二23伴性遗传

1、一、你能分辨出来吗？,红 绿 色 盲 卡,第3节 伴性遗传,第二章 基因与染色体的关系,社会调查表明： 我国男性色盲患者进7%，女性色盲患者近0.5%； 而抗维生素D佝偻病的患者却是女性多于男性。,练习：请写出 果蝇眼色遗传的遗传图解。,控制某些性状的基因位于性染色体上，在遗传上总是和性别相关联，这种现象叫做伴性遗传。,1、人类的性染色体,XBY、XbY、XBXB、XBXb、XbXb,XY、XYM、XX,XDYD、XDYd、XdYd、 XDXD、XDXd、XdXd,2、分析人类的红绿色盲症,1、红绿色盲基因位于X染色体上还是Y染色体上？ 2、红绿色盲基因是显性基因还是隐性基因？,3、请把图中基因型能够确定的个体，标在图上,隔代、交叉遗传,X,隐性,4、6、7、12、的致病基因分别来自于 ，3、5携带的致病基因来自于 ，,5、红绿色盲的遗传有什么特点？,2、分析人类的红绿色盲症,XBX-,XBX-,XBX-,XBX-,XBX-,XBX-,XBX-,红绿色盲遗传规律 （伴X隐性遗传）,1、隐性致病基因及其等位基因只位于X染色体上 2、男性患者多于女性患者 3、男性红致病基因只能从母亲那里传

2、来且只能传给女儿 4、女患者的父亲和儿子一定患病（“女病父子病”） 5、往往有交叉遗传、隔代遗传现象,3、抗维生素D佝偻病的遗传规律 （伴X显性遗传）,1、显性的致病基因及其等位基因只位于X染色体上 2、女性患者多于男性患者 3、男患者的母亲和女儿一定患病 （“男病母女病”） 4、具有交叉遗传、世代连续性,XdXd XDY,XDXd XdY,请写出下列两个家庭的遗传图解,4、外耳道多毛症（伴Y遗传病）,1、患者的基因型XYM 2、Y染色体上的基因无等位基因，所以无显隐性关系 3、患者全为男性，具父传子，子传孙。 限雄遗传,伴Y染色体遗传具有什么样的遗传特点？,5、性别决定类型,雌雄异体的生物决定性别的方式， 分为XY型和ZW型。 XY型：XX表现为雌性，XY表现为雄性；如哺乳动物、昆虫、两栖类、鱼、菠菜、大麻 ZW型：ZW表现为雌性，ZZ表现为雄性；如鸟类,ZBW,ZbZb,非芦花雄鸡 芦花雌鸡,亲代,Zb,ZB,W,ZBZb,ZbW,芦花雄鸡,非芦花雌鸡,1 ： 1,非芦花雄鸡与芦花雌鸡交配的遗传现象,子代,配子,常见的遗传病的种类及特点:,1、常染色体遗传病:,隐性遗传: 隔代遗传

3、（白化病）,显性遗传: 代代相传（连续遗传 ）,2、X染色体遗传病:,伴X染色体 显性遗传: 连续遗传/交叉遗传 患者女性多于男性 （抗VD佝偻病、） “男病母女病”,伴X染色体隐性遗传: 隔代遗传/交叉遗传 （红绿色盲、血友病） 患者男性多于女性 “女病父子病”,3、伴Y染色体遗传病: （外耳道多毛症）,患者都为男性 父传子（限雄遗传）,后代患病几率与性别无关(男女发病率相等）,4、细胞质遗传：,母传子女（母系遗传）,4、下列各项表示4个配子的基因组成，不可能是卵细胞的是 A、aY B、aXb C、aXa D、AZB,2父亲是血友病患者,母亲是血友病基因携带者。他们所生子女的基因型可能是 儿子患病的可能是_。 3一对表型正常的夫妇，他们的双亲中都有一个白化病患者。 预计他们生育一个白化病男孩的机率是 。,1母亲是色盲，她的两个儿子有 个色盲。,1/2,1/8,2,课堂反馈,XHXh XhXh XHY XhY,5、调查了一个女性遗传性共济失调病人的系谱，绿色正常，红色患病，试问该病如何遗传(显隐性?位于什么染色体上?),1、判断显隐性，II6、7III11 2、排除伴Y遗传，II6 I

4、II8 3、排除伴x遗传，II6、7III11,常显,推断遗传类型一般步骤,2.确定显、隐性关系,无中生有 “有”为隐性性状；,3.确定基因位置,1.确认或排除Y染色体遗传。,先考虑位于X染色体上，（有交叉遗传现象，可能为伴性遗传；子代雌雄比例不平衡定为伴性遗传；） 再考虑常染色体遗传,常显,常隐,X隐,伴Y,X显,“女病父子病”，“男正母女正”,“限雄遗传”,“男病母女病”,下图是一色盲的遗传系谱：,（1）14号成员是色盲患者，致病基因是由哪个体传递来的？用成员编号和“”写出色盲 基因的传递途径： 。 （2）若成员7和8再生一个孩子，是色盲男孩的概率为 ，是色盲女孩的概率为 。,1,2,3,4,5,6,7,8,9,10,11,12,13,14,14814,25%,0,课堂练习： 1 、人的性别是在 时决定的。 （A）形成生殖细胞 （B）形成受精卵 （C）胎儿发育 （D）胎儿出生 2、在色盲患者的家系调查中，下列说法不正确的是 （A）患者大多数是男性 （B）男性患者（其妻正常，非携带者）的子女都正常 （C）患者的祖父一定是色盲患者 （D）男性患者（其妻正常，非携带者）的外孙可能患病 3

5、、人类遗传病中，抗维生素D佝偻病是由X染色体上的显性基因控制的.甲家庭中丈夫患抗维生素D佝偻病,妻子表现正常;乙家庭中,夫妻都表现正常,但妻子的弟弟患红绿色盲,从优生角度考虑,甲乙家庭应分别选择生育 A.男孩 男孩 B .女孩 女孩 C. 男孩 女孩 D.女孩 男孩 4、某男子患色盲病，他的一个次级精母细胞处于后期时，可能存在 A两个Y染色体，两个色盲基因 B两个X染色体，两个色盲基因 C一个Y染色体，没有色盲基因 D一个X染色体，一个Y染色体，一个色盲基因,B,C,C,B,下图为某家族患两种病的遗传系谱(甲种病基因用 A、a表示，乙种病的基因用B、b表示)， 6不携带乙种病基因。请回答： (1)甲病属于_性遗传病，致病基因在_染色体上 乙病属于_性遗传病，致病基因在_染色体上。 (2)4和5基因型是_。 (3)若7和9结婚， 子女中同时患有两 种病的概率是_， 只患有甲病的概率 是_，只患有乙 病的概率是_。,隐,常,隐,X,AaXBXb,1/24,7/24,1/12,补充：蜜蜂的孤雌生殖,一雌蜂和一雄蜂交配产生F1代，在F1代雌雄个体交配产生的F2代中，雄蜂基因型共有AB、Ab、a

6、B、ab四种，雌蜂的基因型共有AaBB、AaBb、aaBB、aaBb四种，则亲本的基因型是,AaabbAB BAaBbAb CaaBBAb DAABBab,答案:C,XbY,7 %,XbXb,7 % 7 % =,049%,已知：色盲男性占人口总数 7 %,XbXb % =,= 7 %,Xb % =,我国男性红绿色盲的发病率为7 %，女性色盲的发病率仅为0.5%。想一想，为什么？,6.以下是某种遗传病的系谱图（设该病受一对基因控制，D是显性，d是隐性）请据图回答下列问题：,隐,常,100,Dd,1,2,3,4,5,6,8,9,10,12,11,7,正常,白化,白化兼色盲,色盲,7.人的正常色觉（B）对红绿色盲呈显性；正常肤色（A）对白化呈显性。下面是一个白化病和色盲症的遗传谱系。请回答：,（1）,的基因型是_，,的基因型是_。,（2）,是纯合体的几率是_。,（3）若,生出色盲男孩的几率是_;生出女孩是 白化病的几率_;生出两病兼发男孩的几率_。,1,2,5,11,10,X,1/6,1/4,1/3,1/12,1,2,3,4,5,6,8,9,10,12,11,7,正常,白化,白化兼色盲,色盲,8.人的正常色觉（B）对红绿色盲呈显性；正常肤色（A）对白化呈显性。下面是一个白化病和色盲症的遗传谱系。请回答：,（1）,的基因型是_，,的基因型是_。,（2）,是纯合体的几率是_。,（3）若,生色盲男孩的几率是_;生白化病女孩的几率是_，生女孩白化病的几率_;生两病兼发男孩的几率_。,1,2,5,11,10,X,1/6,1/8,1/6,1/24,aa,AaXBXb,aa XbY,AaXBY,1/3,

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