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药理学复习题及答案(整理) (2)

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  • 文档编号:93202789
  • 上传时间:2019-07-18
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    • 1、一、 名词解释 1、不良反应:指不符合用药目的并对机体不利的反应。2、副作用:药物在治疗量时产生的,与用药目的无关的作用。3、毒性反应:主要由于用药剂量过大或用药时间过久,药物在体内蓄积过多引起的对机体有明显损害的反应。4、首关消除:有些口服的药物,首次通过肝脏时即发生灭活,使进入体循环有药量减少,药效降低,这种现象称为首关消除。5、反跳现象:指长期用药后突然停药时所出现的症状,使病情加重的现象。6、药酶诱导剂:能加速药酶的合成或增强药酶活性的药物。7、药物半衰期:指血浆中的药物浓度下降一半所需的时间。8、耐受性:有少数人对药物的敏感性低,必须应用较大剂量,才能产生应有的作用。9、生物利用度:是指给药后药物吸收进入血液循环的速度和程度的量度。10、后遗效应:停药后血药浓度已降至阈浓度以下时残存的药理效应。11、治疗指数:指半数致死量与半数有效量的比值,此值愈大,药物的安全性愈大。12、肝肠循环:有些药物在肝细胞与葡萄糖醛酸等结合后排入胆中,随胆汁到达小肠后被水解,游离药物又被重吸收进入血液经肝门静脉再次进入肝脏,称为肝肠循环。13、变态反应:是指机体受药物刺激后发生的异常免疫反应,亦称

      2、为过敏反应。14、安全范围:是指最小有效量和最小中毒量之间的剂量范围,此范围越大,药物的毒性越小,安全性越大。15、耐药性:是指病原体或肿瘤细胞对药物的敏感性降低的一种状态。二、 填空1、药理学研究的内容;一是研究药物对机体的作用,称为药效动力学。二是研究机体对药物的作用,称为药代动力学2、药物的体内过程包括_吸收、_分布、 代谢 和排泄_四个基本过程。3、药物慢性毒性的三致反应是:致癌、致畸胎、致突变。4、药物的不良反应包括:_ 副作用_,_毒性反应_,_变态反应,_继发反应 ,变态反应,特异质反应等类型。5、肾上腺素激动 1 受体使皮肤、粘膜和内脏血管收缩,激动 2 受体使骨骼肌血管舒张。6、写出下列药物的拮抗剂:去甲肾上腺素 酚妥拉明 、异丙肾上腺素 心得安 、阿托品 毛果芸香碱 。7、癫痫小发作首选_乙琥胺_,大发作首选_苯妥英钠,精神运动性发作以_卡马西平_疗效最佳8、巴比妥类药物随剂量的增大依次可出现 镇静_、_催眠_、 抗惊厥和_麻醉_等作用。9、传出神经兴奋时,其末梢释放的递质是乙酰胆碱、去甲肾上腺素。10、西地兰中毒致快速型心律失常时首选 苯妥英钠 ,致心动过缓时首选

      3、 阿托品 。11、冬眠合剂是:氯丙嗪、异丙嗪、哌替啶。12、可致低血钾的利尿药有 高效能利尿药 和 中效能利尿药 两类。13、阿司匹林的解热阵痛抗炎主要机制是:抑制体内环氧酶,阻止前列腺素的合成和释放。14、可致高血钾的利尿药有 螺内酯 和 氨苯喋啶 等两种。15、硝酸甘油抗急性心绞痛的给药途径为:口腔黏膜吸收和皮肤吸收;作用特点:1.扩张周围血管,降低心肌耗氧量、2.舒张冠状血管,增加缺血区血流量、3.重新分配冠状动脉血流量,增加心内膜血液供应、4.保护心肌细胞,减轻缺血的损伤。16、可待因可用于_镇咳_其主要不良反应是_成瘾性_。17、强心苷的正性肌力作用的主要特点为:增加心肌收缩效能、降低衰竭心脏的耗氧量、增加衰竭心脏的输出量。18、地西泮具有明显的抗焦虑作用和 镇静催眠 作用以及较强的抗 惊厥 作用和抗 癫痫 作用。另外它还有 中枢性 肌松作用。 19、普萘洛尔为 受体阻断药,可治疗 心律失常、 心绞痛和 高血压 等。20、一内酰胺抗生素的作用原理是_阻碍细菌细胞壁的合成_是_繁殖期_杀菌剂。21、红霉素的抗菌原理是_抑制细菌蛋白质的合成_是_抑菌_剂。三、 简答题1、简答阿托

      4、品的药理作用答:(1)缓解内脏绞痛、膀胱刺激症状及遗尿症:(2)抑制腺体分泌:全麻前给药、严重盗汗和流涎症;(3)眼科:虹膜睫状体炎、检查眼底、验光;(4)抗心律失常:心动过缓、房室传导阻滞;(5)抗休克:感染性休克;(6)解救有机磷中毒,消除M样症状和部分中枢症状;(7)解救毛果芸香碱、新斯的明等中毒,消除M样症状。2、肾上腺素的用途?答:(1)抢救心跳骤停;(2)抢救过敏性休克;(3)治疗支气管哮喘急性发作或持续状态;(4)局部止血:鼻粘膜和牙龈出血;(5)与局麻药配伍。3、为什么肾上腺素是抢救过敏性休克的首选药? 答:青霉素引起的过敏性休克,表现为大量小血管床扩张和毛细血管通透性增高,引起全身血流量降低、心收缩力减弱、血压降低及支气管平滑肌痉挛、粘膜渗出引起症状。肾上腺素受体,能明显收缩小动脉和毛细血管前血管,使毛细血管通透性降低;激动受体改善心脏功能,心排出量增高,血压升高。接触支气管平滑肌痉挛,减少过敏物质的释放,扩张冠状动脉,因此肾上腺素可迅速有效地缓解过敏性休克的症状。,挽救病人生命,是治疗过敏性休克的首选药。4、卡托普利的降压机制 答:抑制ACE,使AngI转变为Ang

      5、II减少,从而产生血管舒张;同时减少醛固酮分泌,以利用排钠;特异性肾血管扩张加强排钠作用;由于抑制缓激肽的水解,使缓激肽增多;亦可抑制交感神经系统活性。5、中度以上的有机磷中毒应该用什么药解毒?答:中度以上有机磷中毒应该合用M受体阻断药(如阿托品)和胆碱酯酶复活药(如碘解磷定)。6、糖皮质激素药理作用答:(1)治疗严重感染;(2)治疗炎症及防止其后遗症;(3)治疗自身免疫性疾病及过敏性疾病;(4)抗休克;(5)治疗某些血液病:如急性淋巴细胞性白血病、再生障碍性贫血、粒细胞减少症、血少板减少症等;(6)替代疗法:如脑垂体前叶功能减退症,急、慢性肾上腺皮质功能不全症及肾上腺次全切手术后。7、阿斯匹林和吗啡的镇痛作用有何区别?答:阿斯匹林和吗啡的镇痛作用的区别如下:阿斯匹林吗啡镇痛作用特点中等强度,无欣快感、无成瘾性作用强大,有欣快感、有成瘾性镇痛作用原理抑制外周PG的生物合成激动脑内的阿片受体镇痛方面的应用慢性疼痛:如头痛、神经痛、肌肉痛、牙痛、关节痛、月经痛等其它镇痛药无效的急性锐痛:如创伤性疼痛、烧伤性疼痛、手术后疼痛、癌性疼痛等到 8、抗心律失常药分类。(并举例) 答:I类钠通道阻滞

      6、要:IA类(适度)奎尼丁、普鲁卡因胺 IB类(轻度)利多卡因、苯妥英钠 IC类(明显)氟卡尼、普罗帕酮 II类肾上腺素受体阻断药:普萘洛尔III类选择地延长复极过程的药:胺碘酮IV类钙通道阻滞药:维拉帕米其他类腺苷9、奥美拉唑康消化性溃疡的机制。 答:(1)抑制胃酸分泌和壁细胞上的质子泵结合,抑制各种原因引起的胃酸分泌,大剂量可导致无酸状态;(2)促进溃疡愈合抑制胃酸分泌后,反射引起胃泌素的分泌,从而增加胃粘膜血流量和促进胃肠粘膜更新;(3)抑制幽门螺杆菌和抗生素联合运用,具有协同作用。10、简单毛果芸香碱药理作用。 答:能选择性的激动M胆碱受体,产生M样作用。眼:滴眼后引起缩瞳、降低眼内压和调节痉挛。腺体:毛果芸香碱激动腺体的M受体,使分泌增加,尤以汗腺和唾液腺最为明显。平滑肌:除眼内平滑肌外,本品还能兴奋肠道、支气管、子宫、膀胱及胆道平滑肌。四、 选择题1、最常用的给药途径是:(A)A、口服 B、吸入 C、直肠给药 D、注射2、对有效期已过的药品,正确的做法是:(C)A、如果外观无变化,可以使用 B、可以用,但须观察病人反应C、不得再用 D、以上都是3、药物的副作用是:(C)A、指

      7、毒物产生的药理作用 B、是一种变态反应 C、在治疗量时产生的与治疗目的无关的反应 D、因用药量过大引起4、机体对药物敏感性低,必须加大剂量才呈现出原有的效应,称(C)A、特异性 B、依赖性 C、耐受性 D、高敏性5、药物过敏反应与(C)A、剂量大小有关 B、年龄有关 C、遗存因素有关 D、药物毒性大小有关6、受体激动剂的特点是(A)A、对受体有亲和力,有明显内在活性 B、对受体有亲和力,无内在活性C、对受体无亲和力,有明显内在活性 D、对受体无亲和力,无内在活性7、影响药物跨膜转运的因素不包括(D)A、药物的脂溶性 B、药物的解离度 C、体液的pH值 D、药酶的活性8、存在首过消除的给药途径的是(A)A、口服 B、舌下含服 C、注射给药 D、直肠给药9、药物肝肠循环影响了药物在体内的(D)A、起效快慢 B、代谢快慢 C、分布 D、作用持续时间10、下列哪种情况药物经肾排泄增加(A)A、弱酸性药物在碱性尿中 B、弱酸性药物在酸性尿中C、弱酸性药物在中性尿中 D、以上均不是11、常用以碱化尿液的药物是:(C)A、氢氧化铝 B、三硅酸镁 C、碳酸氢钠 D、碳酸钙12、对胃刺激性大的药物服用时

      8、应在:(B)A、饭前 B、饭后 C、饭时 D、空腹13、药物作用的基本形式(D)A、防治作用与不良反应 B、局部作用与吸收作用C、选择作用与普遍细胞作用 D、兴奋作用与抑制作用14、激动受体可出现(A)A、皮肤、粘膜血管收缩 B、心脏兴奋 C、支气管收缩 D、骨骼肌收缩15、2受体兴奋时不产生(A)A、心脏兴奋 B、支气管松弛 C、骨骼肌血管扩张 D、代谢增加16、M受体兴奋时不出现(D)A、胃肠平滑肌收缩 B、瞳孔缩小 C、心脏抑制 D、骨骼肌收缩17、毛果芸香碱对视力的影响:(B)A、视近物模糊,视远物清楚 B、视近物清楚,视远物模糊C、视近物、远物清楚 D、视近物、远物模糊18、有机磷是毒原理是:(B)A、激活CHE B、抑制CHE C、激活磷酸二酯酶 D、抑制磷酸二酯酶 D、阻断N受体19、新斯的明最强的作用是(C) A、兴奋肠道平滑肌 B、兴奋膀胱平滑肌 C、兴奋骨骼肌 D、缩小瞳孔20、下列何药有低血压、尿猪留、便秘、口干、散瞳等副作用:(C)A、新斯的明 B、毛果芸香碱 C、阿托品 D、毒扁豆碱21、阿托品抗休克主要是由于(B)A、兴奋心脏 B、扩张血管 C、兴奋中枢 D、阻断M受体22、能翻转肾上腺素升压作用的药物是(A)A、酚妥拉明 B、心得安 C、阿托品 D、654-223、对琥珀胆碱的描述错误的是(D)A、为除极化型肌松药 B、骨骼肌为先兴奋后松弛C、常用于麻醉辅助用药 D、中毒时用新斯的明解救24、用药前需做皮试的药物是:(B)A

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