风险分析报告模版DOC

1、风险分析报告产品名称（型号）起草人：批准人：批准日期：目录第一章 综述 3第二章 风险管理输入 5第三章 风险管理 7第四章 风险管理结论 9附录110附录2 14附录3 15第一章 综述1、产品简介1.1、产品适用范围*1.2、产品性能结构及组成*1.3、产品规格型号型号1.4、产品执行标准技术要求和参照标准2、风险管理计划和实施情况简述于 2010开始策划立项。立项的同时。我们针对该产品进行了风险管理活动的策划，制定了风险管理计划。在2013年6月对此项目进行重新评估审核。该风险管理计划确定了的风险可接受准则，对产品设计开发阶段（包括试生产阶段）的风险管理活动、风险管理活动有关人员的职责和权限以及生产和生产后信息的获得方法的评审要求进行了安排。公司组成了风险管理小组，确定了该项目的风险管理负责人。确保该项目的风险管理活动按照风险管理计划有效的执行。在产品的设计和项目开发阶段，风险管理小组共进行了一次风险管理分析，形成了相关的风险管理文档。3、此次风险管理目的 本次风险管理的评审目的是对XXXX产品各个型号。）的风险评价进行重新分析，全面执行最新的医疗器械 风险管理对医疗器械的应用即

2、YY/T0316-2008，确保该产品的风险管理、风险评价和风险控制，以及综合剩余风险的可接受性评价，证实对产品的风险已进行了管理，并且控制在可接受范围内。 4、风险管理小组成员及其职责 评审人员部 门（参考）职 务（参考）*设计管代*销售销售经理*质检质检负责人*生产生产负责人*技术部技术负责人第二章 风险管理输入1、风险可接受准则 风险管理小组对公司风险管理控制程序中制定的风险评价/风险可接受准则进行了评价，认为一在风险管理活动中所依据的风险可接受准则仍保持原有的标准。详见下表：1.1 损害的严重度水平等级名称代 号严重度的定性描述轻 度S1轻度伤害或无伤中 度S2中等伤害致 命S3一人死亡或重伤灾难性S4多人死亡或重伤1.2 损害发生的概率等级等级名称代 号频次（每年）极 少P111.3 风险评价准则概 率严 重 程 度4321灾难性致 命中 度轻 度经 常6UUUR有 时5UURR偶 然4URRR很 少3RRRA非常少2RRAA极 少1AAAA说明：A：可接受的风险； R：合理可行降低(ALARP)的风险；U：不经过风险收益分析即判定为不可接受的风险。 19 / 19 *有限公

3、司2、风险管理文档 风险管理计划 ；安全性特征问题清单；初始危害判断及初始风险控制方案分析 ；风险评价表、风险控制措施记录表 。3 相关文件和记录 3.1 风险管理控制程序 ；3.2 产品设计开发文档（主要包括设计图纸、工艺、作业指导书） ；3.3 相关法规：医疗器械监督管理条例；医疗器械注册管理办法；医疗器械生产质量管理规范.3.4 相关标准 ：(产品有关标准全部列出来）YY/T 0316-2008，.第三章 风险管理1、风险管理计划完成情况 评审小组对风险管理计划的完成情况逐一进行了检查，通过对相关风险管理文档的检查，认为风险管理计划已基本实施。2、综合剩余风险可接受评审 评审小组对所有剩余风险进行了综合分析，考虑所有单个剩余风险共同影响下的作用，评审结果认为：产品综合剩余风险可接受，以下为具体评价方面：（1）单个风险的风险控制是否有相互矛盾的要求？ 结论：尚未发现现有风险控制有相互矛盾的情况。 （2）警告的评审（包括警告是否过多？） 结论：警告的提示清晰，符合规范。 （3）说明书的评审（包括是否有矛盾的地方，是否难以遵守） 结论：产品说明书符合医疗器械说明书和标签管理规定令及产品

4、专用标准要求，相关产品安全方面的描述清晰易懂，易于使用者阅读。（4）和类似产品进行比较结论：通过与同行业*产品的厂家进行性能、功能比较分析，认为产品与目前市场上类似的产品从性能指标到功能及临床使用上是相同的；*为我公司独立研发，并已申报专利，故此系统风险分析仅限于我公司内部。（5）评审小组结论结论：风险管理小组在分析了以上方面后，一致评价，本产品的综合剩余风险可接受。3、关于生产和生产后信息 生产和生产后的风险管理公司建立收集和评审医疗器械信息的系统时，尤其应当考虑：生产和生产后信息获取方法参见质量手册，改进控制程序，评审组对改进控制程序中的生产和生产后信息获取方式的适宜性和有效性进行了评价，认为：该方法是适宜和有效的，生产和生产后信息的获取可按照改进控制程序的要求获得，该项目风险管理负责人对得到的生产和生产后信息进行管理，必要时，风险管理小组开展活动实施动态风险管理。对于市场上现有的产品，严格按照http:/ 安全特征问题清单及可能的危害（见附件1），该附件为产品设计开发之除对产品的预期用途和与安全性有关的特性以及可能危害的分析的记录。初始危害判定和初始风险控制措施（见附件2），该附

5、件是对正常和故障状态下的合理可预见的危害事件序列及其可能引起的危害处境、可能的损害和采取初步控制措施的记录。风险评价、风险控制措施及剩余风险评价记录表（见附件3），该附件是对风险评价、风险控制措施的实施、验证及其剩余风险评价的记录。第4章 风险管理结论风险管理评审小组经过对XXXX产品评审，认为： 风险管理计划已被适当地实施； 综合剩余风险是可接受的； 已有适当方法获得相关生产和生产后信息，并在适当时启动动态风险管理程序。XXXX产品全部剩余风险处于风险可接受准则的可接受范围内，且收益超过风险。 签 名： 日 期：附 录 1安全特征问题清单及可能的危害，该清单依据 YY/T0316-2008 标准附录C 的问题清单和附录E.1危害示例，补充了有关产品的特有的安全性问题。问 题特 征 判 定（参考）可能的危害（参考）C.2.1 医疗器械的预期用途是什么和怎样使用医疗器械？ 该产品适用于*过敏者慎用C.2.2 医疗器械是否预期植入？ 否无C.2.3 医疗器械是否预期和患者或其他人员接触？ 操作者表面接触无C.2.4 在医疗器械中利用何种材料或组分，或与医疗器械共同使用或与其接触？ 该设备属

6、于无应用部分的治疗设备；无动物源材料、无生物接触无C.2.5 是否有能量给予患者或从患者身上获取？ 有将最大为50W的能量施加于患者热危害C.2.6 是否有物质提供给患者或从患者身上提取？否无C.2.7 医疗器械是否处理生物材料用于随后的再次使用、输液/血或移植？否无C.2.8 医疗器械是否以无菌形式提供或预期由使用者灭菌，或用其他微生物学控制灭菌？否无C.2.9 医疗器械是否预期由用户进行常规清洁和消毒？需要定期为设备进行清洁操作危害C.2.10 医疗器械是否预期改善患者的环境？否无C.2.11 是否进行测量？否 无C.2.12医疗器械是否进行分析处理？否无C.2.13 医疗器械是否预期和其它医疗器械、医药或其它医疗技术联合使用？否无C.2.14 是否有不希望的能量或物质输出？是有激光辐射输出热能危害C.2.15 医疗器械是否对环境影响敏感？否无C.2.16 医疗器械是否影响环境？否无C.2.17 医疗器械是否有基本的消耗品或附件？否无C.2.18 是否需要维护和校准？是经过培训的生产厂家认可的专业维护人员使用危害C.2.19 医疗器械是否有软件？有嵌入软件，出厂前已安装好，如需升级

7、由厂家进行运行危害软件设计缺陷带来的C.2.20 医疗器械是否有储存寿命期限？否无C.2.21 是否有延时和长期使用效应？否无C.2.22 医疗器械承受何种机械力？设备在储存和运输过程中会受到撞击和挤压运输危害运输不当C.2.23 什么决定医疗器械的寿命？激光发生器是否衰减能力危害继续使用超过寿命期的仪器带来的使用危害C.2.24 医疗器械是否预期一次性使用？否无C.2.25 医疗器械是否需要安全的推出运行或处置？否无C.2.26 医疗器械的安装和使用是否要求专门的培训或专门的技能？是需由经厂家培训合格的操作人员使用设备操作危害C.2.27 如何提供安全使用信息？产品说明书上有详细说明安全使用信息信息危害C.2.28 是否需要建立或引入新的制造过程？否无C.2.29 医疗器械的成功使用，是否关键取决于人为因素，例如用户界面？C2.29.1 用户界面设计特性是否可能促成使用错误？是说明书上有详细的界面介绍及使用方法的说明信息危害C2.29.2 医疗器械是否在因分散注意力而导致使用错误的环境中使用？否无C2.29.3 医疗器械是否有连接部分或附件？否无C2.29.4 医疗器械是否有控制接口？否无C2.29.5 医疗器械是否显示信息？是有文字以及各种参数显示信息危害信息不精确清晰C2.29.6 医疗器械是否由菜单控制？否无C2.29.7 医疗器械是否由具有特殊需要的人使用？否无C.2.29.8 用户界面能否用于启动使用者动作？是采用液晶LCD显示信息危害软件危害软件设计缺陷带来危

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