章节化学动力学2课件
180页1、2019/6/21,第十一章 化学动力学,研究化学变化的方向、能达到的最大限度以及外界条件对平衡的影响。化学热力学只能预测反应的可能性,但无法预料反应能否发生?反应的速率如何?反应的机理如何?例如:,热力学只能判断这两个反应都能发生,但如何使它发生,热力学无法回答。,化学热力学的研究对象和局限性,化学动力学研究化学反应的速率和反应的机理以及温度、压力、催化剂、溶剂和光照等外界因素对反应速率的影响,把热力学的反应可能性变为现实性。,化学动力学的研究对象,例如:,动力学认为:,需一定的T,p和催化剂,点火,加温或催化剂,热力学:研究过程的可能性 动力学:研究过程的现实性 热力学不考虑时间因素,所以热力学上可以发生的过程只是现实可能发生的过程,不是必然发生的。比如一个化学反应的摩尔反应吉布斯函数变尽管为负,但由于反应阻力很大,有可能实际上并不发生,因而必须研究动力学问题,即过程发生的速度问题。 但热力学上不能发生的过程,在现实中肯定是不能发生的。,1848年 vant Hoff 提出:,1891年 Arrhenius,设 为与T无关的常数,1935年 Eyring等提出过渡态理论,1960年
2、 交叉分子束反应,李远哲等人1986年获诺贝尔化学奖,化学动力学发展简史,11.1 化学反应的反应速率及速率方程,1.反应速率的定义,速度 Velocity 是矢量,有方向性。,速率 Rate 是标量 ,无方向性,都是正值。,例如:,平均速率,它不能确切反映速率的变化情况,只提供了一个平均值,用处不大。,平均速率,瞬时速率,在浓度随时间变化的图上,在时间t 时,作交点的切线,就得到 t 时刻的瞬时速率。显然,反应刚开始,速率大,然后不断减小,体现了反应速率变化的实际情况。,瞬时速率,反应进度(extent of reaction),设反应为:,转化速率(rate of conversion),对某化学反应的计量方程为:,转化速率的定义为:,已知,反应速率(rate of reaction),通常的反应速率都是指恒容反应速率,它的定义为:,对任何反应:,速率方程(rate equation of chemical reaction),速率方程又称动力学方程。它表明了反应速率与浓度等参数之间的关系或浓度等参数与时间的关系。速率方程可表示为微分式或积分式。,例如:,2.基元反应和非基元反应,
3、基元反应简称元反应,如果一个化学反应,反应物分子在碰撞中相互作用直接转化为生成物分子,这种反应称为基元反应。,例如:,非基元反应,我们通常所写的化学方程式只代表反应的化学计量式,而并不代表反应的真正历程。如果一个化学计量式代表了若干个基元反应的总结果,那这种反应称为总包反应或总反应。,例如,下列反应为总包反应:,反应机理(reaction mechanism),H2+I2 = 2HI 反应步骤: (1) I2 + M0 I + I + M0 (2) I + H2 + I HI +HI (3) I + I + M0 I2 + M0,反应机理:表示一个反应是由那些基元反应组成的,又称反应历程。,3.基元反应的速率方程质量作用定律,,对于基元反应,反应速率与反应物浓度的幂乘积成正比。幂指数就是基元反应方程中各反应物的系数。这就是质量作用定律,它只适用于基元反应。,例如: 基元反应 反应速率v,在基元反应中,实际参加反应的分子数目称为反应分子数。反应分子数可区分为单分子反应、双分子反应和三分子反应,四分子反应目前尚未发现。反应分子数只可能是简单的正整数1,2或3。,反应分子数,4. 化学速率方
4、程的一般形式,反应级数,对于一般的化学反应: aA+bB+yY+zZ 反应速率可表示为:,这里nA、nB是反应组分A、B的分级数,而n= nA+ nB +是反应的总级数, k是反应速率常数,反应速率系数。,反应级数可以是正数、负数、整数、分数或零,有的反应无法用简单的数字来表示级数。,反应级数是由实验测定的。,例如:,速率方程中的比例系数 k 称为反应的速率系数,以前称为速率常数,现改为速率系数更确切。,它的物理意义是当反应物的浓度均为单位浓度时 k 等于反应速率,因此它的数值与反应物的浓度无关。在催化剂等其它条件确定时,k 的数值仅是温度的函数。,k 的单位随着反应级数的不同而不同。,在速率方程中,若某一物质的浓度远远大于其他反应物的浓度,或是出现在速率方程中的催化剂浓度项,在反应过程中可以认为没有变化,可并入速率系数项,这时反应总级数可相应下降,下降后的级数称为准级数反应。例如:,5用气体组分的分压表示的速率方程,对于气相反应,其速率方程既可用浓度表示,也可用分压表示,如反应: aA产物 若级数为n,则速率方程可表示为: -dcA /dt =kc cAn 也可表示为 -dpA /d
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