生物23伴性遗传

1、伴性遗传,第节,你知道他们患了什么病吗？,白化病,并指,外耳道多毛症,一、你能分辨出来吗？,二、人类的性染色体,三、分析人类的红绿色盲症,1、红绿色盲基因位于X染色体上还是Y染色体上？ 2、红绿色盲基因是显性基因还是隐性基因？ 3、红绿色盲的遗传有什么特点？,伴性遗传,一、概念：,二、种类,基因位于性染色体上的，在遗传上总是 和性别相关联，这种现象叫做伴性遗传。,案 例:,电视剧少年包青天中有这么一出戏: 一县衙验尸官谋材害命又嫁祸于与死者驼背有矛盾的哑巴。公堂之上，识字的哑巴居然当众在写有“我交代，驼背不是别人所杀，是我哑巴谋杀的”的判决书上掌印画押而被砍头。后来，少年包拯路过此县，哑巴的父亲为儿子鸣冤叫屈，包拯明察秋毫，让疑案真相大白。原来，验尸官早知哑巴患红绿色盲，预先在准备好的上绿下白的判决书用朱砂笔写字，把“我交代，是别人所杀，写在绿色部分”，而患红绿色盲的哑巴对红绿分不清，只看到白纸上写的“我交代，驼背不是我哑巴谋杀的”而自愿画押。电视剧中的包拯是这样推断的：由于哑巴的父亲是红绿色盲，所以，他的色盲遗传给了他儿子。,你认为剧中的情节具备科学性吗,包拯的推断正确吗？,表现型,

2、基因型,男性,女 性,人的正常色觉和红绿色盲的基因型和表现型,XBXb,Xb Xb,XBXB,XbY,XBY,正常,正常 携带者,色盲,正常,色盲,1、色盲的遗传方式：伴X 隐性遗传,色盲基因：Xb,色觉正常基因：XB,分析以下杂交方式的后代基因型及表现型：,XBXB XbY:,XBXb XBY:,XBXb XbY:,XbXb XBY:,子代 1XBXb : 1XBY,子代 1XBXB : 1XBXb : 1XBY : 1XbY,子代 1XBXb : 1XbXb : 1XBY : 1XbY,子代 1XBXb : 1XbY,男性的Xb只能从 传来， 以后只能传给他的 。,母亲,女儿,(1)交叉遗传：,（隔代遗传）,(3)男性患者多于女性患者。,X染色体隐性遗传病的遗传特点:,b,X X,B,X Y,B,X X,X Y,X X,B,B,B,b,B,XBY,(4)女性患者的父亲、 儿子都是患者,外公母亲外孙,(2)父母正常，女儿皆正，儿子可患,血友病遗传系谱图,小组讨论：如果是X染色体上是显性致病基因,情况会怎样?,1）写出基因型 2）归纳遗传特点,2、抗维生素D佝偻病的遗传方式：,XDXD

3、,XDXd,XdXd,XDY,XdY,人的正常和佝偻病的基因型和表现型,佝偻病患者,佝偻病患者(病症轻),正常,佝偻病患者,正常,男女6种婚配方式,1,2,3,5,4,6,全患病,全正常,特点1:女男,全患病,(1)女性患者多于男性患者。,（2）男性患者的母女都是患者,抗VD佝偻病遗传方式：伴X 显性遗传,特点：,（3）连续遗传,父患女必患，子患母必患。,(4)父母皆病，女儿全病，儿子可正。,请由系谱图入手，判断外耳道多毛症基因最有可能位于哪条染色体上？,3.伴Y染色体遗传病的特点： 男全病，女全正 父传子，子传孙,小结：,1. 伴X隐性遗传病 患者男性多于女性； 出现交叉遗传； 女性色盲，她的父亲和儿子都色盲。 2.伴X显性遗传病： 患者女性多于男性； “父患女必患，子患母必患”； 3.伴Y染色体遗传病： 男全病，女全正 父传子，子传孙，子子代代无穷尽也！,“母患子必患，女患父必患”,三、伴性遗传在实践中的应用 相关信息的分析与应用： 1、性别决定方式有XY型、ZW型;芦花鸡的性别决定方式是ZW型，ZZ为雄性，ZW为雌性 2、芦花鸡羽毛（B），非芦花（b）,如何通过羽毛来区分鸡的雌雄

4、？,性别决定类型,雌雄异体的生物决定性别的方式，分为XY型和ZW型。 XY型：XX表示雌性，XY表示雄性；主要时哺乳动物、昆虫、两栖类、鱼、菠菜、大麻 ZW型：ZW表示雌性，ZZ表示雄性；主要指鸟类、蝶、蛾,ZBW,ZbZb,非芦花雄鸡 芦花雌鸡,亲代,Zb,ZB,W,ZBZb,ZbW,芦花雄鸡,非芦花雌鸡,1 ： 1,非芦花雄鸡与芦花雌鸡交配的遗传现象,子代,配子,指导生产实践,四、比较常染色体和性染色体遗传的区别：,常染色体上遗传病与性别无关，即子代无论男女得病 的概率或正常的概率相同 而性染色体上的遗传病与性别有关，子代男女得病概率或正常的概率一般不同,白化病是位于常染色体上的隐性遗传病，分析一对杂合子父母产生白化病子代的情况？ 1、父母的基因型是 ，子代白化的几率 ； 2、男孩白化的几率 ，女孩白化的几率 ； 3、生白化男孩的几率 ，生男孩白化的几率 。 色盲为X染色体上的隐性遗传病，母方为色觉正常（属于携带者），父方为色觉正常，子代患色盲的可能性 ? 1、父母的基因型是 ，子代色盲的几率 ， 2、男孩色盲的几率 ，女孩色盲的几率 ， 3、生色盲男孩的几率 ，生男孩色盲的几率

5、。,课堂习题：,Aa Aa,XBXb XBY,1/8,1/4,1/4,1/4,1/4,1/4,0,1/2,1/4,1/2,1.判断是否为伴Y遗传,2.判断显隐性,无中生有为隐性，生女患病为常隐,有中生无为显性，生女正常为常显,母患子必患，女患父必患,伴X隐性遗传,父患女必患，子患母必患,伴X显性遗传,五、人类遗传病的遗传方式的判断方法,若都无上述现象，则可以用假设法得出遗传方式的可能性,3.确定致病基因是位于常染色体上还是 位于X染色体上。,推断遗传类型一般步骤,2.确定显、隐性关系,无中生有为隐性基因决定； 有中生无为显性基因决定。,3.确定基因位置,1.确认或排除Y染色体遗传。,可能（伴X隐或常显或常隐）,（常、显）,（常、隐）,人类遗传病系譜图判断方法:,口诀:无中生有为隐性,有中生无为显性; 隐性看女病,女病父或子正非伴性; 显性看男病,男病母或女正非伴性.,最可能（伴X遗传）,最可能（伴Y遗传）,最可能（伴X、隐）,常见的遗传病的种类及特点,1.常染色体遗传病:,2.X染色体遗传病:,3.Y染色体遗传病:,患者都为男性 父传子、子传孙（患者的儿子都是患者）,课堂练习： 1 、

6、人的性别是在 时决定的。 （A）形成生殖细胞 （B）形成受精卵 （C）胎儿发育 （D）胎儿出生,B,2、在色盲患者的家系调查中，下列说法正确吗？ （A）患者大多数是男性 （B）男性患者（其妻正常，非携带者）的子女都正常 （C）患者的祖父一定是色盲患者 （D）男性患者（其妻正常，非携带者）的外孙可能患病,3、判断题： （1）红绿色盲基因和它的等位基因分别位于人类 的X 和Y 染色体上。（ ） （2）母亲是红绿色盲基因的携带者，由于交叉遗传，儿子一定患红绿色盲。（ ） （3）人类的精子中含有的染色体是23+X 或23+Y。 （ ）,4 、（2001年广东高考题）基因检测可以确定胎儿的基因型。有一对夫妇，其中一人为X染色体上的隐性基因决定的遗传病患者，另一方表现型正常，妻子怀孕后，想知道怀的胎儿是否携带致病基因， 请回答： （1）当妻子为患者时，表现型正常胎儿的性别应该是男性还是女性？为什么？ （2）丈夫为患者，胎儿是男性时，需要对胎儿进行基因检测吗？为什么？,提示：母病子必病； 交叉遗传（父亲的X只给女儿）,5 、下图是一色盲的遗传系谱：,（1）14号成员是色盲患者，致病基因是由哪个体传递

7、来的？用成员编号和“”写出色盲 基因的传递途径： 。 （2）若成员7和8再生一个孩子，是色盲男孩的概率为 ，是色盲女孩的概率为 。,1,2,3,4,5,6,7,8,9,10,11,12,13,14,14814,25%,0,6.以下是某种遗传病的系谱图（设该病受一对基因控制，D是显性，d是隐性）请据图回答下列问题：,隐,常,100,Dd,1,2,3,4,5,6,8,9,10,12,11,7,正常,白化,白化兼色盲,色盲,7.人的正常色觉（B）对红绿色盲呈显性；正常肤色（A）对白化呈显性。下面是一个白化病和色盲症的遗传谱系。请回答：,（1）,的基因型是_，,的基因型是_。,（2）,是纯合体的几率是_。,（3）若,生出色盲男孩的几率是_;生出女孩是白化病的几率_;生出两病兼发男孩的几率_。,1,2,5,11,10,X,1/6,1/4,1/3,1/12,1,2,3,4,5,6,8,9,10,12,11,7,正常,白化,白化兼色盲,色盲,8.人的正常色觉（B）对红绿色盲呈显性；正常肤色（A）对白化呈显性。下面是一个白化病和色盲症的遗传谱系。请回答：,（1）,的基因型是_，,的基因型是_。,（2）

8、,是纯合体的几率是_。,（3）若,生色盲男孩的几率是_;生白化病女孩的几率是_，生女孩白化病的几率_;生两病兼发男孩的几率_。,1,2,5,11,10,X,1/6,1/8,1/6,1/24,aa,AaXBXb,aa XbY,AaXBY,1/3,女性正常 男性色盲,亲代,配子,子代,女性携带者 男性正常 1 : 1,父亲的红绿色盲基因只能随着X染色体传给女儿。,1/2正常（携带者XBXb）、 1/2正常（ XBY ）,女性携带者 男性正常,亲代,配子,子代,女性正常 女性携带者 男性正常 男性色盲 1 : 1 : 1 : 1,儿子的红绿色盲基因一定是从母亲那里传来。,1/4正常（ XBXB）、 1/4正常（携带者XBXb） 1/4正常（ XBY ）、1/4色盲（ Xb Y ）,女性携带者 男性患者,亲代,配子,子代,女性携带者 女性色盲 男性正常 男性色盲 1 : 1 : 1 : 1,父亲的红绿色盲基因只能随着X染色体传给女儿。儿子的红绿色盲基因一定是从母亲那里传来。,女儿是红绿色盲，父亲一定是色盲。,XbXb,Xb,1/4正常（携带者XBXb ）、 1/4色盲（XbXb） 1/4正常（ XBY ） 、1/4色盲（ Xb Y ）,女性色盲 男性正常,亲代,配子,子代,女性携带者 男性色盲 1 : 1,母亲是红绿色盲，儿子一定也是色盲。,1/2正常（携带者XBXb）、 1/2色盲（ XbY ）,XbY,7 %,XbXb,7 % 7 % =,049%,已知：色盲男性占人口总数 7 %,XbXb % =,= 7 %,Xb % =,我国男性红绿色盲的发病率为7 %，女性色盲的发病率仅为0.5%。想一想，为什么？,

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