农药乳油产品标准编写规范.
5页1、农药乳油产品标准编写规范HG/T 2467.22003农药乳油产品标准编写规范 该产品中各有效成分的其他名称、结构式和基本物化参数如下:a)(有效成分1通用名)ISO通用名称:CIPAC数字代号:CA登记号:化学名称: 结构式:实验式: 相对分子质量(按XXXX年国际相对原子质量计):生物活性:(杀虫、杀螨、杀菌、除草)熔点: 沸点: 蒸气压( ): Pa溶解度(g/L或g/kg, ):稳定性:(对酸、碱、光、热等的稳定程度、半衰期)b)(有效成分2通用名)内容同a)c)(有效成分3通用名)内容同a)注:如该产品为单一有效成分制剂,可省略本标准中有效成分2和有效成分3的所有相关内容。1范围本标准规定了(制剂名称)乳油的要求、试验方法以及标志、标签、包装、贮运。 本标准适用于由(有效成分1通用名)、(有效成分2通用名)、(有效成分3通用名)原药与乳化剂溶解在适宜的溶剂中配制而成的(制剂名称)乳油。2规范性引用文件下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款。凡是注日期的引用文件,其随后所有的修改单(不包括勘误的内容)或修订版均不适用于本标准,然而,鼓励根据本标准达成协议的各方研究是
2、否可使用这些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件,其最新版本适用于本标准。GB/T 601 化学试剂 标准滴定溶液的制备GB/T 1600 农药水分测定方法GB/T 1601 农药pH值测定方法GB/T 1603 农药乳液稳定性测定方法GB/T 1604 商品农药验收规则GB/T 1605-2001 商品农药采样方法GB 4838 农药乳油包装GB/T 4946 气相色谱法术语HG/T 2467.12003 农药原药产品标准编写规范3要求3.1组成和外观:本品应由符合标准的(有效成分1通用名)、(有效成分2通用名)、(有效成分3通用名)原药制成,应为稳定的均相液体,无可见悬浮物和沉淀。3.2(制剂名称)乳油应符合表1要求。表1 (制剂名称)乳油控制项目指标项 目a 指 标(有效成分1通用名)质量分数, (或规定范围)(有效成分2通用名)质量分数, (或规定范围)(有效成分3通用名)质量分数, (或规定范围)(相关杂质)质量分数, 水分, 酸度(以H2SO4计),% 或碱度(以NaOH计),% 或pH值范围乳液稳定性(稀释倍) 合格低温稳定性b 合格热贮稳定性C 合格a 所列项目不是详
3、尽无疑的,也不是任何乳油标准都需全部包括的,可根据不同农药产品的具体情况,加以增减。b、c 低温稳定性和热贮稳定性试验,每个月至少进行1次。4试验方法4.1抽样按GB/T 1605-2001中5.3.2“液体制剂采样”方法进行。用随机数表法确定抽样的包装件,最终抽样量应不少于200 mL。4.2鉴别试验当用规定的试验方法对有效成分鉴别有疑问时,至少要用另外一种有效的方法进行鉴别。如果采用色谱包括气相(GC)、高效液相色谱(HPLC)、薄层色谱(TLC)和红外光谱(IR)法鉴别,建议作如下表述:GC,HPLC本鉴别试验可与(有效成分通用名)质量分数的测定同时进行(有效成分质量分数的测定亦采用相同的方法)。在相同的色谱操作条件下,试样溶液某一色谱峰的保留时间与标样溶液中(有效成分通用名)色谱峰的保留时间,其相对差值应在1.5% 以内。TLC试样溶液经展开得到的某一斑点与对照的标样溶液同时展开的斑点,其Rf值应一致。IR经分离除去乳化剂和其他有效成分后,试样与标样的红外光谱图,应没有明显的差异(因乳化剂等不易去除,乳油剂型一般不用该法鉴别)。注:对标准中没有的试验方法,要写明试验条件和操作步
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