遗传大题重点
9页1、08预防一班遗传大题重点1遗传因素与环境因素对疾病的作用1 遗传因素决定发病2 基本由遗传因素作用导致的疾病,但需环境中的一定诱因。3由环境因素和遗传因素交互作用导致的疾病4 基本由环境因素决定发病2遗传病:由于遗传物质改变而引起的疾病。遗传物质包括染色体和基因。3遗传性疾病的类型(一)单基因病 :1、常染色体显性遗传病 2、常染色体隐性遗传病3、X连锁显性遗传病 4、X连锁隐性遗传病5、Y连锁遗传病 6、线粒体病(二) 多基因遗传病(三)染色体病 :染色体数目或者结构的改变所致的疾病。(四)体细胞遗传病:体细胞中遗传物质改变所致的疾病。4突变的分类以及区别:1.碱基替换:一个碱基被另一个碱基所替换 l 转换:一种嘌呤被另一种嘌呤所取代,或一种嘧啶被另一种嘧啶所取代。l 颠换:嘌呤取代嘧啶,或嘧啶取代嘌呤。引起不同的效应:同义突变碱基替换后所编码的氨基酸还是一种错义突变碱基替换后形成新密码子,导致所编码的氨基酸发生改变,影响基因产物的功能。无义突变碱基替换后使一个编码氨基酸的密码子变为终止密码,使多肽链合成提前结束。终止密码突变碱基替换后是原来某一氨基酸的终止密码子变成编码氨基酸的密码
2、子,导致多肽链延长,直到下一个终止密码子出现才停止,形成异常的多肽链。2.移码突变:碱基的插入与缺失l 插入:在DNA编码顺序中插入了一个或几个碱基对,从而使插入点下游的DNA编码全部改变,结果使转译水平上引起多肽链的氨基酸顺序和种类也发生改变。l 缺失:在DNA编码顺序中丢失了一个或几个碱基对,从而使丢失点下游的DNA编码全部改变,结果使转译水平上引起多肽链的氨基酸顺序和种类也发生改变。3.动态突变:基因组中脱氧三核苷酸串联重复拷贝数增加,拷贝数随着世代传递而不断扩增。5 AD系谱的特点1、患者的双亲之一常常患者,但大多数为杂合子,患者的同胞中约有1/2患病。2、患者的子女中约有1/2发病,每生育一次都有1/2生育患儿的风险;3、男女发病机会均等;4、系谱中可见连续传递;5、双亲无病时子女一般不会发病,如果出现双亲无病而子女有病,可能是新的基因突 变引起。6.不规则显性:带有致病基因的杂合子(Aa)受某种遗传因素或环境因素的影响有时表现为疾病,而有时没有表现出相应的病症。7.延迟显性:带有致病基因的杂合子(Aa)个体在出生时未表现出疾病状态,待到生后的一定年龄阶段才发病。本病年龄对发
3、病是一个重要的修饰因素。8.AR系谱的特点1、男女发病机会均等; 2、系谱中一般见不到连续遗传现象,往往出现散发病例,有时只有一个先证者;3、患者的双亲往往都无病,但均为肯定携带者,患者的同胞中约有1/4将会患病,3/4正常,表型正常的同胞中有2/3是可能携带者;4、近亲婚配可使发病风险明显增高。9.AR病中的两个问题1、患者同胞中发病比例偏高 不完全确认造成患者同胞发病比例增高的问题 在调查AR病时,通常不是直接调查婚姻双方的基因型,而是在已出生患儿后才确认双亲的杂合子基因型。因此那些只出生正常后代的杂合子之间的婚姻常被漏检,这种情况称做不完全确认。 临床上对患者同胞发病风险的统计常比预期的1/4高。2 、近亲婚配子女中患病风险增高l 近亲婚配明显提高AR病的发病风险l AR病愈少见,群体中携带者的频率愈低,近亲婚配后代的相对发病风险愈高,一些罕见AR病患者往往是近亲结婚产生的。10.XD系谱的特点1.系谱中女患多于男患,女患病情较男患轻;2男性患者的母亲是患者,父亲一般正常;女性患者的父母之一必有一个患同病;3男性患者的后代中:女儿都将患病,儿子都正常;女性患者的后代中:子女各有1
4、/2的风险发病;4系谱中可看到连续传递。11.XR系谱的特点1人群中男患多于女患,系谱中往往只有男患;2双亲无病时,儿子可能发病,女儿不发病。3由于交叉遗传,患者的同胞兄弟、舅父、姨表兄弟和外甥各有1/2的发病风险。 4女性患者的父亲一定是患者;12.影响单基因遗传病分析的因素一、遗传异质性:一种性状可以由多个不同的基因控制。二、基因多效性:一个基因决定或影响多个性状的形成。三、遗传印记:同一基因的改变,由于亲代的性别不同,传给子代时可以引起不同的效应,产生不同的表型现象。四、限性遗传: 某种形状或疾病的基因位于常染色体上,其性质可以是显性或隐性,但由于基因表达的性别限制,只在一种性别中表现,而在另一性别中则完全不能表现,但这些基因均可传给下一代。五、从性遗传:常染色体上的基因所控制的性状,在表型上受性别影响而显出男女分布比例或基因表现程度差异的现象。六、拟表型:又称表型模拟,是指由于环境因素的作用使某一个体的表型与某一特定基因突变所产生的表型相同或相似。七、早现:一些遗传病(通常为显性遗传病)在连续几代的遗传中,发病年龄提前而且病情严重程度增加。13.线粒体DNA的遗传特点(一)mt
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