李楠,廖荣苏,李斌主编-有机化学教材习题
45页1、第一章 绪论 习题1、找出下列可以形成分子内氢键的化合物,可以形成分子间氢键的化合物,可以与水形成氢键的化合物,各画出一种氢键的结构:(1) CH3CHO (2) CH3CH2OH (3) (4) CH3CH2OCH2CH3 (5) HOCH2CH2OH (6) (7) (8) CH3CH2CH2CH2NH2 (9) 2、判断下列分子中,同种分子间存在的一种最强作用力:(1) CH3CHO (2) CH3CH2OH (3) CH3CH2Br(4)CH3CH2CH2CH2CH3(5) (6) (7) (8) 3、说明下列化合物中官能团名称,指出下列化合物所属类别:(1) CH3CH2CH2CH2NH2 (2) (3) (4) (5) (6) CH3CHO(7) (8) CH3CH2COOH (9) (10) CH3CH2OCH2CH3 (11) (12) 4、根据反应物与产物,判断下列反应的类型:(1) (2) (3) (4) (5) (6) 5、判断下列化合物是否是极性分子,画出极性分子的偶极距方向:(1) (2) (3) (4) (5) (6) CH3CH2OCH2CH3(7) (8
2、)第二章 烷烃与环烷烃 习题1、用系统命名法命名下列化合物:(1) (2) (3) (4) (5) (6) 2、不查表,将下列化合物的沸点由高到低排序:3,3-二甲基戊烷,正庚烷,2-甲基庚烷,正戊烷,2-甲基己烷3、写出相对分子质量为100,同时含有1、3、4碳原子的烷烃的构造式。4、某烷烃的相对分子质量为72,二元卤代产物可以有两种,试推测此烷烃的构造式。5、用Newman投影式表示2,3-二甲基丁烷的典型构象异构体,并按其能量由高到低的顺序排列。6、比较下列自由基的稳定性:, , 7、在所有(1)C5H10、(2)C8H18、(3)C6H12的烷烃或环烷烃中,哪些结构在光照下只可以得到一种一氯代产物,试写出结构。8、分子式为C6H12的分子中,只含有伯氢和仲氢原子,试写出其可能的结构。9、写出1,2-二甲基-4-乙基环己烷的各构型异构体。10、试写出下列化合物最稳定的构象式:(1)异丙基环己烷(2)顺-1-甲基-2-异丙基环己烷(3)反-1-乙基-3-叔丁基环己烷(4)11、写出下列反应的主要产物:(1) (2) (3) (4) 第三章 不饱和脂肪烃 习题1、命名下列化合物或由化
3、合物名称写出结构式:(1) (2) (3) (4) (5) (6)(7) 6-甲基-3-庚炔 (8)(2Z,4E)-3-甲基-2,4-己二烯(9)4,8-壬二烯-1-炔 (10)5-甲基-6-氯-2-己炔2、完成下列反应式:(1) (2) (3) (4) (5)(6) (7) (8) (9)(10) (11) (12) (13) (14) (15) 3、选择题:(1)下列各碳正离子中间体中,结构最稳定的是( )。A. B. C. D. (2)下列烯烃中与溴水反应最快的是( )。A. B. C. D. (3)下列自由基中最不稳定的是( )A. B. C. D. (4)下列反应中,产物不正确的是( )。A. B. C. D. 4、用简明的化学方法鉴别下列各组化合物:(1)丁烷、1-丁烷、1-丁炔、2-丁炔(2)丙烷、环丙烷、丙烯、丙炔5、推到化合物结构式:(1)某化合物分子式为C6H12,可溶于浓硫酸,能使溴水褪色,催化加氢反应生成己烷,此化合物与过量的酸性高锰酸钾溶液反应生成两种不同的羧酸。试写出该化合物的构造式。(2)A与B两个化合物互为构造异构体,均能使溴的四氯化碳溶液褪色。A与Ag
4、(NH3)2NO3反应生成白色沉淀,A与KMnO4溶液反应生成丙酸和二氧化碳。B不与Ag(NH3)2NO3反应,与KMnO4溶液反应只生成一种羧酸。试写出A和B的构造式,并写出相关化学反应式。(3)某化合物分子式为C6H10。可与两分子溴加成,与氯化亚铜的氨溶液不反应。在汞盐的硫酸溶液存在下,与水反应得到4-甲基-2-戊酮和2-甲基-3-戊酮,试写出此化合物的构造式,并写出相关化学反应式。6、由指定原料合成下列化合物:(1)由丙烯合成2-溴丙烷(2)由乙炔合成顺-3-己烯(3)由丙炔合成反-2-己烯第四章 有机化合物结构波谱解析例1 某化合物(M=154)元素分析数据如下:C=70.13%,H=7.14%,Cl=22.72%,其紫外吸收光谱max=258nm,试根据如下谱图推测其结构,并说明依据。解:根据质谱中M+2峰强约为M的1/3,同时元素分析Cl=22.72%,得出化合物含有一个Cl。根据C=70.13%,H=7.14%的含量得出该化合物的分子式为C9H11Cl。计算不饱和度为4,可能存在苯环结构。UVmax=258nm表明分子存在共轭体系。IR3028cm-1的吸收峰是苯环碳氢
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