儿童糖尿病酮症酸中毒的治疗-章伟课件

1、儿童糖尿病酮症酸中毒的治疗,儿童糖尿病酮症酸中毒诊疗指南(2009年版)解读 潘金勇,指南宗旨,紧急评估、急诊处理和对症处理 治疗监测、再次评估、调整治疗,定义,糖尿病酮症酸中毒( diabeticketoacidosis, DKA)以高血糖、高血酮、酮尿、脱水、电解质紊乱、代谢性酸中毒为特征的一组症候群。,DKA发病状况,新发I型糖尿病患儿DKA的发生率与地域、社会经济状况及发病年龄相关，年龄越小，DKA越多。各国报道不一，约15一70。 国内尚缺乏多中心流行病学调查的结果，北京地区报道约为20，浙江为43。 国外报道儿童2型糖尿病患者诊断时DKA的发病率可高达25，而北京儿童医院6年来97例住院2型糖尿病儿童中，首次诊断糖尿病时DKA的发牛率为7.4。 (DKA是儿科临床最常见的内分泌急症之一, 20% 30%的糖尿病患儿以DKA起病)。,DKA的临床表现,通常表现为： (1)多饮、多食、多尿、消瘦（体重减少），（三多一少）、脱水（皮肤弹性，眼窝凹陷，无尿）； (2)深大/叹气样呼吸，呼气有酮味及口唇樱红； (3)恶心、呕吐、腹痛，可类似急腹症； (4)进行性意识障碍或丧失； (5

2、)WBC增多或核左移； (6)血清淀粉酶非特异性增高； (7)合并感染时可发热。,DKA临床特征,一般起病较急,年龄越小起病越急。 感染、饮食不当、延误诊治、胰岛素漏用或胰岛素泵管理不当为常见的诱因。 年龄越小,越难获得多饮、多尿和体质量下降的典型病史,可被误诊为肺炎、哮喘等疾病,甚至用糖皮质激素治疗而使代谢紊乱加重。,DKA诊断及鉴别诊断,病史： 既往有糖尿病病史或具备典型三多一少表现者，比较容易想到。 初发以DKA起病且缺乏典型症状者,易误诊为肺炎、哮喘或急腹症等。 对于有顽固性脱水、酸中毒,难以纠正的呕吐,腹痛伴明显呼吸深长,不明原因昏迷、呼吸衰竭的患儿应考虑DKA的可能,应急查尿常规,如尿糖及尿酮体阳性,再查血糖、血气、电解质等进一步确诊。,DKA诊断及鉴别诊断,症状： 恶心、呕吐、腹痛是常见症状, 表现为全腹疼痛,无限局性压痛,常被误诊为急腹症。 重者精神萎靡、嗜睡,甚至昏迷。 体征： 查体可见脱水貌,呼吸深长,呼出气凉,且有酮味(烂苹果味) ,肢端凉,毛细血管再充盈时间延长,血压降低,严重者可出现休克甚至死亡。,DKA诊断及鉴别诊断,实验室诊断标准: (1)高血糖,血糖 1

3、1. 1 mmol /L即可诊断,但DKA 时通常血糖 16. 8 mmol /L。 ( 2 ) 血pH 7. 3或HCO3- 15 mmol /L。 ( 3)酮血症和酮尿症。 根据酸中毒程度又将DKA分为以下3种(静脉血) 轻度: 7. 2pH 7.3, 10 mmol/L HCO3- 15 mmol/L 中度: 7. 1 pH 7.2, 5 mmol/L HCO3- 10 mmol/L 重度: pH 7.1, HCO3- 5 mmol/L。,HSS（高糖高渗状态)的发病机制,T1DM发生高渗昏迷很少，T2DM比T1DM易发。 常见诱因：感染、急性胃肠炎、胰腺炎、严重肾疾患、不合理限制水分、药物影响（糖皮质激素） 胰岛功能不全+诱因 胰岛素抑制脂肪分解、导致血糖严重升高、血酮体不高 渗透性利尿、血浆高渗、水分从细胞内进入细胞外血钠升高、脱水、血容量减少、血压下降甚至休克、无尿、昏迷,HSS的临床表现,多尿、多饮、食欲减退 脱水严重 神经精神症状突出：嗜睡、幻觉、定向障碍、偏盲、偏瘫，最后陷入昏迷 实验室检查：血糖可高达30mmol/L以上，血钠高达155mmol/L，血渗透压350m

4、mol/L,DKA与HSS的并存,HHS(高糖高渗状态)诊断标准： (1)血糖33.3mmolL(600mgd1)；(2)动脉血pH7.30；(3)血HC03-15mmolL；(4)酮体少量(无或微量)【羟丁酸102(SEM)mmolL】；(5)血渗透压320mmolL；(6)意识浑沌、恍惚或昏迷。 血渗透压公式：（Na+K+）2+血糖+尿素氮=mmol/L，正常值285295mmol/L，320mmol/L为高渗 有些HHS患儿在重度脱水时会有轻中度DKA，而1型糖尿病(T1DM)患儿发生重度DKA脱水会出现HHS的特征，比如诊断前因口渴大量饮用含糖饮料。因此应注意识别，谨慎处理。,治疗,DKA最初支持 确保气道开放（神志不清病人或严重昏迷病人） 建立外周循环（两路） 心肺监护（特别是心电监护） 必要时吸氧（循环衰竭或休克的病人）,治疗,休克或昏迷时 面罩吸氧 生理盐水扩容，10-30分钟内输入（假如依然不好可以重复，不要超过30mlkg） 假如病人呕吐+意识障碍，可用鼻胃管引流 假如孩子需要在专业中心停留1小时以上，NS应保持在10ml/kg/小时的速度1-2小时，以后5ml/kg

5、,补液治疗,脱水程度估计： DKA以细胞内液与细胞外液严重的水和电解质丢失为特征。尽管存在脱水,患者的尿量仍不减少,直至极度的体液丢失导致肾血流显著减少和肾小球滤过率下降。患者就诊时的脱水程度取决于其病程长短、严重程度及来诊前是否得到液体及电解质的补充。 DKA患儿细胞外液的丢失通常为5% 10% ,临床估计脱水程度常是主观的和不精确的。一般中度DKA脱水5% 7% ,重度DKA脱水10% 。 以下征象有助于脱水程度的判断: 5%为轻度脱水,皮肤弹性稍差,黏膜干燥,心动过速; 7%为中度脱水,眼窝凹陷,皮肤弹性差,毛细血管再充盈时间延长; 10%为重度脱水,脉搏水,脉搏细弱,低血压,休克,少尿。,补液治疗,补液量的计算 计算补液量48h的液体：包括累积丢失量和维持量(静脉和口服)。 累积丢失量(m1)=估计脱水百分数() *体重(kg)*1000(m1) 10%*20*1000=2000ml 维持量的计算： (1)体重法：维持量(m1)=体重*每kg体重ml数 (50kg, 35ml/kg)。 20*70ml/kg=1400ml (2)体表面积法：维持量每日12001500ml/m2【

6、体表面积公式：30kg 体表面积m2=（体重kg-30）*0.02+1.05】。20*0.035+0.1=0.8 ；0.8*1500=1200ml,补液治疗,补液治疗：补液总量=累积丢失量+维持量 补液疗法：以下2种补液疗法可选择。 48h均衡补液法(国际推荐)：每日液体总量一般不超过维持量的1.52倍。液体复苏所补入的液体量一般无需从总量中扣除。总液体张力约1/2张。 传统补液疗法：先快后慢、先浓后淡、见尿补钾。,补液治疗-48h均衡补液法,快速补液：中、重度脱水,最先给予生理盐水1020ml/kg，于3060min内快速输注,据外周循环情况可重复，但第1小时一般不超过30ml/kg。继之以0.45的生理盐水输入。对于输含钾液无禁忌的患儿，尽早将含钾液加入上述液体中，并逐渐减慢输液速度，进入序贯补液阶段。补液过程中监测生命体征，精确记录出入量，严重DKA患儿需要心电监测。 外周循环稳定的患儿，也可以直接进行48h均衡补液而不需要快速补液。须强调，纠正DKA脱水的速度应较其他原因所致者缓慢，因为过快地输入张力性液体可能加重脑水肿进程。 序贯补液：48h均衡补入累积丢失液及维持液体。补液

7、中根据监测情况调整补充相应的离子、含糖液等。 补液举例：中度脱水患儿,体重20kg,按5脱水计算: 累积丢失量为1000ml，维持量为1400ml/d,48h补液总量共计（累积损失+维持量第1天的+维持量第2天的）=3800ml。每日补液1900ml, 24h均匀输入, 每小时补入液体量为80ml。第1小时一般输入生理盐水,其后为半张含钾盐水,总液体张力为1/22/3张。,补液治疗-传统补液疗法,累积丢失液量的1/2于前810 h输入, 余量在后余的16h内补足, 补液张力为1/2张等张; 维持液以1/3张含钾盐水24h均匀输入; 继续丢失液体的补充按照丢失多少补多少的原则进行, 一般给予含钾1/21/3张盐水输入; 患儿可耐受口服后, 自由口服补充含钠、钾液体。,治疗-胰岛素的应用,原则：小剂量胰岛素静脉持续滴注。 应用时机：扩容结束,即液体疗法开始12 h再开始胰岛素输注。 用法:1.胰岛素输入速度为0. 1 U / ( kgh)，用NS化，泵维持。过去曾沿用的在开始输注前静脉推注1 次胰岛素( 0. 1 U /kg) 的做法已被禁止,因为其可能增加脑水肿的风险。如患者对胰岛素非常

8、敏感(某些小婴儿和高血糖性高渗综合征患者) ,胰岛素剂量可减为0. 05 U / ( kgh)或更低； 2.若静脉置管很难或一时没有开放静脉通道，也可以皮下注射快作用的胰岛素； 监测：测血糖 q1h,血糖下降速度以35 mmol / (Lh)为宜。如血糖下降迅 5 mmol/ (L h) ,可适当增加液体中葡萄糖的质量浓度( 10%甚至12. 5% )以防止低血糖。,治疗-胰岛素的应用注意点1,1.只有当通过急诊复苏休克完成完全恢复，盐/钾补液计划开始后，胰岛素才可以使用，可以避免钾突然从血浆进入细胞内，导致心律紊乱。 2.在纠正脱水补液的最初60-90分钟内，即使不用胰岛素血糖也可以下降。 3.小剂量持续静脉输注胰岛素是一个最好的方法。 4.可溶性胰岛素生理盐水溶液，浓度：1U/ml最好用输液泵。 比如20kg,50ml 0.9%NS+2U*2小时（4U） （25ml/h） 5.胰岛素剂量0.1U/kg/h 特别敏感的小病儿，有时建议0.05U/kg/h,治疗-胰岛素的应用注意2,1.当血糖下降到12-17（15）mmol/L时改为含2%-5%糖浓度的盐水输注，维持血糖在8-12mm

9、ol/L之间。 2.假如血糖再次升高到17（15）mmol/L以上，胰岛素的输入量增加到25%。 3.假如血糖下降到8mmol/L以下或血糖下降速度太快，糖输入浓度增加到10%或更高，同时加盐水。 4.假如尽管补充了糖，血糖依然低于预计范围，只能降低胰岛素输入速度。 5.不要停用胰岛素，也不要降到0.05U/kg/h以下。 6.为促进合成代谢和减少酮体生成，持续供给胰岛素和葡萄糖底物是重要的。,治疗-转为皮下胰岛素注射,只有当临床的改善稳定后方可实施口服液体疗法。 当口服液体可耐受时，静脉输液可减少。 经过调节的胰岛素输注可继续，并要考虑口服糖水化合物与所需胰岛素匹配。 皮下注射胰岛素的剂量和剂型根据当时当地情况定。如决定打短效胰岛素，0.25-0.3U/kg. 防止高血糖反跳，在第1次皮下注射短或速效胰岛素后60分钟内不要停用静脉胰岛素。尽量停在开饭前。 胰岛素总量1.5U/kg/d，(35U)分4次皮下给药， 40%，25%，25%，10% 14u ,9u , 9u , 3u,DKA治疗中评估(临床),1生命体征：观察呼吸、脉搏、血压、体温等。 2意识状态：建议采用Glasgow评分法进行评估，评估有无脑水肿可能。 3出入量：严格记录出入量，包括静脉输入液体及口服的液体，随时记录尿量，评估脱水程度的改变。 4胰岛素用量：注意小剂量胰岛素的静脉输入速度和总量，避免大量快速输入。 5尿和血糖及酮体浓度、电解质和渗透压以及血气。 每小时检查尿糖和酮体并用微量血糖仪测血糖1次，每2-4 h测静脉血糖和血酮1次，两者进行对比。同时每2-4 h重复一次血电解质、血气分析，直至酸中毒纠正。 6再确认诊断及其病因（感染？停药？初发病人？外伤？医源性？） 7仔细寻找有否感染依据（血、尿、咽拭子培养寻找感染源、感染指标？）,监测中调整补液治疗-假性低钠血症,高血糖时可致假性低钠血症，故需要评估，勿补充钠过多。 校正血钠(mmol/L) = 实测血钠+ 血糖(mmol/L) - 5. 6 /5. 6 2。 经过胰岛素治疗血糖下降后血清钠常升高。理论上每下降5.6mmol/L，血钠升高2mmol/L。若校正后的血钠升高，最初的血清钠150mmol/

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