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口服补液盐及口服补液疗法

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    • 1、口服补液盐及口服补液疗法,Oral Rehydration Salt, ORS & Oral Rehydration Therapy, ORT,目录,腹泻病是5岁以下儿童死亡的第二大原因 全球每年约有20亿例腹泻 腹泻病主要影响2岁以下儿童 腹泻是5岁以下儿童营养不良的主要原因 我国儿童腹泻病年发率为1.9次/人/年,全球腹泻病概况,WHO和联合国儿童基金会专家组联合 发布全球儿童死亡原因报告,中国医学论坛报 日期:2012-05-18,2012年5月11日,世界卫生组织(WHO)和联合国儿童基金会(UNICEF)的儿童健康流行病学专家组(CHERG)发布了题为全球、地区、国家儿童死亡原因:见左图;该报告在线发表于柳叶刀(Lancet)杂志,全球性统计,每年有1.82百万五岁以下儿童死亡 从1983年的5百万降至目前水平 如此大的下降幅度归功于ORT 尽管从数据上看,全球已在降低儿童死亡率方面取得了很大进步,但距离千年发展目标(MDG)4的要求(即到2015年,5岁以下儿童死亡率比1990年降低2/3)还相去甚远。,儿童腹泻病概述,每年共有150万5岁以下儿童死于腹泻病,其中80%不满

      2、2岁 很多腹泻儿童的死亡是脱水引起的。仅仅通过简单的口服补液方法就能够安全和有效地治疗90%以上各种病因和各年龄患者的急性腹泻,WHO/UNICEF, 腹泻治疗-医生和高年资卫生工作者使用手册2005,重度脱水的孩子,眼窝凹陷 粘膜干燥 皮肤弹性减弱 四肢厥冷 昏睡,倦怠 尿量减少,腹泻诊治方案和指南的发展,1978年,1991年,1992年,2005年,2009年,1978年,WHO制订全球性腹泻病控制规划,1980年正式实施 1991年推出第一版腹泻病诊断治疗指南推荐使用口服补液盐(ORS)和口服补液疗法(ORT) 1992年,我国卫生部组织有关专家制订中国腹泻病诊断治疗方案,该方案的实施对提高我国腹泻病的诊治水平和降低腹泻病的死亡率起到了重要的作用,新配方ORS将钠浓度降至75 mmol /L、葡萄糖浓度降至75 mmol /L、总渗透压降至245 mmol/L,低渗ORS,补锌,有利于缩短腹泻病程、减轻病情,并预防以后2 3 个月发生腹泻,儿童腹泻病治疗新进展,WHO/UNICEF, 腹泻临床管理新推荐实施指南.2005,腹泻病治疗原则,新版WHO和UNICEF指南,联合国儿童

      3、基金会,WHO 世界卫生组织,2005年WHO和联合国儿童基金会( UN ICEF )联合发表了新修订的腹泻病治疗指南, 新指南中仍强调口服补液的重要性, 推荐使用低渗ORS配方取代标准ORS配方,WHO/CAH Diarrhoea Treatment Guidelines Including new recommendations for the use of ORS and zinc supplementation for Clinic-Based Healthcare Workers. UNICEF, MOST, USAID, 2005.,儿童腹泻病治疗原则的专家共识,方案经过反复酝酿讨论,强调尽早口服补液,强调继续喂养,强调脱水征的识别,强调补锌治疗,提倡母乳喂养,推荐应用新ORS配方(在下文的治疗原则中出现的ORS均指的是WHO推荐的新的“低渗”ORS),儿童腹泻病诊断治疗原则的专家共识中华儿科杂志 2009年8月第47卷第8期,为了更好地开展腹泻病诊断治疗工作,反映国际上腹泻病研究的新成果,儿科学分会消化学组、感染学组和中华儿科杂志编辑委员会联合组织有关专家制订儿童腹泻病的

      4、诊治原则的建议方案。,专家共识建议的儿童腹泻病诊断治疗原则,1、预防脱水、治疗脱水 2、继续喂养 3、补锌治疗 4、合理使用抗菌药物 5、其他治疗方法 6、腹泻病的家庭治疗,儿童腹泻病诊断治疗原则的专家共识中华儿科杂志 2009年8月第47卷第8期,预防脱水、治疗脱水,1、预防脱水 尽早使用口服补液,推荐应用新ORS配方(即WHO推荐的低渗ORS) 指南中强调,从患儿腹泻一开始,就给口服足够的液体预防脱水 2、轻中度脱水 口服补液及时纠正脱水,应用低渗ORS 3、重度脱水 A.静脉输液 在补液过程中,每12小时评估1次患者脱水情况,如无改善,则加快补液速度; 婴儿在补液后6h,儿童在补液后3h重新评估脱水情况,选择适当补液方案继续治疗 一但患儿可以口服(通常婴儿在静脉补液后34h,儿童在静脉补液后12h,即给予ORS) B.鼻饲管补液,儿童腹泻病诊断治疗原则的专家共识中华儿科杂志 2009年8月第47卷第8期,The WHO推荐药物: “多药物”组合,主要成份 钠,葡萄糖 通过被动联合转运促进水份吸收 其他成份: 钾-补充在粪便和尿中的损失 碳酸氢盐缓冲系对抗进行性酸中毒,口服补液盐的

      5、历史,WHO1975配方,口服补液盐,WHO1985配方,口服补液盐,WHO2002配方,口服补液盐,等渗ORS,低渗ORS,生产批件中批注的三个独立通用名产品,口服补液盐的循证高度,被全球权威医学专刊 -The Lancet(中文译名:柳叶刀) 评为20世纪最伟大的医学进展,WHO前总干事Gro Harlem Brundtland博士,口服补液盐的推出和运用是当代最伟大的公共卫生成就之一,口服补液盐的作用机理,Na+(钠泵) 细胞间隙(Cl- )渗透压 水分进入血液,标准ORS,标准ORS是基于霍乱患者肠道丢失电解质较多的特点制定的,其中钠的渗透压偏高(90mmol/ L),非霍乱腹泻病(如病毒性肠炎)患儿钠丢失通常为56 mol/L左右, 若不适当的过量服用,则有可能出现眼睑及全身水肿等不良反应,临床上常因症状不明显而不易察觉。 血钠浓度增高,引起口渴从而摄入更多ORS,使大便量增多,病程延长。 高渗物质有可能损伤肠黏膜,使屏障功能损伤,相当量具有抗原性的完整蛋白质被吸收,从而触发免疫反应导致肠黏膜的进一步损伤。,在多种改良ORS的尝试中,研究发现,影响肠道吸收水、无机盐的因素中,

      6、渗透压是最重要的因素。 在低渗状态下,肠道对水和无机盐的吸收比等渗状态好,高渗液,等渗液,低渗液,溶液渗透压(mmol/L),传统 ORS,新一代ORS,311mmol/L,245mmol/L,口服补液盐I、II为等渗液,易导致肠道的高渗性脱水,不利于水和无机盐在肠道的再吸收, 延长腹泻病程。,口服补液盐III为低渗液,不仅避免传统ORS液导致的肠道高渗性脱水,而且能够促进水和无机盐的再吸收,由于含钠浓度较高,有发生高钠血症的危险,含钠浓度较低,液体渗透压低于血浆渗透压,减少高钠血症的发生几率,能纠正腹泻所致的轻中度脱水,减少呕吐次数,减少排便量、腹泻次数和腹泻持续时间,缩短腹泻病程。,口服补液盐的作用机理,标准ORS与低渗ORS,低渗ORS的优势,研究表明:,WHO/UNICEF低渗口服补液盐配方专家咨询会议纪要纽约.2001,用枸橼酸钠代替了碳酸氢钠 改善口感,更适合小儿服用 降低了渗透压(311245mosm/l) 避免了渗透性腹泻 实现了腹泻治疗的突破 更有效地预防和治疗脱水 提高补液效果,减少了钠离子含量 更适于非霍乱性腹泻患者使用 降低了高钠血症的发生率 减少了葡萄糖含量

      7、更利于钠和水的双重吸收,WHO/UNICEF低渗口服补液盐配方专家咨询会议纪要 纽约.2001,会议结论: 低渗ORS治疗急性非霍乱腹泻,具有显著的优越性,可明显缩短腹泻持续时间 减少静脉补液量约33% 减少呕吐次数约30% 减少粪便排除量约20%,参考文献: 1. WHO Department Of Child And Adolescent Health And Development.Reduced osmolarity oral rehydration salts (ORS) formulation Report from a meeting of experts jointly organized by UNICEF and WHO. UNICEF House, New York, USA, 18 July 2001. WHO/CAH/01.22,次年(2002年),WHO颁布新一代ORS配方,在全球推广,建议全面取代传统ORS,改变口服补液盐配方的科学合理性,一项大型多中心临床试验,15项随机对照由2400名儿童参与的临床试验 临床研究显示 与WHO的标准ORS比,低渗ORS

      8、可明显减少儿童呕吐次数、粪便量、缩短病程、减少静脉补液的需要; 低钠血症发生率的研究 在50000名成人和儿童腹泻患者使用低渗口服补液盐治疗,无低钠血症的发生,显示低渗口服补液盐是安全的,参考文献:Christopher Duggan;Olivier Fontaine;Nathaniel F.Pierce;etal.JAMA.2004;29(21):2628-2631.,发热及其它原因引发的体液丢失,低渗口服补液盐治疗轻中度脱水与静脉补液同样有效,73例中度脱水的病毒性腹泻患儿,患儿在4h的研究期间被随机分为接受ORT或IVF,在随机分组前和治疗2h和4h时对治疗医师进行单盲蒙蔽。并由其对所有患者进行评价。 研究表明,ORT与IVF同样有效;在4h时补液成功率和住院率方面,ORT并不劣于IVF; 另外,采用ORT开始治疗更为迅速。对中度脱水患儿来说,ORT是一个更合适的治疗选择。,ORT口服补液疗法,IVF静脉给药,参考文献: 1. Spandorfer PR, Alessandrini EA, Joffe MD, et al. Oral versus intravenous rehydration of moderately dehydrated children: A randomized, controlled trial. Pediatrics, 2005, 115(2):295-301.,开始治疗时,提供医疗服务者 “药物” 补液,治疗两小时后.,治疗六小时后.,次日!,感谢您的聆听!,

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