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【江苏专用】2019届高考化学二轮复习选择题热点6有机物的结构性质同分异构体

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  • 文档编号:88207014
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    • 1、热点6 有机物的结构、性质 同分异构体1下列说法不正确的是()A高吸水性树脂属于功能高分子材料B食品包装袋、食物保鲜膜等材料的主要成分是聚乙烯C人造纤维、合成纤维和光导纤维都是有机高分子化合物D高分子化合物的结构大致可以分为线型结构、支链型结构和网状结构三类答案C解析高吸水性树脂属于功能高分子材料,A正确;食品包装袋、食物保鲜膜的主要成分是聚乙烯,B正确;光导纤维的主要成分是SiO2,属于无机物,C错误;高分子化合物的结构大致可以分为线型结构、支链型结构和网状结构三类,D正确。2下列物质一定属于同系物的是() A B C D答案B解析A项,官能团个数不同,不相差一个或若干个CH2原子团;C项,结构不相似,不相差一个或若干个CH2原子团;D项,可能为环烷烃,不一定与互为同系物。3下列有关有机化合物结构和性质的说法正确的是()A乙烯、苯和乙酸均能发生加成反应B某芳香烃的分子式为C10H14,它可使酸性KMnO4溶液褪色,且分子结构中只有一个侧链,符合条件的烃有4种C在碱性(NaOH)条件下,CH3CO18OC2H5的水解产物是CH3COONa和C2HOHD油脂皂化反应得到高级脂肪酸与甘油答

      2、案C解析乙烯中含有碳碳双键,能发生加成反应,苯能发生加成反应,乙酸中羧基不能发生加成反应,故A错误;C10H14的不饱和度是4,只含有一个苯环,能使酸性高锰酸钾溶液褪色,说明和苯环直接相连的碳原子上有氢原子,侧链是C4H9,因此有3种结构,故B错误;油脂在碱性溶液中的水解为皂化反应,生成高级脂肪酸盐和甘油,故D错误。4.下列有关有机化合物的说法正确的是()A的名称是4甲基戊烷B分子式为C5H12O,且含羟基的有机物有8种同分异构体CCH3CH=CHCH3分子中的四个碳原子在同一直线上D苯与液溴在Fe作催化剂的条件下可发生加成反应,生成溴苯答案B解析该有机物的名称是2甲基戊烷,A错误。分子式为C5H12O,含有羟基,则符合条件的有机物属于饱和一元醇,当碳骨架为CCCCC时,羟基有3种不同位置;当碳骨架为时,羟基有4种不同位置;当碳骨架为时,羟基有1种位置,故共有8种同分异构体,B正确。CH3CH=CHCH3中存在双键,其键与CC键间夹角约是120,四个碳原子不可能共直线,C错误。苯与液溴生成溴苯的反应为取代反应,D错误。5异丙苯是一种重要的化工原料,下列关于异丙苯的说法不正确的是()A异

      3、丙苯是苯的同系物B可用酸性高锰酸钾溶液区别苯与异丙苯C在光照条件下,异丙苯与Cl2发生取代反应生成的氯代物有三种D在一定条件下能与氢气发生加成反应答案C解析在光照的条件下,主要发生侧链上的取代反应,可生成多种氯代物,包括一氯代物、二氯代物等。6苯佐卡因是局部麻醉药,常用于手术后创伤止痛、溃疡痛等,其结构简式为。下列关于苯佐卡因的叙述正确的是()A分子中含有3种官能团B1 mol该化合物最多与4 mol H2发生加成反应C该有机物能在NaOH溶液作用下发生水解反应D分子式为C9H10NO2答案C解析根据结构简式可知,苯佐卡因分子中含有氨基、酯基2种官能团,故A错误;酯基不能与H2加成,1 mol该化合物最多与3 mol H2发生加成反应,故B错误;有机物分子结构中含有酯基,能在碱性条件下发生水解反应,故C正确;根据结构简式可知,该化合物的分子式为C9H11NO2,故D错误。7中国是中草药的发源地,目前中国大约有12000种药用植物。从某中草药提取的有机物结构如图所示。有关该有机物的下列说法中不正确的是()A分子式为C14H18O6B若环上一个氢原子被一个氯原子取代,则所得一氯取代物有5种

      4、C1 mol该有机物与足量的金属钠反应产生4 mol H2D分子间能发生酯化反应答案C解析根据该有机物的结构简式知,其分子式为C14H18O6,A正确;该有机物的环上有5种不同类型的氢原子,故环上一个氢原子被一个氯原子取代时,所得一氯取代物有5种,B正确;该有机物分子中的羟基和羧基都可以与钠反应,1 mol该有机物与足量的金属钠反应产生2 mol H2,C错误;该有机物分子中既含有羟基,又含有羧基,故分子间能发生酯化反应,D正确。8山萘酚(Kaempferol)结构简式如图所示,且大量存在于水果、蔬菜、豆类、茶叶中,具有多种生物学作用,如抗氧化、抑制肿瘤生长及保护肝细胞等作用。下列有关山萘酚的叙述正确的是()A结构中含有羟基、醚键、酯基、碳碳双键B可发生取代反应、水解反应、加成反应C可与NaOH反应,不能与NaHCO3反应D1 mol山萘酚与溴水反应最多可消耗4 mol Br2答案C解析根据该有机物的结构简式可知不含酯基,A错误;该有机物含有酚羟基、醇羟基、羰基,能发生取代反应、加成反应,不能发生水解反应,B错误;该有机物含有酚羟基,能与NaOH反应,不能与NaHCO3反应,C正确;酚

      5、羟基的邻位、对位的H原子能被Br原子取代,碳碳双键可以与Br2发生加成反应,所以1 mol山萘酚与溴水反应最多可消耗5 mol Br2,D错误。9分子式为C5H12O并能与金属钠反应放出氢气的有机物有(不含立体异构)()A5种 B6种 C7种 D8种答案D解析分子式为C5H12O是醇或醚。若物质可以与金属Na反应放出氢气,则该物质是醇,C5H12O可以看作C5H12的分子中的一个H原子被羟基OH取代产生的,C5H12有CH3CH2CH2CH2CH3、(CH3)2CHCH2CH3、C(CH3)4 3种不同的结构,第一种有3种不同的H原子,第二种有4种不同的H原子,第三种有1种H原子,它们分别被羟基取代,就得到一种醇,因此符合该性质的醇的种类是8种。10分子式为C5H8O2的有机物,能使溴的CCl4溶液褪色,也能与NaHCO3溶液反应放出气体,则符合上述条件的同分异构体(不考虑立体异构)最多有()A8种 B7种 C6种 D5种答案A解析能使溴的CCl4溶液褪色,也能与NaHCO3溶液反应放出气体,说明该有机物含有碳碳双键和羧基,如果没有支链,根据双键位置的不同,有3种结构,如果有一个甲基为

      6、支链,甲基的位置有2种,每一种碳碳双键位置有2种,同分异构体有4种,如果有一个乙基为支链,同分异构体的结构有1种,所以同分异构体的结构共有8种。11有机物A是合成二氢荆芥内酯的重要原料,其结构简式为,下列检验A中官能团的试剂和顺序正确的是()A先加酸性高锰酸钾溶液,后加银氨溶液,微热B先加溴水,后加酸性高锰酸钾溶液C先加银氨溶液,微热,再加入溴水D先加入新制氢氧化铜悬浊液,加热至沸腾,酸化后再加溴水答案D解析A中先加酸性高锰酸钾溶液,醛基和碳碳双键均被氧化,B中先加溴水,醛基被氧化、碳碳双键发生加成反应,A、B错误;C中若先加银氨溶液,可检验醛基,但考虑到银氨溶液显碱性,若不酸化直接加溴水,则无法确定A中是否含有碳碳双键。12有机物M中只含C、H、O三种元素,其相对分子质量不超过100。若M中含O的质量分数为36.36%,则能与NaOH溶液反应的M共有(不考虑立体异构)()A5种 B6种 C7种 D8种答案B解析M的相对分子质量不超过100,其中含O的质量分数为36.36%,则N(O)2.3。若N(O)1,则M的相对分子质量约为44,分子式为C2H4O,没有能与NaOH反应的同分异构体;若N(O)2,则M的相对分子质量约为88,分子式为C4H8O2,能与NaOH溶液反应的M的同分异构体有CH3CH2CH2COOH、(CH3)2CHCOOH、HCOOCH2CH2CH3、HCOOCH(CH3)2、CH3COOCH2CH3、CH3CH2COOCH3,共6种。4

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