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老年神経疾患的康复课件

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  • 卖家[上传人]:F****n
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  • 上传时间:2019-04-20
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    • 1、,老年神经系统疾病的康复,中国康复研究中心神经康复科 何静杰,脑卒中 痴呆 帕金森病,脑卒中,短暂性脑缺血发作(TIA) 脑梗死 脑血栓形成 腔隙性脑梗死 脑栓塞 分水岭脑梗死 脑出血 蛛网膜下腔出血,老年脑卒中的康复医疗目的,通过医疗手段、采取以功能训练为主的各种综合措施,预防残疾的发生和减轻残疾的影响,使患者的功能不断提高,获得最大程度的生活自理能力和社会参与能力,提高生活质量。,老年脑卒中患者的康复治疗原则,1、注重脑卒中后的预防性康复 2、康复医疗应在康复早期开始实施 3、依照疾病的不同阶段严格按程序 完成康复训练内容 4、卒中需要全面的康复,老年脑卒中患者的康复医疗,脑卒中的康复医疗是一个复杂的系统工程。它在管理、评定、训练等方面具有一定的复杂性和科学性。 美国卒中康复程序实施的流程如图,痴呆 (Dementia),痴呆 (Dementia),定义 由于脑损伤使曾经发育正常的智能低下,给社会或日常生活带来明显障碍的一种状态。 痴呆是慢性、进行性、器质性精神障碍。是由于后天的原因导致的认知功能呈持续性障碍。,痴呆 (Dementia),痴呆的主要症状: 认知功能障碍:记忆、思考

      2、、判断力、言语等功能障碍。 痴呆的伴随症状: 感情失禁、意欲低下、人格改变。,老年痴呆的特征,1、有近期和远期记忆受损。 2、有下列3种情况之一:1)判断能力受 损;2)抽象思维能力受损;3)高级皮 质功能受损。 3、对出现的两种事物混淆不清,对生活、 工作、社会活动和人际关系造成影响。 4、必须除外器质性病变或精神障碍(如抑 郁症)等因素的影响。,痴呆 (Dementia),与痴呆症状相近的有: 生理性健忘 谵妄 抑郁 妄想等,生理性健忘 (age-associated memory impairment),年龄在50岁以上 在日常生活中经常诉说记忆障碍 (如想不起人或物的名称及地点、刚刚说过的话马 上就忘等等) 记忆障碍的进展缓慢 记忆检查比成人平均值低 智能不低下 没有痴呆 Mini-Mental State Examination(MMSE):24分以上,老年痴呆的比例,Alzheimer型痴呆,脑血管性痴呆,混合型痴呆,其它,临床痴呆程度评定标准 Clinicai Dementia Rating(CDR),正常(CDR0) 可疑(CDR0.5) 轻度痴呆(CDR1) 中度痴呆

      3、(CDR2) 重度痴呆(CDR3) 记忆 正常有时 良性部分遗忘 中度障碍 严重障碍 严重障碍 轻度遗忘 近期记忆障碍 只能记住过去的事 只有片断的记忆 定向力 正常 正常 时间定向不确定 时间定向障碍 只保留人物定向力 地理位置定向障碍 有时地点定向障碍 判断与 正常 可疑轻度障碍 解决复杂问题困难 连简单问题也不能解决 判断力明显障碍 解决问题 参与社会态度未变 参与社会态度改变 不能解决问题 参与社会 正常 购物、上班等 不能独立参与 不能独立参与社会活动 不能参与社会活动 活动 轻度障碍 社会活动 家庭生活 正常 基本正常 轻度障碍 只能完成日常简单 所有的家务事 兴趣 对家务活不关心 的家务事 均不能完成 身边动作 正常 正常 有时需要帮助 更衣、入厕等 全辅助 需要帮助 常常失禁,良性健忘与恶性健忘的区别,良性健忘 恶性健忘 有无疾病 无、生理性健忘 有、病理性健忘 记忆障碍 第一过程障碍为主 记忆障碍同时提取障碍 对疾病认识 承认自己健忘 不承认自己健忘 定向力 正常 障碍 学习能力 保留 显著障碍 日常生活 无明显障碍 明显障碍 进展 进展极缓慢 进展快,Alzheim

      4、er型痴呆的诊断标准,记忆障碍 以下的认知功能障碍中至少存在一种 失语、失用、失认、执行机能的障碍 给社会、生活、职业带来障碍 进行性认知功能障碍 除外以下疾病导致的记忆障碍及认知功能障碍 其它的中枢神经系疾患(脑血管病、帕金森病、 硬膜下血肿、脑积水、PSP、脑肿瘤、脑外伤等) 导致痴呆的全身性疾患(甲状腺机能低下症等) 由于医药品、药物导致中毒,Alzheimer病 (Alzheimers Disease) (),概念 Alzheimer病为1906年由Alzheimer首先报道的。中年以后发病,以慢性進行性痴呆为主要症状的変性性疾病。 病因 大部分为独立发病,原因不明。可能与遗传、环境、病毒感染、神经化学、免疫等因素有关。,Alzheimer病 (Alzheimers Disease) (2),发病率与流行病学 有报道在美国65岁以上的老人中,发病率为5%10%,其中重度痴呆的发病率为4.5%。80岁以上老人中,发病率为20%, Alzheimer病在老年性痴呆中占60%70%。 有报道在日本65岁以上的在宅老年中,痴呆的发病率为3%。,Alzheimer病 (Alzheimer

      5、s Disease) (3),病理 可见到大脑皮质弥漫性脑萎缩。特别是额叶、颞叶 较明显。另外可见到大脑皮质内广泛的神经细胞的 脱失及胶质增生。 Alzheimer神经原纤维变性及老人斑显著增加。 检查所见 头部CT或MRI検査,发病初期无异常表现。 以后逐渐可看到脑沟增宽、侧脑室变大等一系列 脑萎缩表现。 脑电图可出现广泛的慢波。,Alzheimer病 (Alzheimers Disease) (),治疗及预防 有很多试用药物,但目前尚无确切的 有效治疗药物。 预后 呈进行性加重,通常存活期为 年。,Alzheimer型痴呆,概念 60岁以上的老年人发病,与Alzheimer病有着相同的病理学特征,以前叫Alzheimer型老年痴呆或者单纯老年性痴呆。此病过去作为一种独立的疾病,1970年以后,把此病与Alzheimer病一同叫作Alzheimer病或者Alzheimer型痴呆。,Alzheimer型痴呆诊断依据,1)发病年龄为60岁以后 2)起病隐患,某些认知功能障碍进行性加 重,如失语、失用等。 3)有痴呆的临床表现,日常生活能力减退 并伴有行为异常表现。 4)有家族遗传病史。

      6、5)实验室检查:包括脑脊液检查、气恼检 查、CT检查等。,脑血管性痴呆 (),概念 由于脑血管病变导致脑实质器质性的障碍,由此导致痴呆。多见于由于多发性脑梗塞所至多发梗塞性痴呆(multi-infarct dementia)。大脑白质内出现弥漫性病变所致Binswanger病也属于脑血管性痴呆的一种。 病理 局限于基底节脑干的小梗塞型(多发梗塞型) 皮质梗塞型 白质梗塞型 皮质白质梗塞型 Binswanger病,脑血管性痴呆 (),临床特征 发病与Alzheimer病相比较急。 首发症状多为健忘。 可出现言语障碍、轻瘫、腱反射亢进、假 性延髓麻痹等表现。 通常即使记忆障碍很严重,判断力也仍保 留,无人格的改变。即所谓部分性痴呆。但是后期出现无动、卧床等表现。,脑血管性痴呆 (),脑血管性痴呆的临床分类 中核群 )皮质型 )白质型(a)梗塞型 (b)Binswanger型 特殊型 1)丘脑痴呆型 2)边缘性痴呆型 3)皮质下性痴呆型 4)Locked-in型(闭锁综合征) 5)枕叶性痴呆型等,脑血管性痴呆 (3),诊断 临床特征 存在痴呆 人格保持及观察力较好 痴呆症状多数较轻 发病较急

      7、,呈进行性加重 多合并局部神经症状 可见到脑部器质性病变 通过头部CT或MRI确认脑部病变,非常重要 脑血管病变与痴呆存在因果关系 Hachinski脑缺血量表得分(分以上),脑血管性痴呆 (4),Hachinski脑缺血量表,脳血管性痴呆时 分以上 Alzheimer型痴呆时 分以下,脑血管性痴呆 (5),治疗及予防 充分治疗导致脑血管病的基础疾病(高血圧、 糖尿病、高脂血症等)。 对于抑郁、夜间谵妄等要对症治疗。 预后 病情呈缓慢进行性加重,有时急剧恶化。 最终出现步行障碍、卧床、合并肺炎等感染导 致死亡。,痴呆的康复治疗,1)预防性康复:痴呆的康复治疗首先是一 级、二级预防。 2)康复训练:对于有记忆、情感、心理和 行为障碍的老人,应有PT、OT文体治疗 师等治疗人员专门从事老年痴呆患者的 康复训练。 3)康复护理:将患有痴呆症的老年人,安 置在良好的生活环境和保护环境中是非 常重要的。,Binswanger病 (),概念 中老年发病,呈进行性智能低下。多合并 高血压、偏瘫、假性延髓麻痹、尿失禁等神 经症状。数年后出现痴呆。伴有重度动脉 硬化性大脑皮质下广泛性障碍,是本病的 特征

      8、。 1894年德国精神科医师Otto Binswanger, 报道一例进行性皮质下脑病,以后为了纪 念他,取名为Binswanger病。,Binswanger病 (),病因 产生白质病变的机制尚不完全清楚。但是通常 认为是由于高血压或动脉硬化所致脑血管病变, 以此为基础导致的循环系统的障碍。 高龄者由于心脏疾病或营养障碍、感染性疾病等导 致的慢性循环障碍及缺氧所致。 有学者认为此病与血压波动大,由于血压下降( 尤其夜间血压)所致灌注压降低有关。另外有学 者认为此病与持续性高血压所致组织浮肿,神经 轴索呈脱髓鞘改变有关。,Binswanger病 (),发病率与流行病学 根据一般老人病院的剖检证实,高龄者的 发病率为3.8%;脑血管病患者中,此病的 发病率为6.7%。 头部CT可看到侧脑室周围的低密度灶。随 着脑血管病危险因素的增加,此病的发病 率也增高(高龄者:15%、初次发病:3%)。,Binswanger病 (),病理生理 大脑白质内細小动脉壁肥厚、内腔 狭窄,导致脑灌注压缓慢降低,出 现特殊类型的脑缺血性改变。,Binswanger病 (),病理 弥漫性髓鞘脱失(特别是额叶、枕叶),其结 果导致脑萎缩。 白质内多发小梗塞灶 基底节区多发性腔梗 皮质的结构相对较好 动脉硬化较严重 白质或基底节区内的小动脉硬化、高血圧性血 管改变 全身脏器均可出现动脉硬化性改变,Binswanger病 (6),白质病变的特征 神经纤维的减少,主要是突起神经胶质细胞及 星状胶质细胞的减少。 星状胶质细胞的作用主要是修复损伤的神经纤 维。 神经纤维受损伤时,正常情况下星状胶质细胞 应该增加。 Binswanger病时,星状胶质细胞也减少,故 起不到修复的作用。,Binswanger病 (7),临床特征 发病年龄5060岁,

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