2010624脑脊液幻灯——王鹏,镇江市第一人民医院精选
51页1、脑脊液检测的临床意义及其新进展 王鹏,一.脑脊液临床检测的历史阶段.,1.已有100多年的历史: .首先是显微镜下作细胞学的检测. 其后开展的有: . 病原菌的培养. . 生化成分的测定. . 免疫成分的测定. . 基因水平的检测.,二.CSF检测是临床诊断的重要手段,1.脑脊液检测有其独特的诊断价值,是影像学检查所不能代替的. 2.脑脊液检测是针对神经系统疾病诊断的系列技术. 3. 脑脊液(CSF)与脑-脊髓共同封闭在脑室与蛛网膜下腔内,脑脊液成分的改变可直接反映中枢神经系统(CNS)病变的性质或病因.,三.CSF的解剖生理学,CSF是血浆的低蛋白产物,不断地进行交换和吸收,因而它不但是维持神经组织功能的一个理想的内环境,也是一个动力学的介质,与血液循环相对应地被称为“第三循环”.,(一).CSF系统的解剖,CSF系统由两个相连的腔隙所构成: .1.间质间隙:包绕着各种脑细胞成分. 2. CSF腔: 包绕着脑和脊髓. 这两个腔隙在解剖学上是互相沟 通的.因而脑室-脊髓通路是间质间 隙的一个扩张的腔室.,(二).CSF的分布,CSF的总量为120180ml, (平均为150ml).占体
2、内水分总量的1.5%.分布如下: 1.每个侧脑室1015ml. 2.第三.四脑室共约含510ml. 3.脑蛛网膜下腔与各脑池(脚间池.桥脑池.小脑延髓池)约含2530ml. 4.脊髓蛛网膜下腔约含7075ml.,(三). CSF的循环,CSF在侧脑室脉络丛生成后,在脑室和蛛网膜下腔进行循环: 侧脑室室间孔第三脑室中脑导水管第四脑室外侧孔和正中孔脑与脊髓蛛网膜下腔大脑蛛网膜颗粒上矢状窦. 通常CSF皆朝着一个方向流动.,在上述CSF循环通路中,室间孔.中脑导水管.第四脑室出口及小脑延髓池等处,都是空间较小,而流量较大的部位,易因占位性病变或炎症性粘连而被部分或全部梗阻.由于脉络丛不断生成的CSF流出受阻,常引起颅内压增高.,(四).CSF的吸收,1.CSF主要通过脑顶、脑底的蛛网膜绒毛吸收至静脉窦内,以上矢状窦蛛网膜颗粒吸收尤为明显. 2.部分CSF由脑膜、蛛网膜的毛细血 管吸收. 3.小部分CSF还可由脑和脊神经根周围间隙及血管周围间隙等吸收.,(五).CSF的功能,1.支持和保护(缓冲)作用. 2.脑与脊髓活动的内环境. 3.作为脑内营养-代谢产物的运输介质. 4.下水道样的淋巴样引
3、流作用.,五.CSF的理化性质,(一).理化性质 正常CSF外观无色.透明. 比重为1.0031.008(平均为1.005). PH为7.357.7,弱碱性. CSF正常的腰穿的压力100150毫米水柱(相当于9号针头的60滴/分左右).,(二).CSF外观检查,正常CSF外观无色.透明,久置不凝. 出现混浊,提示含有少量红.白细胞.霉菌.瘤细胞. 当细胞含量达300700/mm3即可出现混浊. 出现尘埃状微混,提示细胞轻度增多,见于CNS急性感染早期.,呈毛玻璃状,提示细胞中度增多.见于结核.霉菌性脑膜炎. 呈脓状,提示细胞高度增多.见于各种化脓性脑膜炎. 正常CSF久置不凝,无薄膜形成. CSF出现凝块和薄膜,提示血脑屏障(BBB)通透性增加,由于纤维蛋白原(f.pr原)和f.pr的大量渗出.,各种化脑多在数分钟半小时内形成薄膜. 结核性脑膜炎(TBM)的CSF于1214小时后出现网状薄膜. CSF蛋白超过1000mg/dl ,则自凝,常见于椎管梗阻.,(三).CSF各种颜色的临床意义,1.血色:提示CSF混有红C,见颅内或椎管内病理性出血以及腰穿时外伤导致的出血. 据红C的多少和
4、时间的不同,而呈现红、红褐、淡红、柠檬黄或淡黄.是由于CSF中氧合HB(红色)和胆红质(黄色)比例的不同所致.,CSF穿刺损伤与病理性出血的鉴别, 鉴别要点 损伤性出血 病理性出血 三管试验 逐渐变淡 均匀一致 放置试验 可凝成血块 不凝 离心试验 上层液无色 上层液红色或黄色 潜血试验 阴性 阳性 细胞形态 正常、完整 皱缩有含红C的吞噬C CSF压力 正常 常升高 ,目测CSF红C数目的判断标准, 外观变化 红C数量 无外观改变 10000/mm3 _,2.黄色,CSF呈现黄色或淡黄色-棕黄色,也称 为黄变症.有很重要的临床意义. (1)出血性黄变症:脑或脊髓出血(特别 是蛛网膜下腔出血)以后,进入CSF内 的红C遭到破坏.溶解.使HB分解,胆红 质增加,深色的黄变症常为蛛网膜下腔出血的结果.,通常蛛网膜下腔出血48小时后即呈黄色,48小时最深,至3周左右消失. 出血性黄变的持续时间取决于以下 几种因素: 1.蛛网膜下腔出血的严重程度; 2.红C溶解的速度; 3.溶血的分解产物的多少; 4.组织C反应的活性; 5.对CSF循环的影响; 6.个体的特异性.,(2).梗阻性黄变症 :见
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