-洁净室区的基本要求以及测试维护49-经营管理

1、洁净室（区）的基本要求 以及测试维护,2019/4/20,来自中国最大的资料库下载,2,内 容,空气净化概述 YBB标准要点 洁净室（区）的基本要求 洁净室（区）的环境控制,2019/4/20,来自中国最大的资料库下载,3,空气净化的主要过程,空气净化主要的过程一是利用过滤器有效地控制送入室内的全部空气的洁净度，由于细菌都会依附在微粒上，微粒过滤同时也滤掉了细菌； 二是利用合理的气流组织排除已经发生的污染，由送风口送入洁净空气，使室内产生的微粒和细菌被洁净空气稀释后强迫其由回风口进入系统的回风管路，在空调设备的混合段和从室外引入的经过过滤的新风混合，再经过进一步过滤后又进入室内，通过反复的循环就可以把污染控制在一个稳定的水平上，这个水平就应该低于相应的洁净度级别； 三是通过调整，使不同级别洁净室室内的空气静压大于5帕（包括与非洁净区），与室外大气大于10帕，防止外界污染或交叉污染从门或各种缝隙部位侵入室内。,2019/4/20,来自中国最大的资料库下载,4,空气净化系统的三级过滤示意图,2019/4/20,来自中国最大的资料库下载,5,药品GMP、药包材13号令以及YBB0041200

2、4测试方法标准,GMP第三章 厂房与设施 （830条） 第七章 验证 （5760条） GMP附录 药包材13号令 YBB00412004药包材生产洁净室（区）的测试方法,2019/4/20,来自中国最大的资料库下载,6,YBB标准概述,安全和有效是生产直接接触药品、不洗即用的药包材的通用要求，因此药包材要在控制的制造条件下生产，特别是对于产品的事后检查或检验所不能充分鉴定其结果的工艺，其效能无法通过产品的检查或检验以确证，由于这个原因，生产的环境条件应在使用前进行验证，并履行常规的监控和维护保养。 YBB00412004标准提供有关药包材生产厂房洁净室（区）测试的基本要点和指导原则。适用于直接接触药品、不洗即用的药包材生产厂房洁净室（区）的测试和监控，虽然本标准并不包括非直接接触药包材的生产厂房，但所述及的原则对这些厂房也可能有指导意义。,2019/4/20,来自中国最大的资料库下载,7,YBB测试方法标准的起草,药品生产质量管理规范（1998年修订） 直接接触药品的包装材料和容器的管理办法 Code of GMP for Medicinal Products (Draft, 2003

3、，FDA) Australian Code of GMP for Medicinal Products (16 August 2002) Code of GMP for Medicinal Products (2003，EU) ISO 14644 Cleanrooms and associated controlled environments ISO 14698 Cleanrooms and associated controlled environmentsBiocontamination control USP 27-1116 Microbiological Evaluation of Clean Rooms and Other Controlled Environments PDA Bethesda,Maryland,USA Microbiological Risk Assessment in Pharmaceutical Clean Rooms GB 500732002 洁净厂房设计规范 JGJ 7190 洁净室施工和验收规范等等,2019/4/20,来自中国最大的资料库下载

4、,8,以悬浮粒子为例与国际标准比较,动态与静态 分级 数值 对核心区的控制,2019/4/20,来自中国最大的资料库下载,9,空气洁净级别（美国） Air classification (US),在静态条件下进行验收和最终房间级别确定在动态条件下进行（有人员参与，操作在进行中） Qualification during static conditions and Final classification (US) under dynamic conditions (personnel Present, operations ongoing),2019/4/20,来自中国最大的资料库下载,10,以浮游菌为例与国际标准比较,2019/4/20,来自中国最大的资料库下载,11,以沉降菌为例与国际标准比较,2019/4/20,来自中国最大的资料库下载,12,13号令与YBB标准的角色,代表目前最好的规范 各种颁布内容的综合 普遍适用于药包材生产制造业 便于阅读和参考 YBB标准对应于药包材的注册,2019/4/20,来自中国最大的资料库下载,13,药包材洁净室的基本要求,凡生产直接接触药品不洗

5、即用的包装材料或容器的企业应考虑设置与所包装药品相同级别的洁净室（区） HVAC系统工程、工艺布局和相关维护设施应遵循物料和产品发生任何污染的危险度降至最低的原则。 当生产技术不能保证药包材生产不受污染或不能有效排除污染时，该生产区域的洁净级别应在条件许可的前提下提高 生产控制区应为密闭空间，具备粗效过滤的集中送风系统，内表面应平整光滑，无颗粒物脱落，墙面和地面能耐受清洗和消毒，以减少灰尘的积聚。 应使用现行的设计和安装标准,2019/4/20,来自中国最大的资料库下载,14,洁净区的周边环境及格局,洁净室（区）周围环境应保持清洁整齐，没有露土地面。洁净厂房周围的道路面层，应选用整体性能好、发尘少的材料。洁净厂房周围应进行绿化，可铺植草坪，但不应种植对生产有害的植物，并不妨碍消防作业。药包材生产企业的洁净室（区）应布置在厂区内环境清洁，人流物流不穿越或少穿越的区域。 洁净室（区）应为密闭厂房。 药包材生产企业可以根据产品的分类和用途确定相应洁净级别，并据此结合药包材的生产工艺进行净化厂房的设计和施工，以保证产品在符合规定的环境里生产。 应考虑与产品的生产流程相匹配。以最短的时间，即最小

6、被污染的原则来制订的。一般来说，生产流程是按照产品的生产流向顺序排列，不迂回交叉，不相互影响； 应考虑影响洁净指标的因素，主要是厂房结构、装修材料、门窗、生产设备、布局、工艺、人员等等，应在满足使用要求的同时满足洁净要求。,2019/4/20,来自中国最大的资料库下载,15,分类举例,举例 不同类型药包材的洁净区布置 值得关注的问题,2019/4/20,来自中国最大的资料库下载,16,药用丁基橡胶瓶塞,药包材产品的 生产受控区域,物料缓冲,冲 边,硫 化,停 放,成 形,混 炼,配 料,脱外包,清洗硅化烘干,内包装,外包装,2019/4/20,来自中国最大的资料库下载,17,塑料输液袋 （包括注射剂用塑料容器）,备 料,拉 管,印 刷,物料缓冲,脱外包,制袋、分切、热合、检查,输液灌装,药包材产品的 生产受控区域,2019/4/20,来自中国最大的资料库下载,18,药用气雾剂喷雾阀门,药包材产品的 生产受控区域,零件 清洗,装 配,检 查,夹 固,成 形,物料缓冲,内包装,脱外包,外包装,非控制区,100000级,2019/4/20,来自中国最大的资料库下载,19,药用复合膜（片）、复

7、合膜（袋）,其中“ 复合” 工序可分为干法、湿法、流延、共挤等数种。,药包材产品的 生产受控区域,备料,印刷,涂布,复合,熟化,物料缓冲,内包装,制袋,分切,脱外包,外包装,非控制区,300000级,2019/4/20,来自中国最大的资料库下载,20,药用PVC及各种复合硬片,药包材产品的 生产受控区域,收 卷,复 合,熟 化,分 切,检 查,物料缓冲,内包装,配 料,炼塑,压延,脱外包,外 包 装,2019/4/20,来自中国最大的资料库下载,21,药品包装用PTP铝箔,物料缓冲,药包材产品的生产受控区域,备 料,内包装,印 刷,涂 布,熟 化,裁 切,脱外包,外包装,非控制区,300000级,2019/4/20,来自中国最大的资料库下载,22,值得关注的问题,空调机组的设计和安装与生产需求不适应 回风管道的设计和安装不合理 厂房布局不适应工艺流程及其空气洁净度要求，例如，生产区作为人流或物流通道，交叉往返太多，盥洗室和生产区或贮存区直接往来相通。 不同生产操作和相邻的厂房之间未能有效隔离，且有妨碍 不同空气洁净度级别的洁净室（区）之间的人员和物料的出入，没有防止交叉污染的产生，特别

8、室级别不同的窗户之间没有缓冲设施 洁净室（区）与非洁净室（区）之间，没有人、物独立的缓冲设施，人流、物流走向也不合理 10000级洁净室（区）使用的传输设备穿越了更低级别的区域,2019/4/20,来自中国最大的资料库下载,23,YBB测试方法标准,测试人员 测试仪器 测试方法 注意事项,2019/4/20,来自中国最大的资料库下载,24,人员和物品的出入控制,在洁净室（区）内，所需工作人员应满足最小数量，同时，洁净环境以外区域的工作人员也应尽可能监控。这在满足测试条件时尤其重要； 不得在洁净室（区）内佩戴腕表和饰物、不得化妆； 洁净工作服的选材、式样及穿戴方式应与生产操作的空气洁净度等级要求相适应 所有的工作人员，包括与测试、维护有关的人员，应该定期接受与洁净室（区）生产有关的培训，其中包含涉及到的卫生知识和基本微生物知识 洁净室（区）的测试人员应进行本专业的培训并获得相应资格后才能履行对洁净室（区）测试的职责,2019/4/20,来自中国最大的资料库下载,25,注意事项,在进行测试之前，应先确定待测区域、测试状态、仪器设备、测试规程、采样点位置、评价标准以及相关注意事项； 建立环境

9、监测程序，这样才能证实设备以及产品的接触环境是洁净和卫生的，并可以确定潜在的污染物是否能被控制到适当水平； 所有仪器设备在未进入被测区域时，应保证其符合性、有效性和已完成清洁，或在相应的洁净室内准备和存放（用保护罩或其它适当地外罩保护仪器）；测试人员在测试时必须穿戴符合被测环境级别的洁净工作服； 在测试时应避免肤屑、微生物或人体皮肤上的油造成潜在的污染；,2019/4/20,来自中国最大的资料库下载,26,测试方法,测试顺序 温度, 相对湿度的影响 换气次数/风速的影响 静压差的影响 气流组织与自净时间对测试的影响 测试数据的处理,2019/4/20,来自中国最大的资料库下载,27,可能存在的问题,因为温湿度对风速风量、洁净度、微生物都有一定的影响，特别是对洁净度和微生物的影响，所以也要引起足够的重视。（比如温度升高尘埃粒子运动速度加快，如果湿度增加尘粒自重就增加，比较容易消除尘粒，但有利细菌生长、繁衍，微生物污染的风险显著增大，还会产生静电问题，可能使灰尘吸附在金属表面。湿度降低尘粒还会更容易扬起，）,2019/4/20,来自中国最大的资料库下载,28,可能存在的问题,有的厂房自净能力很差，污染后会长时间的静不下来。一般原因是风量不够、压差相反、气流形式差等原因。其实自净能力是衡量净化系统好坏的一项重要指标。自净能力强的厂房，动态状况就比较好，并且最具有实用性。

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