投08-1β内酰胺抗生素2d课件

1、1,一、青霉素类 二、头孢菌素类 三、非经典的-内酰胺抗生素及-内酰胺酶抑制剂,2,来源,头孢菌属（Cephalosporium）真菌 产生的天然Cephalosporins Cephalosporium与青霉素近缘 天然品有 头孢菌素C 及 头霉素C,3,头孢菌素C抗菌活性虽低，但抗菌谱广，对革兰阴性菌有抗菌活性；对酸较稳定，可口服；毒性较小，与青霉素很少或无交叉过敏反应。 头霉素C对-内酰胺酶较稳定。 作为先导物进行结构改造，增强抗菌活性，扩大抗菌谱，发展了第一、二、三、四代头孢菌素。,4,头孢菌素C,Cephalosporin C,5,结构特点,母核 四元的-内酰胺环 并合 六元的氢化噻嗪环 7-NH2侧链 a-氨基己二酸单酰胺,6,从结构看稳定性,头孢菌素类：四元环并六元环 青霉素类：四元环并五元环 头孢菌素比青霉素类稳定： 头孢菌素类稠合体系受到的环张力小； 头孢菌素类-内酰胺环上的N的孤对电子可以与氢化噻嗪环上的双键形成共轭。,头孢菌素C,青霉素G,7,C-位乙酰氧基引起活性降低,较好的离去基团 C-2,3间的双键及-内酰胺环 成 较大的共轭体系 易接受亲核试剂 对-内酰胺

2、羰基的进攻 C-3位乙酰氧基带负电荷离去，导致-内酰胺环开环 Cephalosporins失活 配成水溶液注射剂后，需要保存在冰箱里。,8,进入体内，易被酯酶水解，活性丧失。,C-位乙酰氧基引起活性降低,9,提高稳定性的方法,C-7位侧链 C-3位取代基,10,7-ACA(7-氨基头孢烷酸）的制备,化学裂解法 化学方法比较复杂，收率低 酶水解法 酶法难度比较大,11,结构改造的位置,12,与青霉素相比,可修饰部位 较多 上市的药物 较多,13,cephalosporins在发展过程中，按其发明年代的先后和抗菌性能的不同，在临床上常将头孢菌素划分为一、二、三、四代。,抗生素的分代,第一代cephalosporins是60年代初开始上市的。第一代头孢菌素对革兰阴性菌的-内酰胺酶的抵抗力较弱，主要用于耐青霉素酶的金黄色葡萄球菌等敏感的革兰氏阳性球菌和某些革兰氏阴性球菌的感染。,14,第二代cephalosporins对革兰阳性菌的抗菌效能与第一代相近或较低，而对革兰阴性杆菌的作用较好。主要特点为抗酶性能强，可用于对第一代cephalosporins产生耐药性的一些革兰阴性菌；抗菌谱较第一代c

3、ephalosporins有所扩大，对奈瑟菌、部分吲哚阳性变形杆菌、部分肠杆菌属均有效。,15,第三代cephalosporins对革兰阳性菌的抗菌效能普遍低于第一代（个别品种相近），对革兰阴性菌的作用较第二代cephalosporins更为优越。抗菌谱扩大，对铜绿假单胞菌、沙雷杆菌、不动杆菌等有效；耐酶性能强，可用于对第一代或第二代cephalosporins耐药的一些革兰阴性菌株。 第四代cephalosporins的3位含有带正电荷的季铵基团，正电荷增加了药物对细胞膜的穿透力，具有较强的抗菌活性。,16,头孢氨苄,Cefalexin 先锋霉素，头孢力新,17,结构和化学名,（6R， 7R）-3-甲基-7-（R）-2-氨基-2-苯乙酰氨基-8-氧代- 5-硫杂-1-氮杂双环4.2.0辛-2-烯-2-甲酸 一水合物,18,发现-苯甘氨酸侧链,Penicillins 结构改造的经验 将Ampicillin、Amoxicillin的侧链苯甘氨酸与7-ACA相接 口服的半合成Cephalosporins头孢甘氨,19,发现-头孢甘氨,能够抑制绝大多数G+和奈瑟菌、大肠杆菌及奇异变形杆菌 使

4、用较高浓度 在临床上不再使用 易迅速代谢转化成活性很差的去乙酰氧基代谢产物,20,发现- Cefalexin,将C-3位的乙酰氧基甲基换成甲基从而得到Cefalexin 比头孢甘氨更稳定，且口服吸收较好 Cefalexin无C-3的乙酰氧基,21,C-3位取代基的重要性,C-3位的改造得到一系列含7-位苯甘氨酰基的半合成衍生物 使口服吸收更好 对一些G-活性更强,22,以-CH3，-Cl或含氮杂环取代，除改进口服吸收外还扩大抗菌谱。,酰胺-位引入亲水性基团 -SO3H,-NH2, -COOH,可扩大抗菌谱.,23,作用,对G+效果较好 对G-效果 差 用于敏感菌所致感染的治疗 呼吸道、泌尿道、皮肤和软组织、生殖器官等部位,24,过敏反应,比Penicillins过敏反应发生率低 彼此不引起交叉过敏反应 Cephalosporins过敏反应中没有共同的抗原簇 -内酰胺环开裂后不能形成稳定的头孢噻嗪基 生成以侧链（R）为主的各异的抗原簇,25,头孢噻肟钠,Cefotaxime Sodium,26,结构和化学名,（6R，7R）-3-（乙酰氧基）甲基-7-（2-氨基-4-噻唑基）-（甲氧亚氨基

5、）乙酰氨基-8-氧代-5-硫杂-1-氮杂双环4.2.0辛-2-烯-2-甲酸钠盐,27,结构特点,第一个临床使用的第三代Cephalosporin 7位的侧链上，位是顺式的甲氧肟基 连有一个2-氨基噻唑的基团,28,耐酶和广谱的解释,甲氧肟基 对-内酰胺酶有高度的稳定作用 2-氨基噻唑基团 可以增加药物与细菌青霉素结合蛋白的亲和力,29,立体异构和活性,甲氧肟基通常是顺式构型（Cis） Cis：Trans = 40100倍,30,稳定性,光照，顺式向反式异构体转化 钠盐水溶液在紫外光照射下45分钟，有50%转化为反式异构体 4小时后，可达到95%的损失 需避光保存 在临用前加注射水溶解后立即使用,31,抗菌谱,Cefotaxime对G-活性高于第一代、第二代Cephalosporins，尤其对肠杆菌作用强 （包括大肠杆菌、沙门菌、克雷伯菌、肠杆菌、柠檬酸杆菌、奇异变形杆菌、吲哚阳性变形杆菌和流感杆菌等） 对大多数厌氧菌有强效抑制作用,32,作用,用于治疗敏感细菌引起的败血症、化脓性脑膜炎、呼吸道、泌尿道、胆道、消化道、生殖器等部位的感染 可用于免疫功能低下、抗体细胞减少等防御功能低下的感

6、染性疾病的治疗,33,其他头孢类抗生素,由于Cefotaxime结构中C-3位上的乙酰氧基在血清中很容易被水解，因此设计了一些7位侧链相同，而在3位取代基不同的药物如头孢唑肟、头孢曲松、头孢甲肟等。,34,头孢示例,头孢噻肟钠,头孢磺啶,拉氧头孢,头孢替坦,35,Cephalosporins的构效关系,36,一、青霉素类 二、头孢菌素类 三、-内酰胺酶抑制剂及非经典的-内酰胺抗生素,37,非经典的-内酰胺抗生素,碳青霉烯 青霉烯 氧青霉烷 和单环-内酰胺抗生素,38,-内酰胺酶,细菌产生的保护性酶 使某些-内酰胺抗生素在未到达细菌作用部位之前将其水解失活 产生耐药性的主要原因,39,-内酰胺酶抑制剂,针对细菌对-内酰胺抗生素产生耐药机制一类药物 对-内酰胺酶有很强的抑制作用 易接受-内酰胺酶结构中亲核基团的进攻，生成不可逆的结合物。 也具 抗菌活性,40,克拉维酸钾,Clavulanate Potassium 棒酸,41,结构和化学名,（Z）-（2S，5R）-3-（2-羟亚乙基）-7-氧代-4-氧杂-1-氮杂双环3.2.0庚烷-2-羧酸钾,42,发现,从链霉菌发酵得到 非经典的-内酰胺

7、抗生素 第一个用于临床的“自杀性”的-内酰胺酶抑制剂,43,结构特点,由-内酰胺和氢化异噁唑骈合 在氢化异噁唑氧原子的旁边有一个SP2杂化的碳原子，形成乙烯基醚结构 C-6 无酰胺侧链存在,44,酶抑制剂的结构,Clavulanic Acid的环张力比Penicillins要大得多 易接受-内酰胺酶结构中亲核基团的进攻 作用机制：能与-内酰胺酶的催化中心进行反应，形成的酰化酶难以水解，使-内酰胺酶失活。 抗酶性强，对G和G菌产生的-内酰胺酶均有效。,45,奥格门汀,Clavulanic Acid + Amoxicillin Augmentin Clavulanic Acid的抗菌活性微弱，单独使用无效 常与Penicillins药物联合应用以提高疗效 可使阿莫西林增效130倍。 可使头孢菌素类增效2 8倍。 不稳定，碱性条件下易降解。 治疗耐moxicillin细菌所引起的感染,46,舒巴坦,青霉烷砜类 临床上应用其钠盐，具有青霉烷酸的基本结构，将S氧化成为砜得到。 广谱抑制剂，作用机制与克拉维酸相似，不可逆竞争性-内酰胺酶抑制剂，其抑酶活性比克拉维酸稍差。 口服吸收差，一般静脉给药，

8、稳定性良好。,47,舒巴坦钠口服吸收很少，通常按1：2的形式与氨苄西林混合制成易溶于水的粉针，但其稳定性极差，极易破坏失效。 将氨苄西林与舒巴坦以1：1形式，以次甲基相连形成双酯结构的化合物，称为舒他西林。 口服后迅速吸收，生物利用度80%。 体内非特定酯酶水解得到氨苄西林和舒巴坦。,舒他西林sultamicillin -互联体前药,48,其它-内酰胺酶抑制剂,沙纳霉素,三唑巴坦,49,碳青霉烯类抗生素 亚胺培南(Imipenem) Merck公司研制成功的世界上第一个碳青霉烯类抗生素。 几乎能耐受所有主要类型的-内酰胺酶，对细菌细胞壁外膜有较好的穿透性，在体内分布广； 临床上用于严重的和难治的G菌、G菌及厌氧菌的感染。,50,20世纪70年代中期Merck公司研究人员在筛选能作用于细胞壁生物合成抑制剂的过程中，从Streptomyces cattleya发酵液中分离得到的第一个碳青霉烯化合物即沙纳霉素（thienamycin），又称为硫霉素。,沙纳霉素,51,thienamycin与penicillins类抗生素在结构上的差别在于噻唑环上的硫原子被亚甲基取代，由于亚甲基的夹角比硫原子

9、小，加之C2-C3间存在双键，使二氢吡咯环成一个平面结构，从而使得thienamycin不稳定。 另外，3位侧链末端的氨基会进攻-内酰胺环的羰基，导致其开环失活。因此，thienamycin未能在临床使用。thienamycin的6位氢原子处于构型，而penicillins的6位氢为构型。,52,通过对thienamycin进行结构改造，得到亚胺培南（imipenem） ，亚胺培南单独使用时，在肾脏受肾肽酶代谢而分解失活。临床上亚胺培南通常和肾肽酶抑制剂西司他丁（cilastatin）合并使用，以增加疗效，减少肾毒性。,亚胺培南,西司他丁,53,氨曲南,Aztreonam,54,结构和化学名,2S-2a，3b（Z）-2-1-（2-氨基-4-噻唑基）-2-（2-甲基-4-氧代-1-磺酸基-3-氮杂环丁烷基）氨基-2-氧代亚乙基氨基氧代-2-甲基丙酸,55,结构特点,在N原子上连有强吸电子磺酸基团 有利于-内酰胺环打开 C-2位的-甲基可以增加Aztreonam对-内酰胺酶的稳定性 在C-3上加入一个非天然的氨噻唑基,56,抗菌谱,对需氧的G-有很强的活性 包括绿脓杆菌 对需氧的G+和厌氧菌作用较小 对各种-内酰胺酶稳定 能透过血脑屏障副反应少,57,临床,用于呼吸道感染 尿路感染 软组织感染 败血症等,58,Aztreonams 特点,耐受性好 副作用发生机会少 未发生过敏性反应 与Penicillins和Cephalosporins不发生交叉性过敏反应 为寻找真正无过敏性反应的、高效、广谱-内酰胺抗生素的一个新的方向,59,小结,重点药物 青霉素、头孢氨苄、克拉维酸钾 半合成青霉素和半合成头孢菌素 6-APA、7-ACA、分类特点 -内酰胺抗生素结构特征和构效关系 -内酰胺抗生素的作用机制和酶抑制剂,60,警惕黑暗时代 “后抗生素时代”出现,抗生素的耐药性问题 抗生素是指治疗细菌、真菌或立克次体感染的药物 耐药菌的出现是人类发明以及不合理使用抗生素的直接后果，并且细菌产生耐药性的速度远远快于人类新药开发的速度，如不遏止，人类将进入“后抗生素时代” ：回到抗生素发现之前的人们面对细菌性感染束手

《投08-1β内酰胺抗生素2d课件》由会员F****n分享，可在线阅读，更多相关《投08-1β内酰胺抗生素2d课件》请在金锄头文库上搜索。