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慢性支气管ppt课件

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  • 卖家[上传人]:F****n
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  • 上传时间:2019-04-20
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    • 1、1,糖尿病 Diabetes Mellitus,2,一、概念 定义:糖尿病(diabetes mellitus)是一种由于胰岛素分泌不足和/或胰岛素作用缺陷所导致的糖、脂肪和蛋白质代谢障碍,而以慢性高血糖为特征的多病因性的代谢性疾病。 长期的高血糖及伴随的蛋白、脂肪代谢异常,会引起心、脑、肾、神经、血管等组织结构和功能的异常,甚至会造成器官功能衰竭而危及生命。,3,流行病学,全世界人口约65亿 糖尿病病人2.3亿 中国人口约13亿 中国糖尿病患者约4千万 印度 中国 美国,4,二、糖尿病的分类(Classification),1型糖尿病(type 1 diabetes mellitus,T1DM),2型糖尿病(type 2 diabetes mellitus,T2DM),妊娠糖尿病(gestational diabetes mellitus,GDM) 其他特殊类型糖尿病,5,(一)1型糖尿病:约占510%DM病人,分为免疫介导和特发性,多为前者。相对特征: 青少年起病(juvenile onset diabetes) 具酮症倾向(proness to ketosis) 对胰岛素敏感 自

      2、身免疫异常特征 胰岛素、C肽水平低,6,(二)2型糖尿病:约占9095%,发病率与胰岛素 (Ins)抵抗和分泌缺陷有关。 相对特征: 多有肥胖或肥胖病前史(青蛙型) 无酮症倾向 多成年发病 无胰岛素细胞自身免疫损伤 血浆Ins、C肽水平可正常或升高, 对Ins不敏感,7,(三)其他特殊类型 DM 细胞功能缺陷 Ins作用遗传学性缺陷 胰腺外分泌病 内分泌病 药物和化学所致 感染 不常见的免疫介导DM、 遗传综合征 其它有时伴有糖尿病的遗传综合征,8,(四)妊娠糖尿病(Gestation Diabetic Mellitus. GDM),9,三. 病因、发病机制和自然史 遗传因素及环境因素共同参与。 (一)1型糖尿病:其发生、发展可分为6个阶段 第1期:遗传易感性 第2期:启动自身免疫反应 第3期:免疫学异常,该期循环中会出现一组自身 抗体 ICA:胰岛细胞自身抗体 IAA:胰岛素自身抗体 GAD:谷氨酸脱羧酶抗体,更具敏感性、特异性强、持续时间长,有助于区分1型和2型。 4. 第4期:进行性胰岛B细胞功能丧 第5期:临床糖尿病 第6期:糖尿病的临床表现明显,10,(二)2型糖尿病 遗传易

      3、感性:多基因疾病。 胰岛素抵抗(IR)和(或)B细胞功能缺陷 IR:是指机体对一定量胰岛素生物学反应低于预计正常水平的一种现象。 糖耐量减低(IGT)空腹血糖调节受损(IFG) 临床糖尿病,11,病 因,12,胰岛素、胰岛素抵抗,葡萄糖利用 糖异生 蛋白质合成 脂肪合成,分解,能量生成 组织处于葡萄 血糖,糖饥饿状态,血浆渗透压,渗透性利尿,尿量增多,疲乏无力,分解,甘油三酯,游离脂肪酸,酮体生成,酮症,多食,体重减轻,口渴、多饮,三、病理生理,13,临床表现,14,临床表现 (一)代谢紊乱症候群 1. 典型症状:“三多一少”,视力模糊; 皮肤瘙痒:由于高血糖和末梢神经病变导致。 女性外阴搔痒 其他:四肢酸痛、麻木、腰痛、阳痿等 2. 多数病人起病隐袭,无明显症状,以并发症或伴发病就诊 3. 反应性低血糖 4. 围手术期发现血糖高 5. 健康体检发现血糖高,15,多尿,16,六、临床表现,(二)并发症,糖尿病酮症酸中毒 高渗性非酮症糖尿病昏迷 感染,慢性并发症,糖尿病大血管病变 糖尿病微血管病变 糖尿病神经病变 糖尿病足,急性并发症,17,酮症酸中毒(DKA),1、概念:糖尿病代谢紊乱

      4、加重时,脂肪动员和分解加速,大量脂肪酸在肝经氧化产生大量酮体(乙酰乙酸、羟丁酸和丙酮)这些酮体均为较强的有机酸,血酮继续升高,便发生代酸而称之。 (特点:高血糖、高血酮和代谢性酸中毒) 2、诱因:感染、胰岛素治疗中断或剂量不足、饮食不当、 妊娠和分娩、应激等。,急性并发症,18,酮症酸中毒(DKA):,3、临床表现:早期酮症阶段为原来糖尿病症状加重; 初期:糖尿病多饮( polydispsia)、多尿(polyuria)症状加重。继之疲乏无力、食欲不振、恶心、呕吐;有时伴有剧烈腹痛,酷似急腹症。 中期:代谢紊乱进一步加重,可出现中至重度脱水征,消化道症状加重呼气中带有烂苹果味。血糖可高达 30mmmol/L或以上,尿酮强阳性。 晚期:病情进一步恶化,出现重度脱水,休克;血尿素氮及肌酐升高;昏迷;心律失常;呼吸深快、严重代谢性酸中毒( PH7.1) 此外,由感染所诱发或伴有伴发症者则其临床表现视感染部位、或伴发症的不同而定。,急性并发症,19,酮症酸中毒(DKA):,4、化验 血:血糖16.733.3mmol/L 血酮 4.8mmol/L(50mg/dl) PH 7.35 尿:糖() 酮

      5、(),急性并发症,20,高渗性非酮症糖尿病昏迷(高渗昏迷),病死率高达40%。多见于5070岁。 诱因: 感染、急性胃肠炎、胰腺炎、脑血管意外以及某些药物使用等。 临床表现: 严重高血糖 脱水 血渗透压增高而无显著的酮症酸中毒。 神经、精神症状:嗜睡、幻觉、定向障碍、昏迷。 实验室:血糖33.3mmol/L(600mg/dl) 血钠可在155mmol/L 血浆渗透压可达330460 mmol/L,急性并发症,21,糖尿病高渗性昏迷是一种因严重高血糖、高血钠、高渗透压所致的脱水但无酮症的综合症,病情危重,病死率较高,国外早期报告死亡率高达40-70%.,22,感染,皮肤:化脓性感染有疖、痈等可致败血症或脓毒血症 皮肤真菌感染足癣、甲癣、体癣等也较常见 泌尿系统:肾盂肾炎和膀胱炎为常见的感染, 以女性多见,且常合并真菌性阴道炎。 呼吸系统:肺结核发病率高,进展快,易形成空洞。,急性并发症,23,大血管病变,1.大中动脉的粥样硬化:,冠状动脉受累,冠心病,脑动脉受累,脑血管疾病,2型DM主要死亡原因,肢体动脉粥样硬化,下肢痛、感觉异常、坏疽,肾动脉,肾功能受损,截肢,慢性并发症,24,微血管

      6、病变,病理改变: 1、受累部位:视网膜、肾、心肌、神经组织 2、微血管病变:,微循环障碍 微血管瘤形成 微血管基底膜增厚,慢性并发症,25,微血管病变(视网膜病变),糖尿病视网膜病变 (diabetic retinopathy) 按眼底改变可分六期,两大类 期为背景性视网膜病变(background retinopathy) 期为增殖型视网膜病变(proliferative retinopathy), 新生血管出现是其主要标志,慢性并发症,26,视网膜病变,正常眼底,I期 黄斑部可见少量微血管瘤,慢性并发症,II期 视网膜可见小出血 微血管瘤,硬性渗出,III期 视网膜可见出血点,微血管瘤,硬性渗出和棉绒斑。 是视网膜缺氧的表现。,IV期 视网膜开始出现新生血管,V期 新生血管引起玻璃体出血,VI期 玻璃体增殖膜引起视网膜牵引性脱离,27,视网膜病变,眼:致盲原因: 1、视网膜病变是糖尿病致盲的主要原因。 2、其他白内障、青光眼、屈光改变、虹膜睫状体病变等,慢性并发症,28,微血管病变(肾脏病变),肾脏病变 病史常 10年,分五期 毛细血管间肾小球硬化症是主要的糖尿病微血管病变之一 肾

      7、小球硬化症是1型糖尿病患者的主要死亡原因 在2型,其严重性仅次于冠状动脉和脑血管动脉粥样硬化病变。,慢性并发症,29,微血管病变,心肌: 糖尿病心肌病:心肌内微血管病变和心肌代谢紊乱导致心肌广泛性灶性坏死,称。 可诱发心力衰竭、心律失常、心源性休克和猝死。心脏自主神经功能紊乱可引起心律失常。,慢性并发症,30,(2)周围神经(peripheral neuropathy)为最常见,通常为对称性,下肢较上肢严重,病情进展缓慢。,神经病变,(3)自主神经病变 (autonomic neuropathy) a 心血管 体位性低血压、心律失常 b 消化系统 胃消化障碍至腹胀 c 膀胱受累 尿潴流、尿失禁 d 生殖系统 阳痿、性功能障碍 e其他 包括出汗及皮肤温度异常、未察觉的低血糖及瞳孔改变,(1)中枢神经病变,31,糖尿病足(diabetic foot),概念: 与下肢远端神经异常和不同程度的周围血管病变相关的足部(踝关节或踝关节以下的部位)感染、溃疡和(或)深层组织破坏。 糖尿病足是截肢、致残主要原因,花费巨大。 分类:神经性、缺血性、混合型,慢性并发症,32,0级:有危险因素,无溃疡,1级

      8、:浅溃疡,无感染,2级:深溃疡感染,3级:深溃疡感染骨病变或脓肿,4级:局限性坏疽,5级:全足坏疽,Wagner分级,33,1型糖尿病和2型糖尿病的区别点,34,七、实验室检查 1.尿糖测定: 肾糖阈当血糖达到810mmol/L,尿糖阳性。 阳性是诊断糖尿病的线索,但尿糖阴性不能排除糖尿病的可能 2.血糖测定: 正常空腹血糖范围为3.96.1mmol/L。 空腹血糖大于7.0mmol/L,餐后2小时血糖大于11mmol/L 是诊断糖尿病的重要依据,并可用于判断病情和控制情况。,35,3、OGTT(口服葡萄糖耐量试验) OGTT: 当血糖高于正常范围而又未达到诊断标准或疑为糖尿病时,需进行口服葡萄糖耐量试验(OGTT)。 准 备:试验前 3 天每日进食碳水化合物200 g, 禁食10 小时以上 无水葡萄糖:成人 75 g ,儿童 1. 75 g / Kg 方 法: 将75 g 葡萄糖溶于250300ml中,5 分钟内饮完,分别于服糖前和服第一口糖后 2 小时取静脉血测定血糖水平 其它:静脉葡萄糖耐量试验(IVGTT),36,GHbA1和糖化血浆清蛋白(FA) GHbA1 810% ,反应

      9、前 412周血糖总水平; FA 1.72.8 mmol/L,反应近23周血糖总水平。 意义:糖尿病控制情况的监测指标之一,但不能作为诊断糖尿病的依据。 血浆胰岛素和C 肽测定 C 肽与Ins等分子分泌,且不受外源性 Ins的影响,是反应胰岛细胞功能的准确指标。 6其他:自身抗体测定,37,糖尿病诊断新标准,1:糖尿病症状+任意时间血糖11.1mmol/L (200mg/dl ), 可以确诊 2:糖尿病症状+空腹血浆血糖7.0mmol/L(126mg/dl ), 可以确诊 3:糖尿病症状+OGTT试验中2小时血糖值 11.1mmol/L,可以确诊。 如症状不典型,需再测一次,予以证实,诊断才能成立! 术语解释: 1.空腹:指810小时内无任何热量摄入 2.糖尿病症状:指多饮、多食、多尿、体重减轻 3.空腹血浆血糖(FPG):正常值 3.96.1mmol/L (70108 mg/dl ) 4.空腹血糖调节受损(IFG):6.16.9mmol/L (110125mg/dl ) 5.空腹血浆血糖(FPG)7.0mmol/ L (126mg/dl ),考虑糖尿病 6.口服葡萄糖耐量试验(OGTT)7.7mmol/L ( 139mg/dl ) 为正常 7.口服葡萄糖耐量减低(IGT) 7.811.0mmol/L (140199 mg/dl ) 为减低 8.口服葡萄糖耐量11.1mmol/L( 200mg/dl ),考虑糖尿病 补充说明: 1.在急性感染、创伤或各种应激情况下出现的血糖升高,不能诊断为糖尿病。 2.儿童糖尿病的诊断标准与成人相同。,38,九、糖尿病的治疗,原则:早期治疗、综合治疗、治疗措施个性化,目的: 使血糖达到或接近正常水平 纠正代谢紊乱 消除糖尿病症状 防止或延缓并发症 延长寿命,降低死亡率,五架马车,健康教育,饮食治疗,运动治疗,药物治疗,血糖监测,39,磺酰脲类 格列奈类 双

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