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件新人教版课件

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    • 1、第十单元 现代生物科技专题 第41课时 基因工程的基本工具和基本操作程序 高频考点突破 考点一 基因工程的概念理解和理论基础 1.基因工程的概念理解 (1)操作环境:体外关键步骤“表达载体的构 建”的环境。,(2)优点 与杂交育种相比:克服远缘杂交不亲和障碍。 与诱变育种相比:定向改造生物性状。 (3)操作水平:分子水平。 (4)原理:基因重组。 (5)本质:甲(供体提供目的基因) 乙(受体表达 目的基因),即基因未变、合成蛋白质未变,只是合 成场所的转移。,考点二 基因工程的操作工具 1.限制性核酸内切酶“分子手术刀” (1)来源:主要是从原核生物中分离纯化出来的。 (2)化学本质:蛋白质。 (3)作用 (4)作用特点:特异性,即限制酶可识别特定的脱 氧核苷酸序列,切割特定位点。 (5)切割方式,催化作用,所以可重复利用,可用于DNA的切割获取目的基因和载体的切割,错位切:产生两个相同的黏性末端,平切:形成平末端,提醒 切割的化学键为磷酸二酯键。 在切割目的基因和载体时要求用同一种限制酶, 目的是产生相同的黏性末端。 将一个基因从DNA分子上切割下来,需要2个限制 酶,同时产生4个黏

      2、性末端。 不同DNA分子用同一种限制酶切割产生的黏性末 端都相同,同一个DNA分子用不同的限制酶产生的 黏性末端不相同。,2.DNA连接酶“分子缝合针”,拓展提升 DNA连接酶与DNA聚合酶的比较,3.基因进入受体细胞的载体“分子运输车” (1)类型 提醒 质粒本质是DNA,不是细胞器;特点:小 型环状。 (2)功能:将目的基因导入受体细胞。 (3)应具备条件 能在宿主细胞内稳定保存并大量复制; 有一个至多个限制酶的切割位点,以便于与外源 基因连接; 有特殊的遗传标记基因,供重组DNA的检测和鉴定。,最常用载体:质粒,其他载体:噬菌体的衍生物、动植物病毒等,对位训练 3.下列关于DNA连接酶作用的叙述,正确的是 ( ) A.将单个核苷酸加到某DNA片段末端,形成磷酸 二酯键 B.将断开的两个DNA片段的骨架连接起来,重新 形成磷酸二酯键 C.连接两条DNA链上碱基之间的氢键 D.只能将双链DNA片段互补的黏性末端之间连接 起来,而不能将双链DNA片段平末端之间进行 连接,B,2.基本操作程序 (1)目的基因的获取 从基因文库(基因组文库或cDNA文库)中获取,人工合成目的基因:常用的方

      3、法有化学合成法和 反转录法。 化学合成法:蛋白质 氨基酸序列 RNA 碱基序列 DNA碱基序列 用4种脱氧核 苷酸人工合成目的基因 反转录法:分离出供体细胞mRNA 单链DNA 合成目的基因,PCR扩增技术与DNA复制的比较,(2)基因表达载体的构建最核心步骤 基因表达载体的组成:启动子、目的基因、终止 子以及标记基因等。,提醒 与载体相比较,增加启动子、目的基因和 终止子三个基因片段,其功能各不相同。 启动子(DNA片段)起始密码子(RNA);终止子 (DNA片段)终止密码子(RNA)。 基因表达载体的构建方法 提醒 该过程把三种工具(只有两种工具酶)全用 上了,是最核心、最关键的一步,在体外进行。,(3)将目的基因导入受体细胞,提醒 唯一不涉及到碱基互补配对的操作步骤。 微生物做受体细胞主要是个体微小,代谢旺盛, 繁殖速度快,获得目的基因产物多。 植物细胞还可用基因枪法和花粉管通道法。 (4)目的基因的检测和表达,考点三 基因工程的基本操作程序 1.基因工程图解:抗虫棉的培育过程,对位训练 4.下列有关基因工程技术的叙述,正确的是( ) A.重组DNA技术所用的工具酶是限制酶、连接

      4、酶 和载体 B.所有的限制酶都只能识别同一种特定的核苷酸 序列 C.选用细菌作为重组质粒的受体细胞是因为细菌 繁殖快 D.只要目的基因进入受体细胞就能实现表达,C,5.利用外源基因在受体细胞中表达,可生产人类所 需要的产品。下列选项中能说明目的基因完成了 在受体细胞中表达的是 ( ) A棉花二倍体细胞中检测到细菌的抗虫基因 B大肠杆菌中检测到人胰岛素基因及其mRNA C山羊乳腺细胞中检测到人生长激素DNA序列 D酵母菌细胞中提取到人干扰素蛋白,D,纠正训练 1.(2009浙江卷,3)下列关于基因工程的叙述,错误 的是 ( ) A.目的基因和受体细胞均可来自动、植物或微生物 B.限制性核酸内切酶和DNA连接酶是两类常用的工 具酶 C.人胰岛素原基因在大肠杆菌中表达的胰岛素原 无生物活性 D.载体上的抗性基因有利于筛选含重组DNA的细胞 和促进目的基因的表达,解析 基因工程中目的基因和受体细胞均可来自 动、植物或微生物;常用的工具酶是限制性核酸内 切酶和DNA连接酶;人胰岛素原基因在大肠杆菌中 表达的胰岛素原无生物活性,只有经过一定的物质 激活以后,才有生物活性。载体上的抗性基因主要 是有

      5、利于筛选含重组DNA的细胞,不能促进目的基 因的表达。所以D错误。,答案 D,2.(2009重庆卷,2)下表有关基因表达的选项中,不 可能的是 ( ),解析 细菌抗虫蛋白基因可通过转基因技术转入 棉花体内,在棉花的叶肉细胞中表达产生细菌抗虫 蛋白,使棉花具有抗虫能力;人酪氨酸酶基因可在 正常人的皮肤细胞中表达产生酪氨酸酶,酪氨酸酶 催化酪氨酸转化为黑色素;动物胰岛素基因可通过 转基因技术转移到大肠杆菌体内,在大肠杆菌工程 菌细胞中合成动物胰岛素;兔属于哺乳动物,其成 熟的红细胞中没有细胞核,所以不可能表达出血红 蛋白。 答案 D,3.(2009安徽卷,4)2008年诺贝尔化学奖授予了 “发现和发展了水母绿色荧光蛋白”的三位科学 家。如果将绿色荧光蛋白基因的片段与目的基因 连接起来组成一个融合基因,再将该融合基因转入 真核生物细胞内,表达出的蛋白质就会带有绿色荧 光。绿色荧光蛋白在该研究中的主要作用是( ) A.追踪目的基因在细胞内的复制过程 B.追踪目的基因插入到染色体上的位置 C.追踪目的基因编码的蛋白质在细胞内的分布 D.追踪目的基因编码的蛋白质的空间结构,解析 将绿色荧光蛋白基因

      6、的片段与目的基因连 接起来组成一个融合基因,将该融合基因转入真核 生物细胞内,表达出的蛋白质带有绿色荧光,从而 可以追踪目的基因编码的蛋白质在细胞内的分 布。故C正确。 答案 C,科学家在某种农杆菌中找到了抗枯萎病的基因,并以质粒为运载体,采用转基因方法培育出了抗枯萎病的金花茶新品种。下列有关说法正确的是 A质粒是最常用的运载体之一,质粒的存在与否对宿主细胞生存有决定性的作用 B通过该方法获得的抗枯萎病金花茶,将来产生的花粉中不一定含有抗病基因 C该种抗枯萎病基因之所以能在金花茶细胞中表达,是因为两者的DNA结构相同 D为了保证金花茶植株抗枯萎病,只能以受精卵细胞作为基因工程的受体细胞,B,5MstII是一种限制性内切酶,它总是在CCTGAGG的碱基序列中切断DNA。下图显示了用MstII处理后的正常血红蛋白基因片断。镰刀型细胞贫血症的根本原因是血红蛋白基因突变。下列有关叙述中,错误的是: A在起初的正常血红蛋白基因中有3个CCTGAGG序列 B若血红蛋白基因某一处CCTGAGG突变为CCTCCTG,则用MstII处理该基因后将产生 3个DNA片段 C将MstII酶用于镰刀型细胞贫血症

      7、的基因诊断,若产生三个DNA片段,则血红蛋白基因是正常的 D将MstII酶用于的基因诊断,若产生四个DNA片段,则血红蛋白基因是正常的,9.(2008年日照模拟)基因污染是指在天然物种的DNA中嵌入了人工重组基因,这些外来基因可随被污染生物的繁殖、传播而发生扩散。下列叙述错误的是 ( ) A.基因工程间接导致了基因污染 B.基因工程破坏了生物原有的基因组成 C.基因工程是通过染色体的重组发生基因交换,从而获得了生物的新性状 D.人类在发展基因工程作物时,没有充分考虑生物和环境之间的相互影响,答案 C,2.(2008江苏卷,32)将动物致病菌的抗原基因导入 马铃薯制成植物疫苗,饲喂转基因马铃薯可使动物 获得免疫力。以下是与植物疫苗制备过程相关的 图和表。,表1 引物对序列表,请根据以上图表回答下列问题: (1)在采用常规PCR方法扩增目的基因的过程中,使 用的DNA聚合酶不同于一般生物体内的DNA聚合酶, 其最主要的特点是 。 (2)PCR过程中退火(复性)温度必须根据引物的碱 基数量和种类来设定。表1为根据模板设计的两对 引物序列,图2为引物对与模板结合示意图。请判 断哪一对引物可采用

      8、较高的退火温度? 。,(3)图1步骤所用的DNA连接酶对所连接的DNA两 端的碱基序列是否有专一性要求? 。 (4)为将外源基因转入马铃薯,图1步骤转基因 所用的细菌B通常为 。 (5)对符合设计要求的重组质粒T进行酶切。假设 所用的酶均可将识别位点完全切开,请根据图1中 标示的酶切位点和表2所列的识别序列,对以下酶 切结果作出判断。 采用EcoR I和Pst I酶切,得到 种DNA片断。 采用EcoR I和Sma I酶切,得到 种DNA片断。,解析 (1)PCR技术中需通过高温使DNA解旋,故所 用DNA聚合酶的耐热性必须要好。(2)退火温度与 时间,取决于引物的长度、碱基组成及其浓度,还 有靶基因序列的长度。含有(G+C)多的引物,可采 用相对较高的退火温度。(3)DNA聚合酶与限制酶 不同,从将DNA由5端点开始复制到3端的酶,不具 有特异性。(4)农杆菌的细胞中有一段T-DNA,农杆 菌通过侵染植物伤口进入细胞后,可将T-DNA插入 到植物基因中,因此,农杆菌是一种天然的植物遗 传转化体系,常用作植物转基因工程中的载体。,(5)对于重组质粒,EcoRI能切开M和X连接处,Pst

      9、I能 在M和N之间专一切点处切开,将DNA分为两个片段; EcoRI仍能切开M处,SmaI则不能识别N和Y重新结合 形成的连接点,只能得到1个DNA片段。 答案 (1)耐高温 (2)引物对B (3)否 (4)农杆菌 (5)2 1,7.(2009上海卷,37)人体细胞内含有抑制癌症发生 的p53基因,生物技术可对此类基因的变化进行 检测。,(1)目的基因的获取方法通常包括 和 。 (2)上图表示从正常人和患者体内获取的p53基因 的部分区域。与正常人相比,患者在该区域的碱基 发生了改变,在上图中用方框圈出发生改变的碱基 对。这种变异被称为 。 (3)已知限制酶E的识别序列为CCGG,若用限制酶E 分别完全切割正常人和患者的p53基因部分区域 (见上图),那么正常人的会被切成 个 片段;而患者的则被切割成长度为 对 碱基和 对碱基的两种片段。,(4)如果某人的p53基因部分区域经限制酶E完全切 割后,共出现170、220、290和460对碱基的四种片 段,那么该人的基因型是 (P+表示正常基 因,P-表示异常基因)。 解析 (1)目的基因既可以从供体细胞中直接提取, 也可人工合成。(2)基因内部个别碱基对的替换为 基因突变。(3)据图分析可知,正常人会被切成三 个片段。(4)由正常人被限制酶E切出来的具体片 段可知,该人的基因型是P+P-。,答案 (1)从基因文库中获取 通过化学方法人工 合成 (2)见下图 基因碱基对的替换(基因突变) (3)3 460 220 (4)P+P-,返回,知识综合应用 重点提示 通过“抗虫作物培育过程的有关基因工程知识”的考查,提升“综合运用所学知识解决自然界和社会生活中有关生物学问题”的能力。 典例分析 (2009江苏卷,34)苏云金杆菌(Bt)能产生具有杀 虫能力的毒素蛋白。下图是转Bt毒素蛋白基因植 物的培育过程示意图(ampr为抗氨苄青霉素

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