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作用于血液及造血器官的药物2010课件

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    • 1、第二十九章 作用于血液及造血器官的药物 Drugs with Actions on Blood and Hematopoisis,教学基本要求,掌握:肝素、香豆素类的药理作用及临床应用;维生素K的药理作用及临床应用;抗贫血药的药理作用及临床应用。 熟悉:抗血小板药的药理作用及临床应用;纤维蛋白溶解药的药理作用及临床应用;抗纤维蛋白溶解剂的临床应用;造血生长因子的临床应用;血容量扩充剂的临床应用。 了解:肝素、香豆素类的体内过程及不良反应。,一、血液凝固与凝血因子 血液凝固因子和同义名 因子 同义名 纤维蛋白原(fibrinogen) 凝血酶原(prothrombin) 组织凝血激酶(tissue thromboplastin) Ca2+ 前加速素(proaccelerin) 前转变素(proconvertin) 抗血友病因子(antihemophilic factor, AHF) Struart-Prower factor 血浆凝血激酶前质(plasma thromboplastin antecedent, PTA) 接触因子(hageman factor) 纤维蛋白稳定因子(fibr

      2、in-stabilizing factor),第一节 抗凝血药,前激肽释放酶(Pre-K) 高分子激肽原(HMWK) 血小板的磷脂(PL或PF3),抗凝血药(anticoagulants)是一类能干扰凝血因子,阻止血液凝固的药物,主要用于血栓栓塞性疾病的预防与治疗。 可分为三类: 体内、体外抗凝血药:代表药: heparin 体内抗凝血药:代表药: Coumarins 体外抗凝血药:代表药: sodium citrate,第一节 抗凝血药,heparin (肝素) 【来源和化学】 :,第一节 抗凝血药,(分子量5-30KD),高极性,大分子,口服不易吸收,生物利用度极低,肌注-局部血肿,常静脉注射给药。肝素抗凝活性 t1/2 因给药剂量而异,静脉注射 100U/kg、400U/kg、800U/kg,抗凝活性t1/2分别为1h、2.5h和5h。肺气肿、肺栓塞及肝、肾功能严重障碍患者,t1/2明显延长。,第一节 抗凝血药,heparin (肝素) 【体内过程】 :,1.在体内、体外肝素均有强大抗凝作用,静脉注射后,抗凝作用立即发生,可灭活多种凝血因子。其抗凝血机制如下:,第一节 抗凝血药,

      3、heparin (肝素) 【药理作用】 :,加强抗凝血酶(AT)的抗凝活性,加速a、a、a、a、a的灭活。,赖氨酸残基,单核-巨噬细胞系统清除,第一节 抗凝血药,抑制血小板黏附和聚集 大剂量的肝素可抑制血小板聚集,这可能是抑制凝血酶的继发性结果 其它 如促进纤溶系统激活,第一节 抗凝血药,2. 抗凝作用外,肝素还具有: 降血脂 使血管内皮释放脂蛋白酯酶,水解血中乳糜微粒和VLDL 发挥调血脂作用。 抗炎作用 肝素能抑制白细胞游走、趋化及黏附,中和致炎因子, 灭活多种与炎症相关的酶。,第一节 抗凝血药,heparin (肝素) 【药理作用】 :,保护血管内皮细胞 肝素尤其是相对低分子组分与血管内皮有较高的亲和 力,能使血管内皮细胞负电荷增加,阻止血小板和其 他物质与血管内皮黏附,从而保护动脉内皮细胞功能。 抑制血管平滑肌细胞增生,抗血管内膜增生等作用。 抑制血小板聚集,heparin (肝素) 【药理作用】 :,第一节 抗凝血药,1血栓栓塞性疾病。 2弥散性血管内凝血(DIC)。 3防治心肌梗死、脑梗死、心血管手术及外周静脉术后 血栓形成。 4体外抗凝。 5. 小剂量还可用于防治高血脂症

      4、及动脉粥样硬化。,第一节 抗凝血药,heparin (肝素) 【临床应用】 :,1出血:可用鱼精蛋白(protamine sulfate)对抗。 2血小板减少症。 3其他 偶有过敏反应,如哮喘、荨麻疹、结膜炎和 发热等。,第一节 抗凝血药,heparin (肝素) 【不良反应】 :,对肝素过敏、有出血倾向、血友病、血小板功能不全 和血小板减少症、紫癜、严重高血压细菌性心内膜炎、 肝肾功能不全、溃疡病、颅内出血、活动性肺结核、 孕妇、先兆流产、产后、内脏肿瘤、外伤及术后等用。,第一节 抗凝血药,heparin (肝素) 【禁忌证】 :,肝素为酸性药物,不能与碱性药物合用;与阿司匹林等 非甾体类抗炎药、右旋糖酐、双密达莫等合用,可增加 出血危险;与糖皮质激素类、依他尼酸合用,可致胃肠 道出血;与胰岛素或磺酰脲类药物合用能导致低血糖; 静脉同时给予肝素和硝酸甘油,可降低肝素活性;与血 管紧张素转化酶抑制剂合用可引起高血钾。,第一节 抗凝血药,heparin (肝素) 【药物相互作用】 :,低分子量肝素(low molecular weight heparin, LMWH) LMWH分子链较短

      5、,分子量小(平均分子量约为1000 2000 ,300030000 )生物利用度高,t1/2长。选择性拮抗凝血因子a,对其他凝血因子影响小,从而保持了抗血栓作用,降低了出血的危险。用于预防骨外科手术后深静脉血栓形成、急性心肌梗死、不稳定型心绞痛和血液透析、体外循环等。 荟萃资料分析显示,低分子肝素在缩小血栓和防止血栓继续扩大方面明显好于普通肝素,更少血栓复发(2.7比7.0),出血合并症也较普通肝素组减少(0.9比3.2),长期应用病死率下降(4.3比8.1)。,第一节 抗凝血药,第一节 抗凝血药,常用LMWH制剂有: 依诺肝素(enoxaparin)、替地肝素(tedelparin)、弗希肝素(fraxiparin)、洛吉肝素(logiparin) 洛莫肝素(lomoparin)等。,香豆素类(coumarins)是一类含有4-羟基香豆素基本结构的物质,口服吸收后参与体内代谢,发挥抗凝作用,故称口服抗凝药。 常用的有双香豆素(dicoumarol)、华法林(warfarin)和醋硝香豆素(acenocoumarol,新抗凝)等。,第一节 抗凝血药,coumarins(香豆素类) 【化

      6、学】 :,香豆素类只在体内发挥强大抗凝作用,体外无效, 起效缓慢。 香豆素类是维生素K拮抗剂,抑制维生素K在肝由环氧化物向氢醌型转化,从而阻止维生素K的反复利用,影响含有谷氨酸残基的凝血因子、的前体、抗凝血蛋白C和抗凝血蛋白S的羧化作用,使这些因子停留于无凝血活性的前体阶段,从而影响凝血过程。,第一节 抗凝血药,coumarins(香豆素类) 【药理作用及机制】 :,第一节 抗凝血药,口服用于防治血栓栓塞性疾病,如:心房纤颤和心脏瓣膜病所致血栓栓塞。,第一节 抗凝血药,coumarins(香豆素类) 【临床应用】:,应用过量易致自发性出血,最严重者为颅内出血,如用量过大引起出血时,应立即停药并缓慢静脉注射大量维生素K或输新鲜血。此外,影响胎儿骨骼发育,孕妇禁用。,【不良反应】:,第一节 抗凝血药,肝素和双香豆素的作用比较,第一节 抗凝血药,仅在体外有抗凝作用,体内无效, 仅用于体外血液保存, 每100ml全血中加2.5%枸橼酸钠10ml即可。,sodium citrate(枸橼酸钠) 补充内容 【特点】:,纤维蛋白溶解药 fibrinolytics可使纤溶酶原转变为纤溶酶,纤溶酶通过降

      7、解纤维蛋白和纤维蛋白原而限制血栓增大和溶解血栓。故又称血栓溶解药。,第二节 纤维蛋白溶解药与纤维蛋白溶解抑制药,用于治疗急性血栓栓塞性疾病。如急性心梗、脑梗的溶栓治疗。对形成已久并已机化的血栓难以发挥作用。故应及早用药。,链激酶(streptokinase) 主要用于血栓栓塞性疾病。不良反应为出血,注射局部血肿。严重出血可注射对羧基苄胺对抗。禁用于出血性疾病、新近创伤、消化道溃疡、伤口愈合中及严重高血压患者。,第二节 纤维蛋白溶解药与纤维蛋白溶解抑制药,尿激酶(urokinase) 适应证和不良反应及禁忌证同链激酶。尿激酶无抗原性,不引起过敏反应,可用于对链激酶过敏者。,纤维蛋白溶解抑制药,第二节 纤维蛋白溶解药与纤维蛋白溶解抑制药,主要用于纤溶亢进所致的出血,如肺、肝、胰、前列腺、甲状腺及肾上腺等手术所致的出血及产后出血、前列腺肥大出血及上消化道出血等。,抗血小板药又称血小板抑制药,即抑制血小板黏附、聚集 以及释放等功能的药物。 主要用于血小板功能亢进所致的血栓栓塞性疾病,如急性 心梗、心绞痛、缺血性脑血管病。 根据作用机制可分为: 抑制血小板代谢的药物,如阿司匹林、苯磺唑酮等; 阻

      8、碍ADP介导的血小板活化的药物; 凝血酶抑制药; GPb/a受体阻断药。,第三节 抗血小板药,LT(A4,B4,C4,D4,E4),5-脂氧酶,环加氧酶,环内过氧化物,TXA2,PGF2 PGD2 PGE2,PGI2,花生四烯酸,血小板聚集 收缩血管,抑制血小板聚集 舒张血管,一、抑制血小板代谢的药物 (一)环氧酶抑制药,第三节 抗血小板药,一、抑制血小板代谢的药物 (一)环氧酶抑制药 每日给予小剂量阿司匹林可防治冠状动脉性疾病、心肌 梗死、脑梗死、深静脉血栓形成和肺梗死等。能减少缺 血性心脏病发作和复发的危险,也可使一过性脑缺血发 作患者的卒中发生率和死亡率降低。,第三节 抗血小板药,(二)TXA2合酶抑制药和TXA2受体阻断药 TXA2合酶抑制药可抑制TXA2的形成,导致环内过氧化物 (PGG2、PGH2)蓄积,从而促进PGI2生成。从药理学角度 具有阻断TXA2受体和抑制TXA2合酶双重作用的制剂会有 更高的疗效。 利多格雷(ridogrel)为强大的TXA2合酶抑制药并具中 度的TXA2受体拮抗作用,对血小板血栓和冠状动脉血栓的作用比水蛭素及阿司匹林更有效。 不良反应较轻。,第

      9、三节 抗血小板药,维生素K是-羧化酶的辅酶,主要作用是参与肝合成凝血因子、抗凝血蛋白C和抗凝血蛋白S等的活化过程,促进这些凝血因子前体蛋白分子氨基末端第10个谷氨酸残基的-羧化作用,使这些因子具有活性,与Ca2+结合,再与带有大量负电荷的血小板磷脂结合,使血液凝固正常进行。,第四节 促凝血药,vitamin K(维生素K) 【药理作用】:,主要用于用于维生素K缺乏引起的出血。 如:梗阻性黄疸、胆瘘、慢性腹泻、早产儿新生儿出血等患者及香豆素类、水杨酸类药物或其他原因导致凝血酶原过低而引起的出血者,亦可用于预防长期应用广谱抗菌药继发的维生素K缺乏症。,第四节 促凝血药,vitamin K(维生素K) 【临床应用】:,第四节 促凝血药,促血小板生成药 补充内容,酚磺乙胺【别名】止血敏,止血定,羟苯磺乙胺。 能够增加血液中血小板数量,增强其聚集性和粘附性,促进凝血物质的释放,以加速凝血。 临床上用于预防和治疗外科手术出血过多,血小板减少性紫癜或过敏性紫癜以及其它原因引起的出血。本品可与其他类型止血药合用。,贫血是指外周血液在单位体积中的血红蛋白浓度、红细胞计数和(或)红细胞压积低于正常最低值。 男性120g/L 女性110g/L 妊娠妇女100 g/L,第五节 抗贫血药及造血细胞生长因子,贫血类型 治疗药物 缺铁性贫血 铁剂 巨幼红细胞贫血 叶酸和VitB12 再生障碍性贫血 激素,第五节 抗贫血药及造血细胞生长因子,常用补铁制剂: 硫酸亚铁(ferrous sulfate) 葡萄糖酸亚铁(ferrous gluconate) 枸橼酸铁胺:三价铁,一般为糖浆剂 右旋糖酐铁(iron dextran),第五节 抗贫血药及造血细胞生长因子,【体内过程】,Fe2+,HCl、VitC,高磷、钙、胃酸缺乏,十二指肠、空肠吸收,骨髓造血,铁蛋白贮存,胞饮,进细胞,释Fe2+,转铁蛋白再利用

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