抗原递呈细胞与抗原的处理及递呈课件
31页1、,特异性免疫应答,APC,抗原递呈细胞(antigen-presenting cell, APC)是能摄取、加工处理抗原,并将抗原递呈给淋巴细胞的一类免疫细胞,在机体免疫应答过程中发挥重要作用。根据APC细胞表面膜分子表达情况和功能的差异,可将其分为专职(professional) 和非专职APC两类:前者组成性表达MHC-类抗原和其他参与T细胞活化的共刺激分子,包括单核吞噬细胞系统(mononuclear phagocyte system, MPS)、树突状细胞、B细胞等;后者包括内皮细胞、纤维母细胞、上皮细胞等,它们通常情况下并不表达MHC-类分子,但在炎症过程中或受到IFN-g诱导,也可表达MHC-类分子并处理和递呈抗原。,第八章 抗原呈递细胞及抗原呈递作用,APC,APC,特异性免疫应答,APC,APC,特异性免疫应答,专职APC的比较,APC,特异性免疫应答,一、树突状细胞(dendritic cell, DC) :是由美国学者Steinman于1973年所发现,因其成熟细胞具有许多树突样或伪足样突起而得名。 1、 来源、分化和种类: (1)来源 髓系来源的DC称为髓样DC(
2、myeloid DC, MDC)。部分DC由淋巴样干细胞分化而来,与淋巴细胞有共同的前体细胞,此类淋巴系来源的DC称为淋巴样DC(lymphoid DC, LDC)。 (2)分化、发育和迁移: 1)前体期 2)未成熟期 3)迁移期 4)成熟期:,第一节 抗原呈递细胞,特异性免疫应答,APC,DC 来源、分化和种类,特异性免疫应答,APC,(3)分布与命名,1)郎格罕斯细胞(Langerhans cell, LC):LC是位于表皮和胃肠道上皮部位的未成熟DC, 2)间质性DC(interstitial DC):是主要分布在某些非淋巴组织(如心、肺、肾、肝和胃肠道等组织)间质中的DC,属不成熟DC 3)外周血DC(peripheral blood DC):指血液中的DC。 4)隐蔽细胞(veiled cell):为输入淋巴管和淋巴液中迁移形式的DC。 5)并指状DC(interdigitating DC, IDC) :IDC存在于外周淋巴组织的胸腺依赖区。 6)胸腺DC(thymic DC):来自LDC,分布于胸腺髓质。 7)滤泡DC(follicular DC, FDC):,特异性免疫应
3、答,APC,特异性免疫应答,APC,2、生物学功能,(1)抗原递呈功能 DC通过如下机制摄取抗原: 1)吞饮作用:细胞吞入液态物质或极微小颗粒的过程称为吞饮或胞饮(pinocytosis)。 2)受体介导的内吞作用(receptor-mediated endocytosis):大分子物质首先被细胞膜表面特异性受体识别并与之结合,经过内化并通过膜囊泡系统完成物质的转运。 3)吞噬作用(phagocytosis):吞噬作用乃指细胞非特异性吞入较大颗粒或分子复合物(如细菌、细胞碎片等)的过程。 4)表面捕获:FDC通过FcR和C3bR捕获并滞留抗原于细胞表面。 (2)调节免疫应答 DC分泌多种细胞因子(如IL-1、IL-6、IL-8、IL-12、TNF-、IFN-及GM-CSF等),能调节免疫细胞分化、发育、活化及移行等,特异性免疫应答,APC,DC通过如下机制摄取抗原,特异性免疫应答,APC,二、单核吞噬细胞系统(mononuclear phagovyte system,MPS)包括骨髓中的前单核细胞(pre-monocyte)、外周血中的单核细胞(monocyte, Mon)以及组织内的
4、巨噬细胞(macrophage, M) 1、生物学特征: (1)来源及组织分布:不同组织器官的M具有不同的名称和功能特征。,特异性免疫应答,APC,肺部巨噬细胞吞噬大肠杆菌,APC,特异性免疫应答,(2)表面标志 单核吞噬细胞(尤其是M)表达多种表面标志,并藉此发挥各种生物学功能,例如:MHC分子、黏附分子(LFA-1、ICAM-1等)、共刺激分子(B7、CD40等)、补体受体(CR3、CR4、CR1等)、Fc受体(Fcg R等)、细胞因子受体(M-CSFR、IFN-a/bR、TNFR、IL-1R、IL-2R等)、LPS/LBP复合物受体CD14等。,特异性免疫应答,APC,(3)产生多种酶及分泌产物 单核吞噬细胞能产生各种溶酶体酶、溶菌酶、髓过氧化物酶等。M(尤其是活化的M)还能产生和分泌近百种生物活性物质,如细胞因子(IL-1、IL-6、IL-12、TNF-、IFN-g、IFN-a、G-CSF、GM-CSF、TGF-b等)、补体成分(C1、C2、C3、C4、C5、B因子、D因子、P因子等)、凝血因子(凝血因子、和凝血酶原等)、反应性氧中间产物超氧阴离子(O2)、过氧化氢(H2O2)
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