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2018-2019学年高一下学期人教版生物必修二第二章第三节伴性遗传公开课

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1、唧唧复唧唧，木兰当户织。不闻机杼声，唯闻女叹息。问女何所思，问女何所忆。女亦无所思，女亦无所忆。昨夜见军帖，可汗大点兵。军书十二卷，卷卷有爷名。阿爷无大儿，木兰无长兄。愿为市鞍马，从此替爷征。东市买骏马，西市买鞍鞯。南市买辔头，北市买长鞭。旦辞爷娘去，暮宿黄河边。不闻爷娘唤女声，但闻黄河流水鸣溅溅。旦辞黄河去，暮至黑山头。不闻爷娘唤女声，但闻燕山胡骑鸣啾啾。万里赴戎机，关山度若飞。朔气传金柝，寒光照铁衣。将军百战死，壮士十年归。归来见天子，天子坐明堂。策勋十二转，赏赐百千强。可汗问所欲，木兰不用尚书郎。愿驰千里足，送儿还故乡。爷娘闻女来出郭相扶将。阿姊闻妹来，当户理红妆。小弟闻姊来，磨刀霍霍向猪羊开我东阁门，坐我西阁床，脱我战时袍，着我旧时裳，当窗理云鬓，对镜帖花黄。出门看火伴，火伴皆惊惶。同行十二年，不知木兰是女郎,木兰辞,雄兔脚扑朔，雌兔眼迷离。,双兔傍地走，,安能辨我是雄雌？,红绿色盲检查图,问题探讨,2、红绿色盲为什么总是与性别相关联？是与哪种染色体有关？,3、为什么男性红绿色盲的发病率远大于女性？,4、红绿色盲的遗传有什么特点？,思考,1、生物的性别是怎么决定的呢

2、？,第三节伴性遗传,染色体,性染色体,常染色体,与性别决定有关的染色体,与性别决定无关的染色体,指是由染色体来决定性别的方式。（雌雄异体生物）,一、性别决定,二、染色体的分类,高倍显微镜下男性的染色体,高倍显微镜下女性的染色体,在什么时期观察染色体的数目、大小、形态最为清晰？在该时期，每条染色体的组成是怎样的？,女性,男性,性染色体（决定性别的染色体）,常染色体（与性别无关的染色体）,三、人类染色体组成,22对常+XX,22对常+XY,男性：,女性：,正常情况下，男性精子中的染色体组成是（）（A）44XY （B）23Y （C）23X或23Y （D）22X或22Y,（同型同源染色体）,（异型同源染色体）,第五次人口普查结果:(2000、11、1),子代,22对+XY,22对+XX,亲代,四、人的性别决定过程：,1 ： 1,性别决定方式：,1、XY型：XY ：XX,性染色体与性别决定有关常染色体与性别决定无关,2、ZW型：ZZ ：ZW,如昆虫、哺乳动物等,如鸟类、蝶类、鱼类、蛾类等,3、其他决定方式：受温度、染色体数目影响,2、红绿色盲为什么总是与性别相

3、关联？是与哪种染色体有关？,3、为什么男性红绿色盲的发病率远大于女性？,4、红绿色盲的遗传有什么特点？,思考,1、生物的性别是怎么决定的呢？,二. 伴性遗传,性染色体上基因控制的性状，其遗传与性别相关联的现象。,P34资料分析,2、红绿色盲基因是位于X染色体上，还是Y染色体？,P34资料分析,1、红绿色盲基因是位于哪类染色体？,性染色体。原因：,如位于常染色体，则男女患病的几率应该一样。,X染色体。原因：,如果位于Y染色体上，则患病的只会是男性。但事实上女性也有红绿色盲患者。,3、红绿色盲基因是显性基因，还是隐性基因？,隐性。原因：,如果为显性基因，则7与8婚配，不可能生出患病的孩子。,伴X隐性遗传病,XBXB,XBXb,XbXb,XBY,XbY,正常,正常（携带者）,正常,色盲,色盲,根据基因B和基因b的显隐性关系，人的正常色觉与红绿色盲的基因型和表现型对应如下,可否写成XbYb,Y染色体长度只有X染色体长度1/5，没有与X配对的基因b。,为何红绿色盲患者男性高于女性？,2. 女性携带者与正常男性,请写出以下组合的婚配图解：,4. 女性携带者与色盲男性,3. 女性色盲与正常

4、男性,1. 正常女性纯合子与色盲男性,后代中无色盲患者，但女性全为携带者。,亲代,配子,子代,女性正常,男性色盲,女性携带者,男性正常,1 ： 1,后代中男性有1/2色盲，女性全为正常，但女性中有1/2为携带者。此类婚配色盲患者一定是男性。,亲代,女性携带者,男性正常,配子,子代,女性正常,女性携带者,男性正常,男性色盲,1 ： 1 ： 1 ： 1,后代中男性全为色盲患者，女性全为携带者。,XbXb,后代中男性有1/2色盲，女性有1/2色盲，1/2为携带者。,交叉遗传,母患子必患,XbXb,X-Xb,女患父必患,1. 交叉遗传。（色盲基因是由男性通过他的女儿传给他的外孙的）。,2.色盲患者中男性多于女性。,红绿色盲遗传的特点,3.母患子必病，女患父必患。,伴X隐性遗传,某人不色盲，其父母、祖父母、外祖父母的色觉都正常，但弟弟是色盲，那么色盲基因传递的过程是（）（A）祖父父亲弟弟（B）祖母父亲弟弟（C）外祖父母亲弟弟（D）外祖母母亲弟弟,练习,豚鼠黑毛对白毛为显性，一只黑色雄豚鼠为杂合体，一次产生2000万个精子，同时含有白毛基因和Y染色体的精子有（）（A）2000

5、万个（B）1000万个（C）500万个（D）250万个,抗维生素D佝偻病,XdXd,XDXD,XDXd,XdY,XDY,正常,正常,抗维生素D佝偻病患者,患者,抗维生素D佝偻病-伴X显性遗传,思考：,抗维生素D佝偻病是伴X显性遗传病，请分析其遗传特点？,抗维生素D佝偻病遗传特点： 1、连续遗传。 2、女性患者多于男性患者。 3、父病女必病，子病母必病。,伴X显性遗传,谢谢您的支持！再见！,人类遗传病的解题规律：,（1）首先确定显隐性,1.致病基因为隐性：“无中生有为隐性”。即双亲无病时生出患病子女，则此致病基因一定是隐性基因致病。,2.致病基因为显性：“有中生无为显性”。即双亲有病，生出不患病子女，则此致病基因一定是显性基因致病。,（2）再确定致病基因的位置,隐性遗传找女病，,显性遗传找男病，,父子都病为伴X隐，父子有正常为常隐。,母女都病为伴x显，母女有正常为常显。,3 伴Y染色体遗传：特点：父传子，子传孙，子子孙孙无穷尽也即患者都是男性，且有“父子孙” 的规律,豚鼠黑毛对白毛为显性，一只黑色雄豚鼠为杂合体，一次产生2000万个精子，同时含有白毛基因和Y染色体的精子有（）（A）2000万个（B）1000万个（C）500万个（D）250万个,练习,谢谢您的支持！再见！,

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