人教版高中化学高三一轮重要的烃　煤、石油和天然气的综合应用练习（wold含答案）

1、第九单元有机化合物第一课时重要的烃煤、石油和天然气的综合应用1下列关于煤、石油、天然气等资源的说法正确的是()。A煤、石油、天然气均为可再生能源B石油产品都可用于聚合反应C天然气、沼气的主要成分都是甲烷D水煤气是通过煤的液化得到的气体燃料2.下列现象因发生加成反应而出现的是()A.乙烯使酸性KMnO4溶液褪色B.苯加入溴水中，振荡后水层接近无色C.乙烯使溴的四氯化碳溶液褪色D.甲烷与氯气混合，光照一段时间后黄绿色消失3下列关于有机物的说法中，不正确的是()。A2甲基丁烷和正戊烷互为同分异构体B氯乙烯分子内所有原子均在同一平面C用溴水既可以鉴别甲烷和乙烯，也可以除去甲烷中的乙烯D苯不能使KMnO4溶液褪色，因此苯不能发生氧化反应4某烃的相对分子质量为86，分子中含有1个CH2、1个和若干个CH3，该烃的一氯代物有()A.3种B.4种C.5种D.6种5下列有关同分异构体的判断中，正确的是()。A戊烷有2种同分异构体BC8H10中只有3种属于芳香烃的同分异构体C甲苯苯环上的一个氢原子被含3个碳原子的烷基取代，所得产物有6种DCH3CH2CH2CH3光照下与氯气反应，只生成1种一氯代烃6下列关

2、于苯的叙述正确的是()。A反应为取代反应，有机产物与水混合浮在上层B反应为氧化反应，反应现象是火焰明亮并带有浓烟C反应为取代反应，有机产物是一种烃D反应中1 mol苯最多与3 mol H2发生加成反应，是因为苯分子含有三个碳碳双键7二甲苯与苯类似，都能与H2发生加成反应。1,2二甲苯()加氢产物1,2二甲基环己烷()的一氯代产物有(不考虑立体异构)()。A3种B4种 C5种D6种8下列反应中，属于取代反应的是()。CH2CH2H2OCH3CH2OH2CH3CH2OHO22CH3CHO2H2OCH3CH2CH3Cl2CH3CHClCH3HClABCD9下列说法正确的是()。A一定条件下可以用H2除去乙烷中混有的乙烯B苯和四氯化碳都能萃取溴水中的溴C乙醇、乙酸和乙酸乙酯三者的混合液可用分液的方法分离D甲烷、乙烯和苯在工业上都可通过石油分馏得到10如图所示是四种常见有机物的比例模型示意图。下列说法正确的是()。A甲能使酸性KMnO4溶液褪色B乙可与溴水发生取代反应使溴水褪色C丙中的碳碳键是介于碳碳单键和碳碳双键之间的独特的键D丁在稀硫酸作用下可与乙酸发生取代反应11下列实验能获得成功的是()

3、。A用溴水可鉴别苯、CCl4、己烯B加浓溴水，然后过滤可除去苯中少量己烯C苯、溴水、铁粉混合制成溴苯D可用分液漏斗分离己烷和苯的混合物12增加汽油中支链烷烃、芳香烃和环烷烃的比例是从根本上提高汽油品质的措施，生产中常用催化重整等方式来实现。例如以下两个在催化重整时发生的反应。CH3(CH2)4CH3CH3(CH2)4CH3下列叙述不正确的是()A.石油分馏后得到的汽油远不能满足需求，故常用裂化等方法生产更多的轻质油B.使用含铅抗爆剂，会导致铅污染，故目前已禁止使用C.的反应类型相同D.反应过程中有机物碳原子数均没有发生变化13.有机物的结构可用键线式简化表示，如CH3CH=CHCH3可表示为，有一种有机物X的键线式如图所示。(1)X的分子式为_。(2)有机物Y是X的同分异构体，且属于芳香族化合物。则Y的结构简式是_。(3)Y在一定条件下可发生反应生成高分子化合物，该反应类型属于_。(4)Y可以与溴水反应，该反应的化学方程式是_。14某烃的相对分子质量为56。(1)该烃的分子式为_。(2)若能使酸性KMnO4溶液褪色，则可能的结构简式为_。(3)上述(2)中的混合物与足量H2反应后，所得

4、产物共有_种。(4)上述(2)中的混合物若与足量HBr反应后，所得产物共有_种。15下表是关于有机物A、B的信息：AB能使溴的四氯化碳溶液褪色分子比例模型为能与水在一定条件下反应由C、H两种元素组成分子球棍模型为根据表中信息回答下列问题：(1)A与溴的四氯化碳溶液反应的生成物的名称为_；写出在一定条件下，A发生聚合反应生成高分子化合物的化学方程式_。(2)A的同系物用通式CnHm表示，B的同系物用通式CxHy表示，当CnHm、CxHy分别出现属于同类物质的同分异构体(分别为A、B的同系物)时，碳原子数的最小值n_，x_。(3)B具有的性质是_。无色无味液体有毒不溶于水密度比水大能使酸性KMnO4溶液和溴水褪色任何条件下均不与氢气反应与溴水混合后液体分层且上层呈橙红色16实验室用苯和浓硝酸、浓硫酸发生反应制取硝基苯的装置如图所示。回答下列问题：（1）反应需在5060的温度下进行，图中给反应物加热的方法是水浴加热，其优点是_和_；（2）在配制混合酸时应将_加入到_中去；（3）该反应的化学方程式是_；反应类型： 。（4）由于装置的缺陷，该实验可能会导致的不良后果是_。（5）反应完毕后，除去混

5、合酸，所得粗产品用如下操作精制：蒸馏 水洗 用干燥剂干燥 用10%NaOH溶液洗 水洗。正确的操作顺序是 。A B C D1【答案】C2.【答案】C【解析】A项是因为乙烯被酸性KMnO4溶液氧化；B项是因为苯萃取了溴水中的Br2；D项是因为甲烷和Cl2发生取代反应，而生成无色物质；只有C项是因为乙烯和Br2发生了加成反应而使溴的四氯化碳溶液褪色。3【答案】D【解析】2甲基丁烷为异戊烷与正戊烷互为同分异构体，A正确；氯乙烯()中碳碳双键及所连的4个原子，共6个原子共平面，B正确；乙烯可以和Br2发生加成反应生成液态1,2二溴乙烷而使溴水褪色，而甲烷则不能，也不能溶解在溴水中，C正确；苯可以发生燃烧反应，D错误。4【答案】A【解析】根据“某烃的相对分子质量为86”，可推出该烃的化学式为C6H14，根据“分子中含有1个CH2、1个和若干个CH3”，可知该烃为，根据该烃中等效氢原子的数目，可判断出其一氯代物有3种，A项正确。5【答案】C【解析】A项，戊烷有3种同分异构体；B项，C8H10有4种属于芳香烃的同分异构体；C项，丙基的同分异构体有2种，可以取代中苯环上邻、间、对的氢原子，共236种同

6、分异构体，正确；D项，光照条件下发生取代反应，会得到2种一氯代物。6【答案】B【解析】反应为苯的溴代反应；生成的溴苯密度比水大，沉在水底，A错误。反应为苯的硝化反应，属于取代反应，生成硝基苯，为烃的衍生物，C错误。苯分子中无碳碳双键，D错误。7【答案】B8【答案】D9【答案】D10【答案】C11【答案】A【解析】溴水分别与苯、CCl4混合，不发生反应，静置后分层，苯在上层，呈橙红色，CCl4在下层，呈橙红色，溴水与己烯发生反应而褪色，A项正确；溴水和己烯发生加成反应生成二溴己烷可溶于苯中，无法用过滤分离，B项错误；制溴苯需用苯和液溴反应，C项错误；己烷和苯互溶，不能用分液法分离，D项错误。12【答案】C【解析】为消去反应，反应中，碳原子原结构重新排布，但不饱和键的数目没有增加，故不属于消去反应，反应类型不同。13.【答案】14【答案】(1)C4H8(2)CHCH2CH2CH3 CH3CH=CHCH3 (3)2(4)4【解析】(1)将56除以12得4余8，故该烃的分子式为C4H8。(2)C4H8能使酸性KMnO4溶液褪色，则其含有碳碳双键，可能的结构简式为CH2=CHCH2CH3、CH3

7、CH=CHCH3、。(3)上述(2)中混合物与H2加成，所得产物有正丁烷和异丁烷2种结构。(4)上述(2)中混合物中的物质分别与HBr加成15【答案】(1)1,2二溴乙烷nCH2=CH2CH2CH2(2)48(3)【解析】A是乙烯，B是苯。乙烯存在不饱和的碳碳双键，能发生加成反应，CH2=CH2Br2CH2BrCH2Br(1,2二溴乙烷)，还能发生加聚反应nCH2=CH2CH2CH2。当CnHm、CxHy分别出现属于同类物质的同分异构体(分别为A、B的同系物)时，分别为C4H8、C8H10。苯在常温下是一种无色、有特殊气味的透明液体，有毒且易挥发。苯比水密度低，苯难溶于水。苯参加的化学反应高中阶段主要有2种：一种是其他基团和苯环上的氢原子之间发生的取代反应；一种是发生在苯环上的加成反应。16【答案】（1）便于控制温度，受热均匀；（2）浓硫酸，浓硝酸；（3）；（4）苯、浓硝酸等挥发到空气中，造成污染；（5）B。【解析】（1）水浴加热的优点是：受热均匀、温度便于控制；（2）浓硝酸的密度小于浓硫酸的密度，因此两种酸混合时，把浓硫酸慢慢加入到浓硝酸中，边加边搅拌；（3）苯和浓硝酸发生硝化反应，硝基取代苯环上的一个氢原子，其反应方程式：。（4）苯是挥发性液体，以及硝酸的物理性质中硝酸挥发，根据装置图的特点，会造成苯、硝酸的挥发污染空气；（5）硝基苯中混有混合酸，先用水洗，除去大部分混合酸，然后用10%NaOH洗涤，除去剩下的酸，然后再用水洗，除去碱，接着用干燥剂除去水，最后蒸馏得到溴苯，B正确。7

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