2016-2017学年高中生物第4章遗传的分子基础第5节关注人类遗传病学业分层测评苏教版必修
7页1、第4章 遗传的分子基础 第5节 关注人类遗传病学业分层测评 (建议用时:45分钟) 学业达标1下列关于人类遗传病的叙述中,不正确的是()A单基因遗传病是受一个基因控制的疾病B人类遗传病包括单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病C21三体综合征患者的体细胞中染色体数目为47条D人类遗传病是指由于遗传物质发生变化而引起的疾病【解析】单基因遗传病是受一对等位基因控制的疾病;人类遗传病分为三类:单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病;21三体综合征患者体内第21号染色体有三条,其体细胞中染色体数目为47条。【答案】A2通过对胎儿或新生儿的体细胞组织切片观察难以发现的遗传病是()A红绿色盲B21三体综合征C镰刀型细胞贫血症D性腺发育不良【解析】红绿色盲是基因突变导致,利用组织切片观察难以发现;21三体综合征又称先天性愚型或唐氏综合征,是由于常染色体变异引起的遗传病,即第21号染色体的三体现象;镰刀型细胞贫血症可以镜检红细胞呈镰刀状;性腺发育不良也叫特纳氏综合征,XO型,即缺少一条X染色体,属于性染色体遗传病,可以镜检识别。【答案】A3下列关于人类遗传病的监测和预防的叙述,正确的是()
2、A患苯丙酮尿症的妇女与正常男性婚配适宜选择生女孩B羊水检查是产前诊断的唯一手段C产前诊断能有效地检测胎儿是否患有遗传病D遗传咨询的第一步就是分析确定遗传病的传递方式【解析】苯丙酮尿症是位于常染色体上的遗传病,在后代中无性别的差异。B超检查、羊水检查等均为产前诊断的手段。遗传病的研究咨询过程应首先了解家庭病史,然后才能确定传递方式。【答案】C421三体综合征患儿的发病率与母亲生育年龄的关系如图所示,预防该遗传病的主要措施是()适龄生育基因诊断染色体分析B超检查ABCD【解析】随着孕妇年龄的增加,21三体综合征的发病率呈急剧上升趋势,因此要适龄生育,同时可对胎儿进行染色体分析,及时发现,及时采取措施。【答案】A5(2016南京高一检测)一对夫妇,其中一人为红绿色盲患者,在什么情况下需要对胎儿进行基因检测()选项患者胎儿性别A妻子女性B妻子男性或女性C妻子男性D丈夫男性或女性【解析】妻子色盲,丈夫正常,所生女儿都正常,儿子都色盲,不需要进行基因检测;若丈夫色盲,妻子正常,其女儿和儿子可能色盲,也可能正常,需要进行基因检测。【答案】D6(2016河北衡水中学三调)据美国遗传学专家Mckusic
3、k教授收集统计,目前已经知道的遗传病有四千多种。如图是某家族的遗传系谱图,下列有关分析正确的是()A可在人群中调查该遗传病的遗传方式B该病可能为伴X显性遗传病C若该病为血友病,则7号的致病基因来自2号D若该病为白化病,则1号为杂合子的概率是100%【解析】调查某遗传病的遗传方式需在患者家系中进行,A错误;7号患病,但其母亲正常,说明不可能是伴X显性遗传病,B错误;若为血友病,7号致病基因的传递过程是257, C正确;若为白化病,则1号不一定是杂合子,D错误。【答案】C7(2016大连高一检测)囊性纤维病是一种常染色体隐性遗传病。某对正常夫妇均有一个患该病的弟弟,但在家庭的其他成员中无该病患者。如果他们向你咨询他们的孩子患该病的概率有多大,你会怎样告诉他们()A“你们俩没有一人患病,因此你们的孩子也不会有患病的风险”B“你们俩只是该致病基因的携带者,不会影响到你们的孩子”C“由于你们俩的弟弟都患有该病,因此你们的孩子患该病的概率为1/9”D“根据家系遗传分析,你们的孩子患该病的概率为1/16”【解析】此题考查遗传病的概率计算。根据题意,这对正常的夫妇均有一个患此病的弟弟,可以推出该夫妇的
4、基因型可能为1/3AA或2/3Aa,因此后代的患病概率为2/32/31/41/9。【答案】C8下图是对某种遗传病在双胞胎中共同发病率的调查结果。a、b分别代表异卵双胞胎和同卵双胞胎中两者均发病的百分比。据图判断下列叙述中错误的是()A同卵双胞胎比异卵双胞胎更易同时发病B同卵双胞胎同时发病的概率受非遗传因素影响C异卵双胞胎中一方患病时,另一方可能患病D同卵双胞胎中一方患病时,另一方也患病【解析】分析柱形图可知,同卵双胞胎均发病的概率约为75%,因此同卵双胞胎中一方患病时,另一方不一定患病。【答案】D9下图为某一种单基因遗传病的系谱图,下列说法正确的是()A家系中男性患者明显多于女性患者,该病肯定是伴X隐性遗传病B5号是该病致病基因的携带者C6号是该病致病基因的携带者D1把致病基因传给儿子的概率为0【解析】从系谱图的5、6和11的关系可以判定该病为隐性遗传病,男性患者虽然多,但是不能排除致病基因位于常染色体上的可能性;根据6和11的关系可以确定该病不是伴Y染色体遗传病;无论致病基因位于常染色体还是X染色体,都能确定5号是该病致病基因的携带者;如果是伴X遗传病,则6号不携带该病致病基因;如果
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