2016-2017学年高中生物第7章现代生物进化理论模块综合检测二新人教版必修

1、第7章 现代生物进化理论模块综合检测（二）(时间：60分钟满分：100分)一、选择题(每小题3分，共60分)1玉米的紫粒和黄粒是一对相对性状。某一品系X为黄粒玉米，若自花传粉，后代全为黄粒；若接受另一紫粒玉米品系Y的花粉，后代既有黄粒，也有紫粒。下列有关分析正确的是()A紫粒是显性性状B黄粒是显性性状C品系X是杂种 D品系Y是纯种解析：黄粒玉米品系X，自花传粉，后代全为黄粒，说明黄粒玉米品系X为纯合子。若黄粒为显性性状，纯合的显性黄粒不管接受什么花粉，后代都应为黄粒，与题中所述结果不符，故紫粒为显性性状，黄粒为隐性性状。根据黄粒玉米品系X接受紫粒玉米品系Y的花粉，后代既有黄粒，也有紫粒，判断品系Y为杂种。答案：A2在下列各项实验中，最终能证实基因的自由组合定律成立的是()AF1个体的自交实验 B不同类型纯种亲本之间的杂交实验CF1个体与隐性个体的测交实验D鉴定亲本是否为纯种的自交实验解析：孟德尔设计的实验程序，可以通过测交来验证F1的遗传因子组成即验证自由组合定律的成立。答案：C3某豌豆种群中，基因型为TT和Tt的个体数量之比是21，则在自然状态下，其子代中基因型为TT、Tt、tt的个

2、体数量之比是()A921 B763C721 D25101解析：由于TT和Tt的个体数量比为21，则TT占2/3，Tt占1/3，TT自交后代中TT占2/3；Tt占1/3，Tt自交后代基因型及比例为：1/4TT、1/2Tt、1/4tt，则后代中比例分别为TT2/31/31/49/12；Tt1/31/21/6；tt1/31/41/12，因此其子代中基因型为TT、Tt、tt的数量比为921。答案：A4南瓜所结果实中黄色与白色、盘状与球状是两对相对性状，控制这两对性状的基因独立遗传。表现型为白色球状的南瓜甲与表现型为白色盘状的南瓜乙杂交，子代表现型及其比例如下图所示，下列相关叙述正确的是()A盘状一定是显性性状B子代南瓜纯合子占1/4C亲代南瓜乙是纯合子D子代黄色和白色比例相同解析：由子代表现型的比例可以判断白色对黄色为显性，而盘状和球状的显隐性无法判断。假设基因型如下：表现型为白色球状的南瓜甲为AaBb(或Aabb)，表现型为白色盘状的南瓜乙为Aabb(或AaBb)，子代的基因型为1AABb、1AAbb、2AaBb、2Aabb、1aaBb、1aabb，其中纯合子占1/4，黄色和白色的比例为31

3、。答案：B5下列对实例的判断，正确的是()A有耳垂的双亲生出了无耳垂的子女，因此无耳垂为隐性性状B杂合子的自交后代不会出现纯合子C高茎豌豆和矮茎豌豆杂交，子一代出现了高茎和矮茎，所以高茎是显性性状D杂合子的测交后代都是杂合子解析：有耳垂的双亲生出了无耳垂的子女，即发生性状分离，则亲代中有耳垂的个体为杂合子，杂合子表现的肯定是显性性状，A正确；杂合子自交后代中可出现纯合子，B错误；亲代和子代都既有高茎又有矮茎，无法判断显隐性，C错误；杂合子的测交后代中可出现纯合子，如AaaaAa、aa(纯合子)，D错误。答案：A6一对表现型正常的夫妇(他们的父亲都是色盲，母亲都正常)生育一个正常的女儿，该女儿和一个表现型正常的男性婚配，他们的儿子中患色盲的概率为()A. B.C. D.解析：色盲是伴X染色体隐性遗传病(相应的基因用B、b表示)，由题干信息推知这对夫妇的基因型分别为XBXb、XBY。由于生育一个正常的女儿，则该正常女儿的基因型为XBXB或X BXb。该女儿和一个表现型正常的男性XBY婚配，他们的儿子中患色盲的概率为。答案：A7甲、乙、丙是果蝇的3类正常细胞，其染色单体数分别为0、8、16，

4、下列说法正确的是()A甲中可能有四个染色体组 B乙中一定存在同源染色体C丙中不可能发生基因重组 D三类细胞都处于细胞周期中解析：果蝇的甲细胞中的染色单体数为0，若其不分裂时含有2个染色体组，若其处于有丝分裂后期时，则含有4个染色体组；乙细胞处于减数第二次分裂前、中、后期时，细胞中含有的染色单体数为8，无同源染色体，丙细胞处于减数第一次分裂前期或后期时，可发生基因重组；三类细胞若处于减数分裂时，则无细胞周期。答案：A8.观察到某生物(2n6)减数第二次分裂后期细胞如右图所示。下列解释合理的是()A减数第一次分裂中有一对染色体没有相互分离B减数第二次分裂中有一对染色单体没有相互分离C减数第一次分裂前有一条染色体多复制一次D减数第二次分裂前有一条染色体多复制一次解析：分析图示，细胞中姐妹染色单体分离，且移向细胞两极的染色体各有4条，结合题干该生物是体细胞含有6条染色体的二倍体，可判断该细胞移向两极的染色体比正常分裂时多一条，原因是在减数第一次分裂时，一对同源染色体没有分开，得到的两个次级性母细胞中一个含有4条染色体，另一个含有2条染色体。其中含有4条染色体的次级性母细胞的减数第二次分裂后期图

5、像如题图所示。答案：A9赫尔希和蔡斯做噬菌体侵染细菌实验时，分别用35S、32P标记的噬菌体去侵染未标记的细菌，若噬菌体在细菌体内复制了三次，下列叙述正确的是()A用35S、32P标记同一噬菌体的DNA和蛋白质B噬菌体侵染细菌时，只将35S注入细菌细胞中C在子代噬菌体中，只含32P的噬菌体占总数的1/4D该实验可以证明DNA是噬菌体的主要遗传物质解析：为了能分开观察到DNA和蛋白质在遗传中的作用，应用32P和35S分别标记不同噬菌体，A错误。噬菌体侵染细菌的过程中，进入细胞内部的是噬菌体的DNA(含P)，蛋白质(含S)外壳留在外部，B错误。由于DNA的复制是半保留复制，复制三代，含有32P的子代噬菌体占全部噬菌体的比例为2/81/4，C正确。噬菌体侵染细菌的实验可以证明DNA是遗传物质，不能证明DNA是主要的遗传物质，D错误。答案：C10不能用来区分常染色体显性遗传病和伴X染色体显性遗传病的是()A在一个家系中是否连续遗传 B人群中男女遗传病患病率C男性患者的母亲患病情况D男性患者的女儿患病情况解析：常染色体显性遗传病和伴X染色体显性遗传病一般都具有连续遗传的特点，由此不能区分这两种遗

6、传病；X染色体显性遗传病与性别相关联，一般来说女患者多于男患者，常染色体显性遗传病与性别无关，可以通过人群中男女遗传病患病率来区分常染色体显性遗传病和伴X染色体显性遗传病；男患者的母亲不是患者，该病一定不是X染色体显性遗传病，是常染色体显性遗传病；男患者的女儿不患病，该病一定不是X染色体显性遗传病，是常染色体显性遗传病。答案：A11如图表示某生物的基因表达过程，下列相关叙述正确的是()A3类RNA都参与图示过程B图示过程发生在真核细胞的细胞核中C图中的酶为DNA解旋酶Db链和c链只是碱基种类有差别解析：在肽链合成的过程中需要的条件有mRNA、tRNA、核糖体(rRNA)、游离的氨基酸、能量、酶等，A正确；根据图示，转录和翻译同时进行，该过程发生在原核细胞中，不可能发生在真核细胞内，B错误；图中的酶为RNA聚合酶，C错误；b链是DNA分子一条链，c链是RNA链，除了碱基种类有差别外，所含五碳糖也不同，D错误。答案：A12繁殖数代后，细菌DNA的含氮碱基皆含有15N，然后再将其移入含14N的培养基中培养，抽取亲代及子代的DNA，离心分离，如图为可能的结果，下列叙述错误的是()A子一代DNA

7、应为 B子二代DNA应为C子三代DNA应为 D亲代的DNA应为解析：亲代DNA全为15N，应为，复制一次后，DNA一条链为15N，一条链为14N，子一代应为，复制两次后形成4个DNA，其中2个全为14N，2个是一条链为15N，一条链为14N，应为；复制三次后形成8个DNA，其中6个DNA全为14N，2个DNA的一条链为14N，一条链为15N，故C错。答案：C13同一物种的两类细胞各产生一种分泌蛋白，组成这两种蛋白质的各种氨基酸含量相同，但排列顺序不同。其原因是参与这两种蛋白质合成的()AtRNA种类不同BmRNA碱基序列不同C核糖体成分不同D同一密码子所决定的氨基酸不同解析：根据中心法则，蛋白质中的氨基酸序列直接由mRNA的碱基序列决定，故氨基酸排列顺序不同是由mRNA碱基序列不同导致的，B项正确。答案：B14下列关于遗传变异的说法正确的是()A三倍体无子西瓜性状不可遗传BDNA分子碱基对排列顺序的改变一定会导致基因突变C用二倍体植物花药经离体培养得到的植株即可用于杂交D基因型AaBb的亲本植物自交后代表现型及比例为9331，则子代中基因型不同于亲本的个体所占比例为3/4解析：三倍体无

8、子西瓜性状通过无性繁殖可遗传给子代；只有DNA分子碱基对排列顺序的改变引起基因内部结构改变，才会导致基因突变；用二倍体植物花药经离体培养得到的植株为单倍体植株，无法产生可育的配子，不可用于杂交。答案：D15下列关于基因突变的叙述，正确的是()A基因突变后基因位置关系没有改变B体细胞发生的基因突变一定不能遗传给后代C基因突变大多是有害的，无法作为进化的原材料D观察细胞分裂中期染色体形态可判断基因突变的位置解析：基因突变只是基因中的碱基变化，没有改变基因的位置；植物的体细胞发生突变，可以通过无性生殖将这种变异传给下一代；基因突变虽对多数个体不利，但在一个一定规模的种群中也可以产生许多基因突变，并且为定向的自然选择奠定了基础；基因突变在显微镜下观察不到。答案：A16遗传学检测两人的基因组成时，发现甲为AaB，乙为AABb，分析甲缺少一个基因的原因，可能是()基因突变染色体数目变异染色体结构变异甲可能是男性A B C D解析：基因突变不可能使基因数量减少，而是产生有关等位基因；如果发生染色体数目变异，细胞中少了一条染色体，可导致该染色体上相关的基因丢失；如果发生了染色体结构变异中的缺失同样可导

9、致该染色体上的有关基因丢失；男性的性染色体是XY，X染色体上的基因在Y染色体上可能不存在。答案：C17六倍体小麦和二倍体黑麦可杂交得种子(F1)，种子萌发后，再用秋水仙素处理幼苗的芽尖，待其开花后自交得到八倍体小黑麦若干。下列叙述正确的是()A此育种过程依据的原理是基因重组BF1是一个含四个染色体组的新物种C该过程说明不经过地理隔离也可形成新物种D秋水仙素诱导染色体数目加倍决定了生物进化的方向解析：此育种过程依据的原理是染色体变异；F1中的四个染色体组，一组来自二倍体的生殖细胞，另三个来自六倍体小麦的生殖细胞，F1进行减数分裂时无法产生可育的配子，即F1无法产生可育的后代，因此其不是一个新物种；秋水仙素诱导染色体数目加倍，即发生了染色体数目变异，此变异是不定向的，不能决定生物进化的方向。答案：C18甲病和乙病均为单基因遗传病，某家族遗传家系图如下，其中4不携带甲病的致病基因。下列叙述正确的是()A甲病为常染色体隐性遗传病，乙病为伴X染色体隐性遗传病B1与5的基因型相同的概率为1/4C3与4的后代中理论上共有9种基因型和4种表现型D若7的性染色体组成为XXY，则产生异常生殖细胞的最可能是其母亲解析：假设甲、乙两种遗传病分别由基因A、a和B、b控制。对

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