人血浆脂蛋白相关磷脂酶a
28页人血浆脂蛋白相关磷脂酶A“血管内皮炎症的独立危险因子“促进动脉粥样硬化(AS,是新的AS的危险因子“能够独立预测AS的风险“心脑血管疾洁的提示性带有“独立预测心脑血管栓塞性疾病1.研发背景1.1中国主要疾病死亡率E160EEE808400惧育胎笑E1.2美国主要疾病死亡率TotalLeadingCausesorDeathintheUSacoocanrE0E*心预界疾劣防、检测和治疗心脑血管疾病一直是全世腐血管疾病是造成人类死亡的主要疾病,医学工作者努力不懈的目标。而心脑血管病的病理基作就是动脉粥样磁化;那么,吴粥样硬化是怎样形成的呢?1.31976年R。Ross提出了损伤反应学说*近年来研究的最大成就是认识到动脉粥样硬化是一种炎性反应性疾病,炎性细胞及其释放的产物已经被认为是最主要的促动脉粥样硬化的因素。*在粥样斑块形成、进展和最终破裂的过程中均有炎性反应介质的参与。*因此,寻找一个能够反应这种动态变化过程的介质就尤为重要了,目前国际上已经把脂蛋白相关磷脂酶A。(Lipoprotein-AssociatedPhospholipaseA2Lp-PLAo)作为一种新的炎性反应标志物。2.作用机制及临床意义2.1作用机制2.2作用示意图2.3临应意义2.4目前检查的局限性2.1作用机制*脂虾白相关磷脂酶Ao,英文简写Lp-PLAa。又称血小板活化因子乙酰水解酶(PAF-AH)。分子量为45KDa。由成熟的巨噬细胞和淋巴细胞合成和分泌,并受炎性介质的调节*80?%6与低密度脂蚱白LDL结合*能水解低密度脂蛋白上的氦化卵磷脂,生成促炎物质,因此具有促炎症和促动脉粥样硬化的作用Lp-PL&a水解动脉内膜上的LDL中的氧化卵磴脂Cox-PC)巨嘧组胞和泡沫组胞糊集形成动脉琴块,产生、释放更PC和游离的氢化的Lp“Ls至循环-的压股酸Cox-FA)1u溶血卵磷脂CLyso单核细胞衍生成巨嘧组胞并吞嘧oxLDL雇愤辕睡湾变成清亡的泡沫细致单核细胞向内膜胫耿集
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