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食品化学实验方案

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    • 1、食 品 化 学 实 验 内 容 实验一 蛋白质功能性质(2学时)一、实验材料和试剂蛋清蛋白;2%蛋清蛋白溶液:取2 g蛋清加98 mL蒸馏水稀释,过滤取清液;分离大豆蛋白粉;1 mol/L盐酸;1 mol/L氢氧化钠;饱和氯化钠溶液;饱和硫酸铵溶液;酒石酸;硫酸铵;氯化钠;氯化钙饱和溶液;明胶。水浴锅、烧杯、试管、玻璃棒、玻璃管、PH试纸等二、实验步骤 蛋白质的水溶性(1)在50 mL的小烧杯中加入0.5 mL蛋清蛋白,加入5 mL水,摇匀,观察其水溶性,有无沉淀产生,在溶液中逐滴加入饱和氯化钠溶液,摇匀,得到澄清的蛋白质氯化钠溶液。取上述蛋白质的氯化钠溶液3 mL,加入3 mL饱和硫酸铵溶液,观察球蛋白的沉淀析出,再加入粉末硫酸铵至饱和,摇匀,观察清蛋白从溶液中析出,解释清蛋白在水中及氯化钠溶液中的溶解度以及蛋白质沉淀的原因。(2)在四个试管中各加入0.1g0.2 g大豆分离蛋白粉,分别加入5 mL水,5 mL饱和食盐水,5 mL 1mol/L的氢氧化钠溶液和5 mL 1mol/L盐酸溶液,摇匀,在温水(40-50)浴中温热片刻,观察大豆蛋白在不同溶液中的溶解度。在第一支、第二支试管

      2、中加入饱和硫酸铵溶液5 mL,析出大豆球蛋白沉淀。第三、第四支试管中分别用1 mol/L盐酸和1 mol/L氢氧化钠中和至pH44.5,观察沉淀的生成,解释上述现象。2. 蛋白质的起泡性(1)在两个200mL的量筒中各加入2%的蛋清蛋白溶液50 mL,一份用玻璃棒不断搅打12 min,另一份用玻璃管不断鼓入空气泡12 min,观察泡沫的生成,估计泡沫的多少以及泡沫的稳定时间。评价不同搅拌方式对蛋白溶液起泡性的影响。(2)取两个200 mL的量筒,各加入2%的蛋清蛋白溶液50mL,其中一份加入酒石酸0.5g,一份加入氯化钠0.1g,以相同的方式搅拌12min,观察泡沫产生的多少及泡沫的稳定性有何不同。用2%的大豆蛋白溶液进行以上同样试验,比较蛋清蛋白与大豆蛋白的起泡性,记录实验结果。3. 蛋白质的凝胶作用(1)在试管中取1 mL蛋清蛋白,加入1 mL水和几滴饱和食盐水至溶液澄清,放入沸水浴中,加热片刻观察凝胶的形成。(2)在100 mL烧杯中加入1 g大豆分离蛋白粉、20 mL水,在沸水浴中加热不断搅拌均匀,稍冷,加入5滴饱和氯化钙溶液,放置温水浴中数分钟,观察凝胶的生成。(3)在试管中

      3、加入0.5 g明胶、5 mL水,水浴中温热溶解形成粘稠溶液,冷却,观察凝胶的生成。解释在不同情况下凝胶形成的原因。4. 酪蛋白的凝乳性 在大试管中加入15 mL牛乳,逐滴滴加50%的乳酸溶液,观察酪蛋白沉淀的形成,当牛乳溶液达到pH4.6时(酪蛋白的等电点),观察酪蛋白沉淀的量是否增多。 实验二 淀粉糊化及制备淀粉糖浆及其DE值测定(3学时)【实验原理及目的】 淀粉可用酶法、酸法和酸酶法使淀粉水解成糊精、低聚糖和葡萄糖。淀粉糖浆或称液体葡萄糖(DE3842),主要成分是葡萄糖、麦芽糖、麦芽三糖和糊精,是一种粘稠液体,甜味温和,极易为人体直接吸收,在饼干,糖果生产上广为应用。 双酶法水解淀粉制淀粉糖浆,是先以-淀粉酶使淀粉中的-1,4糖甙键水解生成小分子糊精、低聚糖和少量葡萄糖,然后再用糖化酶将糊精、低聚糖中的-1,6糖甙键和-1,4糖甙键切断,最后生成葡萄糖。 淀粉糖浆的分析方法是根据国家标准GB12099-89,采用菲林滴定法测定淀粉水解产品的葡萄糖值(DE),例如DE值为42,表示淀粉糖浆中含42%的葡萄糖。 本实验的目的 (1)通过实验,了解淀粉糊化及酶法制备淀粉糖浆的基本原理。

      4、 (2)掌握淀粉双酶法制备淀粉糖浆的实验方法,以及酶的使用。 (3)熟悉淀粉水解产品的葡萄糖值测定方法。 【实验材料、试剂与仪器】 材料:红薯淀粉。试剂:液化型-淀粉酶(酶活力6000单位/g),糖化酶(酶活力为45万单位/g),菲林溶液A、B,亚甲基兰指示剂,D-葡萄糖标准溶液。 (1)碱性酒石酸铜甲液:称取15 g硫酸铜(CuS045H2O)及0.05 g亚甲基蓝,溶于水中并稀释至1000mL。 (2)碱性酒石酸铜乙液:称取50 g酒石酸钾钠及75 g氢氧化钠,溶于水中,再加入4 g亚铁氰化钾,完全溶解后,用水稀释至1000 mL,贮存于橡胶塞玻璃瓶内。 (3)葡萄糖标准溶液:精密称取l.0000 g经过105干燥至恒量的纯葡萄糖,加水溶解后加入5 mL盐酸,并以水稀释至1000 mL。此溶液每毫升相当于1 mg葡萄糖。 仪器:150 mL锥形瓶,容量瓶(100 mL),移液管(1 mL, 5 mL, 20 mL), 25 mL酸滴定管,100 mL量筒,搅拌棒,恒温水浴锅。 【实验步骤】 1、淀粉糖浆的制备 10 g淀粉置于150 mL锥形瓶中,加水50 mL,搅拌均匀,配成淀粉

      5、浆,于80 水浴上加热,并不断搅拌,淀粉浆由开始糊化直到完全成糊,呈透明状,加入液化型-淀粉酶8 mg(先溶于15 mL蒸馏水中,再倒入糊化的淀粉中),不断搅拌使其液化。并使温度保持在80(水浴)温度,搅拌20 min,然后将锥形瓶移至电炉(隔石棉网)加热至沸,灭酶活2 min,4000 rpm离心10 min,滤液冷却至55,加入糖化酶25 mg,于65恒温水浴中糖化40 min,加热至沸,沸腾灭酶2 min,即为淀粉糖浆,冷却后测定其体积为V。冷却后再取2mL,定容到100mL(即稀释50倍),作为样品液待用。 2、DE值的测定 (1)标定碱性酒石酸铜溶液:吸取5.0mL碱性酒石酸铜甲液及5.0mL乙液,置于150mL锥形瓶中,加水l0mL,从滴定管滴加约9mL葡萄糖标准溶液,放置在电炉上,控制在2min内加热至沸,在电炉上趁沸以每两秒l滴的速度继续滴加葡萄糖标准溶液,直至溶液蓝色刚好褪去为终点,记录消耗葡萄糖标准溶液的总体积,同时平行操作三份,取其平均值,计算每10mL(甲、乙液各5m1)碱性酒石酸铜溶液相当于葡萄糖的质量(mg) (样品始终放在电炉上沸腾滴定)。 (2)样品溶液

      6、预测:吸取5.0mL碱性酒石酸铜甲液及5.0mL乙液,置于150mL锥形瓶中,加水10mL,在电炉上控制在2min内加热至沸,在电炉上趁沸以先快后慢的速度,从滴定管中滴加样品溶液,并保持溶液沸腾状态,待溶液颜色变浅时,以每两秒1滴的速度滴定,直至溶液蓝色刚好褪去为终点,记录样液消耗体积(样品始终放在电炉上沸腾滴定)。 (3)样品溶液测定:吸取5.0 mL碱性酒石酸铜甲液及5.0mL乙液,置于150mL锥形瓶中,加水10 mL,从滴定管滴加比预测体积少1mL的样品溶液,使在两分钟内加热至沸,趁沸继续以每两秒1滴的速度滴定,直至蓝色刚好褪去为终点,记录样液消耗体积,同法平行操作三份,得出平均消耗体积。(样品始终放在电炉上沸腾滴定) 式中:DE样品中葡萄糖的含量,; 11mL葡萄糖标准液相当于1mg葡萄糖,mg/mL V1标定碱性酒石酸铜溶液平均消耗葡萄糖标准液的体积,mL; V2测定时平均消耗样品液的体积,m1; V糖化后样品液的体积,mL; N稀释倍数(50) ; m样品质量,g 实验三 脂肪氧化、过氧化值及酸价的测定(滴定法3学时)一、原理脂肪氧化的初级产物是氢过氧化物ROOH,因此通

      7、过测定脂肪中氢过氧化物的量,可以评价脂肪的氧化程度。同时脂肪氧化的初级产物ROOH可进一步分解,产生小分子的醛、酮、酸等,因此酸价也是评价脂肪变质程度的一个重要指标。本实验通过油脂在不同条件下贮藏,并定期测定其过氧化值和酸价,了解影响油脂氧化的主要因素。与空白和添加抗氧化剂的油样品进行比较,观察抗氧化剂的性能。实验中过氧化值的测定采用碘量法,即在酸性条件下,脂肪中的过氧化值与过量的KI反应生成I2,用Na2S2O3滴定生成的I2,求出每千克油中所含过氧化物的毫摩尔数,称为脂肪的过氧化值(POV)。酸价的测定是利用酸碱中和反应,测出脂肪中游离酸的含量。油脂的酸价以中和1克脂肪中游离酸所需消耗的氢氧化钾的毫克数表示。二、材料、仪器与试剂1. 材料:油脂。2. 仪器:小广口瓶(40 mL)6个,应保证规格一致,并干燥。恒温箱(控温60)。3. 试剂:丁基羟基甲苯(BHT)、0.01mol/L Na2S2O3(用标定的0.1mol/L Na2S2O3稀释而成)、氯仿一冰乙酸混合液(取氯仿40mL加冰乙酸60mL,混匀)、饱和碘化钾溶液(取碘化钾10g,加水5mL,贮于棕色瓶中,如发现溶液变黄,

      8、应重新配制)、0.5%淀粉指示剂(500mg淀粉加少量冷水调匀,再加一定量沸水,最后体积约为100mL)、0.1mol/L氢氧化钾(或氢氧化钠)标准溶液、中性乙醚95%乙醇(2:1)混合溶剂(临用前用0.1mol/L碱液滴定至中性)、1%酚酞乙醇溶液。三、操作步骤1. 油脂的氧化在干燥的小烧杯中,将120 g油分为二等分,向其中一份中加入0.012 g BHT,两份油脂作同样程度的搅拌至加入的BHT完全溶解。向三个广口瓶中各装入20 g未添加BHT的油脂,另三个中各装入20g已添加BHT的油脂,按下表所列编号存放,一星期后测定过氧化值和酸价。室温光照1未添加BHT的油脂2添加BHT的油脂室温避光3未添加BHT的油脂4添加BHT的油脂605未添加BHT的油脂6添加BHT的油脂(二)过氧化值的测定:称取2 g(准至0.01g)油脂置于干燥的250 mL碘量瓶底部,加入20 mL氯仿-冰乙酸混合液,轻轻摇动使油溶解,加入1 mL饱和碘化钾溶液,摇匀,加塞,置暗处放置5 min。取出立即加水50 mL,充分摇匀,用0.01 mol/L Na2S2O3滴定至水层呈淡黄,加入1 mL淀粉指示剂,继续滴定至蓝色消失,记下体积V。(三)酸价的测定:称取油脂4 g(准确至0.01g)于250 mL的锥形瓶中,加入中性乙醚乙醇混合液50 mL,小心旋转摇动烧瓶使试样溶解,加三滴酚酞指示剂,用0.1 mol/L碱液滴定至出现微红色在30 s不消失,记下消耗碱液毫升数(V)。四、计算(一)过氧化值(POV) NV1000POV=(mmol/kg油) W 式中:NNa2S2O3溶液摩尔浓度(mol/L) V消耗Na2S2O3溶液体积(mL) W称取油脂重量(g) (二)酸价 NV56.1 酸价(mg KOH/g 油)= W 式中X: 样品的酸价; V:样品消耗KOH标准溶液的体积(mL);N:KOH溶液的摩尔浓度; W:称取油脂质量(g);56.11:1mol/LKOH溶液1mL相当于KOH毫克数。五、注意事项 (一)本实验需在两个单元时间进行,第一次做操作步骤之一,并熟悉过氧化值、酸价测定方法,测定实验油脂的起始过氧化值和酸价。 (二)气温低时,第二次的实验可在油脂贮放两星期后进行。 (三)滴定过氧化值时,应充分摇匀溶液,以

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