毕业论文——碳酸钙颗粒填充聚合物改性后的表面特征及其性质
9页1、碳酸钙颗粒填充聚合物改性后的表面特征及其性质摘要 颗粒填料的表面处理效果取决于处理剂用量、方法和治疗条件。本文用超细碳酸钙对材料1,2,3和4进行表面处理。再与聚丙烯酸(PAA)自行合成,具有很强的离子的相互作用,是一个高效率的表面改性。临机链涂层填充提交的聚合物表面的测量,结合效能,X射线光电子能谱(XPS)和反相气相色谱。最大功效,预计在表面,大约是在0.6单层覆盖面。根据他们对所排列,并不考虑在与基体包覆的摩尔比为基础的模式基本一致的基础上计算C286和C290的方法,因为这些失误可能低估材料或因CHx污染原本的碳酸钙。在C290的摩尔比/ O和临机链与聚合物表面C290/Ca初步减少可能表明,与聚合物和填料表面的氢键作用是分子留下了一个二氧化碳。政府间委员会的测量表明,存在着相当大的表面张力在临机链改性填料情况而与参考。在不正常情况下观察填料高表面能治疗4的聚丙烯酸,并保留所有权利。关键词:政府间委员会;表面改性的XPS,碳酸钙,聚丙烯酸1. 引言 现代复合材料发挥日益重要的作用,主要归功于其重量轻,耐腐蚀性好。这些材料通常包括在纤维或小颗粒填料彻底分散。例如,方解石颗粒构成的
2、复合材料,如塑料和纸张共同填料之一。他们不但可以降低成本,而且提高拉伸强度和刚度的基础树脂,导致复合材料表现出令人满意的性能改进。显然,必须充分填料分散在基体,以避免在较弱的凝聚力区的缺陷和其它缺陷时强调将启动。通常,这些填充物经化学处理,以提高填料和聚合物的相互作用。不同偶联剂可用于根据要实现的目标。反应偶联剂(硅烷,钛酸盐)被广泛用于改善复合材料的力学性能。这些偶联剂通过共价键结合的组成部分,但其应用的一个必要条件是对两个表面活性点的存在。通常,非反应偶联剂(表面活性剂)也可以成功地在聚合物复合材料的应用。非偶联反应发生在复合材料中,至少缺少的一个组成部分地方特别反应组(如聚乙烯,聚丙烯)。在这些复合材料,聚合物和填料激发一定的力量。 尽管填料含量,填料的化学性质特征明显影响聚合物复合材料的流变学和力学性能,聚合物的任何改变与填料间的相互作用,这些变化产生相当大的影响。这种效果取决于双方的大小和接触表面的相互作用力。因此,性质和粒子的粒子或粒子强度分散基质间的相互作用须取决于一些重要的1-2。因此,对治疗效果的方式是保证偶联剂对填料表面和表面能量特性,是发展的一个填料与基体之间相互
3、作用的力量的了解至关重要。尽管对填料进行彻底调查,修饰界面非常需要,但很少出现在文献报告内。本文聚丙烯酸(PAA)的选择是碳酸钙表面改性。通过控制表面的厚度,临机链管理局的方式是保证在填料表面上,粘结效果和界面的相互作用正在深入调查。2. 实验2.1 制备碳酸钙涂层的聚合物 通过提纯二氧化碳气泡和炭化5鈥以Ca(OH)2,直到pH值在9.0鈥的。暂停是夹杂了含以前合成聚丙烯酸(不等数额的解决方案75-103g-1 1)在75鈥8c和的,以聚合物干碳酸钙的比例分别控制在1,2,3,4,12。在充分搅拌混合物在约3每小时90它然后过滤,用去离子水洗涤,干涸110的稳定重量,并通过320筛选获得顶尖的产品。2.2 政府间委员会的测量 不锈钢柱,25厘米长,直径6毫米,是充满了预合成聚合物包覆碳酸钙筛选通过100目筛,并连接到一个气相色谱仪有一个非常敏感的火焰离子化检测器。确定气相色谱条件的优化通常的方式。最佳载气(N2)流量的为27 cm,喷油器的温度和检测控制在120和200分别。测量完成50至140。 确定用来调查烷烃包括正己烷,正庚烷,辛烷和壬,甲苯和苯的样本组成部分为极性探针用于计算
4、的具体组成部分。2.3 XRD和XPS测量X-射线粉末衍射模式是在室温下获得由飞利浦衍射仪型号X佩日特MPD公司使用铜家辐射的步长0.028和步骤率18/min。电脑-APD的4.0软件用于从Ka1和飞利浦专页适合单独Ka2获得2W和湾由NIST提供的样品是用来确定有助于扩大线形克(十)。X射线光电子能谱都记录在一真空发生器ESCALABMKP光电子使用从铝阳极铝家源辐射光谱仪。(束)结合能引用到每1秒能量2.846电子伏特。实验峰卷积使用高斯混合峰洛伦兹拟合软件卵黄科学提供。3 结果和讨论3.1 涂层的聚丙烯酸溶解曲线碳酸钙图1所示为两个不同的,可以看出材料的解散曲线。当溶液中聚丙烯酸含量低于3,临机分子可能债券填料表面具有优先与接口的羧基方式。当PAA在暂停浓度足够低,他们几乎完全粘合的填料表面。经过充分吸附,临机分子的溶剂中的浓度接近零。通过增加临时机场管理局的数额用于治疗,这一点是达成上述其中临机链从溶液中吸附偏离原来的关系,即偶联剂存在方式可能会改变。这偶联剂的浓度指示为厘米,可以从第一解散曲线的线性部分确定。在图1这一数额为3,而临机表面含量约为0.6。此值被认为是单层覆盖
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