实验室气体_制取和收集
3页1、实验室制取气体专题实验室制取气体专题 一、一、气体制取气体制取装置装置 1.气体发生装置 加热固体制备气体的装置(见上图) 反应物和反应条件的特征:反应物都是固体,反应需要加热。 装置气密性的检查方法:将导气管的出口浸没在水中,双手紧握试管。如果水中出现气泡,说 明装置气密性良好。 (原理:气体的热胀冷缩) 加热时的注意事项: 绝对禁止向燃着的酒精灯内添加酒精。 加热应用外焰加热。 绝对禁止用燃着的酒精灯引燃另一只酒精灯。 禁止用嘴吹灭酒精灯。加热结束时,酒精灯的火焰应该用灯帽盖灭。 铁夹应夹在试管的中上部,大约是距试管口 1/3 处。 药品要斜铺在在试管底部,便于均匀受热。 试管口要略向下倾斜,防止冷凝水回流热的试管底部使试管炸裂。 试管内导管应稍露出胶塞即可。如果太长,不利于气体排出。 停止反应时,应先把导管从水槽中移出,再熄灭酒精灯,防止水槽中的水被倒吸入热的试 管中,使试管炸裂。 选择装置时,要选择带有橡皮塞的弯管。 固液混合在常温下反应制备气体的装置(见上图) 反应物和反应条件的特征:反应物中有固体和液体,反应不需要加热。 装置气密性的检查方法:在导管出口处套上橡皮塞,用弹簧
2、夹夹紧橡皮塞,从漏斗中加水。如 果液面稳定后水面不下降,则表明装置气密性良好。 要根据实际情况选择(a)(b)(c)(d)四种装置。 装置(a)的特点:装置简单,适用于制取少量的气体;容易造成气体泄漏,增加药品不太方 便。 装置(b)的特点:便于随时添加药品。 装置(c)的特点:可以控制反应速率。 装置(d)的特点:可以控制反应的发生和停止。 (希望停止反应时,用弹簧夹夹住橡皮管。这 时由于试管内的气压大于外界大气压,试管内的液面会下降) 如果使用长颈漏斗,注意长颈漏斗的下端管口应插入液面以下,形成液封,防止生成的气体从 长颈漏斗逸出。使用分液漏斗时无需考虑这个问题。 选择装置时, 要选择带有橡皮塞的直管。 (a)装置使用单孔橡皮塞, (b)(c)(d)装置使用双孔橡皮塞。 固体药品通过锥形瓶口加入,液体药品通过分液漏斗加入。 2.气体收集装置 排水法收集气体的装置(见右图) 适用情况:收集的气体不溶或难溶于水,且不与水反应。 注意事项: 集气瓶中不能留有气泡,否则收集到的气体不纯。 应当等到气泡连续均匀地放出后再收集气体,否则收集到的气体不纯。 在气泡连续均匀放出之前,导气管管口不应
3、伸入到集气瓶口。 如果瓶口出现气泡,说明气体收集满。 如果需要较干燥的气体,请不要使用排水法。 气体收集完毕后,要在水下把玻璃片盖在集气瓶口上,否则收集到的气体不纯。 收集完毕后,如果收集的气体的密度比空气大,集气瓶口应该朝上;如果收集的气体的密 度比空气小,集气瓶口应该朝下。 向上排空气法收集气体的装置(见右图) 适用情况:气体密度大于空气(相对分子质量大于 29) ,且不与空气中的成分反应。 要求:导管伸入集气瓶底,以利于排净空气。 密度和空气接近的气体,不宜用排空气法收集。 暂存气体时,只需将集气瓶正放在桌面上,盖上毛玻璃片就可以了。 向下排空气法收集气体的装置(见右图) 适用情况:气体密度小于空气(相对分子质量小于 29) ,且不与空气中的成分反应。 要求:导管伸入集气瓶底,以利于排净空气。 密度和空气接近的气体,不宜用排空气法收集。 暂存气体时,需要盖上毛玻璃片并将集气瓶倒放在桌面上。 导气管属于发生装置。把导气管画在收集装置中,是为了更好地说明问题。 二、二、实验室制取氧气实验室制取氧气 1.加热高锰酸钾制取氧气 反应原理:2KMnO4K2MnO4+MnO2+O2 发生装置
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