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高二化学上学期期末考试试题(含解析)_1

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    • 1、我带领班子成员及全体职工,积极参加县委、政府和农牧局组织的政治理论学习,同时认真学习业务知识,全面提高了自身素质,增强职工工作积极性,杜绝了纪律松散广东省深圳市耀华实验学校2017-2018学年高二上学期期末考试化学试题本试卷共2页,18小题,满分100分.考试用时50分钟.注意事项:1答卷前,考生先检查试卷与答题卷是否整洁无缺损,并用黑色字迹的签字笔在答题卷指定位置填写自己的班级、姓名、学号和座位号。2选择题每小题选出答案后,请将答案填写在答题卷上对应的题目序号后,如需改动,用橡皮擦干净后,再选涂其它答案,答案不能答在试卷上。不按要求填涂的,答案无效。3非选择题必须用黑色字迹的签字笔作答,答案必须写在答题卷各题目指定区域内相应位置上,请注意每题答题空间,预先合理安排;如需改动,先划掉原来的答案,然后再写上新的答案;不准使用铅笔和涂改液。不按以上要求作答的答案无效。4考生必须保持答题卷的整洁,考试结束后,将答题卷交回。相对原子质量:H:1 C:12 O:16 Na: 23 Be:9 Cl:35.5 S:32 Mg:24 Al:27 N:14一、单项选择题:每小题只有一个选项符合题意,本

      2、大题共14小题,每小题3分,满分42分。1. 下列说法具有科学性错误的是 ( )A. “可燃冰”是可以燃烧的水结成的冰 B. 没有水就没有生命C. 有机物也可以用无机物合成 D. 煤的液化是把煤转化成液体燃料的过程【答案】A【解析】A、“可燃冰”的主要成分是甲烷,而不是可以燃烧的水结成的冰,选项A错误;B、一切生物都离不开水,没有水就没有生命,选项B正确;C、有机物也可以用无机物合成,如CO+2H2CH3OH,选项C正确;D、煤的液化是把煤转化成液体燃料的过程,煤可以直接液化,使煤与氢气作用生成液体燃料;也可以间接液化,先转化为一氧化碳和氢气,再在催化剂作用下合成甲醇等,选项D正确。答案选A。2. 下列各组有机化合物中,肯定属于同系物的一组是( )A. C3H6与C5H10 B. C4H6与C5H8 C. C3H8与C5H12 D. C2H2与C6H6【答案】C.【考点定位】考查了同系物的判断【名师点晴】结构相似,在分子组成上相差一个或若干个CH2原子团的物质互称为同系物;互为同系物的物质满足以下特点:结构相似、化学性质相似、分子式通式相同、分子式不同、物理性质不同,研究对象是有机物。

      3、解答时注意掌握同系物的概念及判断方法,明确互为同系物的有机物结构必须相似,若含有官能团,则含有官能团的种类及数目必须相同。3. 下列反应中,不属于取代反应的是( )A. 在催化剂存在条件下苯与溴反应制溴苯 B. 苯与浓硝酸、浓硫酸混合共热制取硝基苯C. 苯与浓硫酸共热制取苯磺酸 D. 在一定条件下苯与氢气反应制环己烷【答案】D【解析】A. 在催化剂存在条件下苯与液溴反应制溴苯属于取代反应,A错误;B. 苯与浓硝酸、浓硫酸混合共热制取硝基苯属于取代反应,B错误;C. 苯与浓硫酸共热制取苯磺酸属于取代反应,C错误;D. 在一定条件下苯与氢气反应制环己烷属于加成反应,D正确,答案选D。4. 某有机物的结构简式为。下列说法正确的是( )A. 该有机物属于不饱和烃 B. 该烃的名称是3-甲基-5-乙基庚烷C. 该烃与己烯互为同系物 D. 该烃的分子式为C10H20【答案】B5. 已知某化学式为C3H6O2的有机物的核磁共振氢谱有三个峰,其强度比为3:2:1,则该有机物的结构简式不可能是( )A. CH3CH2COOH B. CH3COOCH3 C. HCOOCH2CH3 D. CH3COCH2O

      4、H【答案】B【解析】试题分析:有机物的PMR谱即核磁共振氢谱,化学式为C3H6O2的有机物分子中有3种H原子,个数比是3:2:1,CH3COOCH3分子中只有2种H原子,个数比是1:1,A、C、D中的H原子的个数比均是3:2:1,所以答案选B。考点:考查有机物分子中等效氢的判断6. 下列有关化学用语使用正确的是( )A. 乙烯的结构简式:CH2CH2 B. 对氯甲苯的结构简式:C. CH2ClCH2Cl的名称:二氯乙烷 D. 的名称:3-甲基-1-丁烯【答案】D【解析】试题分析:A乙烯的结构简式为CH2CH2,A错误;B间氯甲苯的结构简式为,B错误;CCH2ClCH2Cl的名称:1,2二氯乙烷,C错误;D的名称为3甲基1丁烯,D正确,答案选D。【考点定位】考查有机物结构和命名判断【名师点晴】该题难点是有机物命名,烷烃命名的基本步骤是:选主链,称某烷;编号位,定支链;取代基,写在前;标位置,短线连;不同基,简到繁;相同基,合并算。烯烃和炔烃的命名:(1)选主链、称某烯(炔):将含有碳碳双键或碳碳三键的最长的碳链作为主链,称为“某烯”或“某炔”。(2)近双(三)键,定号位:从距离碳碳双键或

      5、碳碳三键最近的一端给主链上的碳原子依次编号定位。(3)标双(三)键,合并算:用阿拉伯数字标明碳碳双键或碳碳三键的位置(只需标明碳碳双键或碳碳三键碳原子编号较小的数字)。用“二”、“三”等表示碳碳双键或碳碳三键的个数。7. 对于的分子结构,下列说法正确的是( )A. 除苯环外的其余碳原子有可能都在一条直线上B. 除苯环外的其余碳原子不可能都在一条直线上C. 12个碳原子不可能都在同一平面上D. 所有原子有可能都在同一平面上【答案】B【解析】按照结构特点,其空间结构可简单表示为下图所示,由图形可以看到,直线l一定在平面N中,甲基上3个氢只有一个可能在这个平面内;CHF2基团中的两个氟原子和一个氢原子,最多只有一个在双键决定的平面M中;平面M和平面N一定共用两个碳原子,可以通过旋转碳碳单键,使两平面重合,此时仍有CHF2中的两个原子、CH3中的两个氢原子不在这个平面内。要使苯环外的碳原子共直线,必须使双键部分键角为180,但烯烃中键角为120,所以,苯环以外的碳不可能共直线。综合上述,答案选B。8. 某有机物的结构简式如图所示。关于该有机物,下列叙述正确的是( )A. 能与NaOH的醇溶液共

      6、热发生消去反应 B. 不能使溴水褪色C. 一定条件下,能发生加聚反应 D. 不能发生取代反应【答案】C【解析】A与-Cl相连C的邻位C上没有H,不能发生消去反应,选项A错误;B含C=C,能使溴水褪色,选项B错误;C含C=C,一定条件下,能发生加聚反应,选项C正确;D含-Cl,则一定条件下,能发生取代反应,选项D错误。答案选C。点睛:本题考查有机物的结构与性质,注意把握烯烃、卤代烃的性质即可解答,该有机物含C=C、-Cl及苯环,结合烯烃及卤代烃的性质来解答。9. 下列对有机物结构或性质的描述,错误的是 ( )A. 将溴水加入苯中,溴水的颜色变浅,这是由于发生了加成反应B. 苯分子中的6个碳原子之间的键完全相同,是一种介于碳碳单键和碳碳双键之间的独特的键C. 乙烷和丙烯的物质的量共1 mol,完全燃烧生成3 mol H2OD. 一定条件下,Cl2可在甲苯的苯环或侧链上发生取代反应【答案】A【解析】试题分析:A、将溴水加入苯中,苯萃取溴,溴水的颜色变浅,A错误;B、苯分子结构中的6个碳原子之间的键是介于单键和双键之间独特的键,B正确;C、乙烷和丙烯中都含有6个H,则6 molH完全燃烧生成3

      7、 mol H2O,C正确;D、一定条件下,甲苯的苯环或侧链上都可以与Cl2发生取代反应,D正确,答案选A。考点:考查乙烯、甲烷的化学性质以及苯的结构知识10. 不能使酸性KMnO4溶液褪色的是 ( )A. 乙烯 B. 聚乙烯 C. 丙烯 D. 乙炔【答案】B【解析】试题分析:A、乙烯含有碳碳双键,能使酸性高锰酸钾溶液褪色,A错误;B、聚乙烯分子中没有碳碳双键,不能使酸性高锰酸钾需要褪色,B正确;C、丙烯含有碳碳双键,能使酸性高锰酸钾溶液褪色,C错误;D、乙炔含有碳碳叁键,能使酸性高锰酸钾溶液褪色,D错误,答案选B。考点:考查有机物性质11. 既可以鉴别乙烷和乙炔,又可以除去乙烷中含有的乙炔的方法是 ( )A. 足量的溴的四氯化碳溶液 B. 加入氢氧化钠溶液反应C. 点燃 D. 在一定条件下与氢气加成【答案】A【解析】A通入足量的溴的四氯化碳溶液中,乙炔与溴水发生加成反应,溴水褪色,既可以用来鉴别乙烷和乙炔,又可以用来除去乙烷中混有的乙炔,选项A正确;B通入酸性高锰酸钾溶液中,但是生成二氧化碳气体,引入新的杂质,选项B错误;C加入氢氧化钠溶液反应,乙烷和乙炔均不反应,选项C错误;D在一定

      8、条件下通入氢气不能鉴别乙烷和乙炔,且能引入新的杂质,选项D错误。答案选A。点睛:本题考查有机物的鉴别和除杂问题,题目难度不大,注意乙烷和乙炔的性质的异同,注意乙炔与酸性高锰酸钾反应生成二氧化碳的性质,题中乙炔虽能与氢气在一定条件发生加成反应生成乙烷,但不能鉴别乙炔和乙烷。乙炔含有C=C官能团,能与溴水发生加成反应,能被酸性高锰酸钾溶液氧化,注意除杂时不能引入新的杂质,且不能影响被提纯的物质。12. 下列烷烃的一氯取代物中没有同分异构体的是 ( )A. 丙烷 B. 丁烷 C. 异丁烷 D. 新戊烷【答案】D【解析】试题分析:烷烃的一氯取代物中没有同分异构体,说明烷烃分子中的氢原子完全是相同的。则A丙烷分子中氢原子分两类,A错误;B丁烷分子中氢原子分两类,B错误;C异丁烷分子中氢原子分两类,C错误;D新戊烷分子中氢原子分一类,一氯取代物中没有同分异构体,D正确,答案选D。考点:考查同分异构体判断13. 已知:,如果要合成,所用的起始原料可以是( )A. 2甲基1,3丁二烯和1丁炔 B. 1,3戊二烯和2丁炔C. 2,3二甲基1,3戊二烯和乙炔 D. 2,3二甲基1,3丁二烯和丙炔【答案】D

      9、【解析】试题分析:由逆向合成分析法可知,若为,则有机物的命名原则两种原料分别是2,3-二甲基-l,3-丁二烯和丙炔;若为,则两种原料分别为2-甲基-l,3-丁二烯和2-丁炔。考点:考查有机物合成的有关判断。14. 由CH3CH2CH2Br制备CH3CH(OH)CH2OH,依次发生的反应类型和反应条件都正确的是()选项反应类型反应条件A加成反应、取代反应、消去反应KOH醇溶液/加热、KOH水溶液/加热、常温B消去反应、加成反应、取代反应NaOH醇溶液/加热、常温、NaOH水溶液/加热C氧化反应、取代反应、消去反应加热、KOH醇溶液、加热、KOH水溶液/加热D消去反应、加成反应、水解反应NaOH水溶液/加热、常温、NaOH醇溶液/加热A. A B. B C. C D. D【答案】B【解析】由CH3CH2CH2Br制备CH3CH(OH)CH2OH,官能团由-Br变为2个-OH,则CH3CH2CH2BrCH3CH=CH2,为消去反应;CH3CH=CH2+Br2CH3CHBrCH2Br,为加成反应;CH3CHBrCH2Br CH3CH(OH)CH2OH,为水解反应(也属于取代反应),故答案选B。点睛:本题考查卤代烃的典型反应。由CH3CH2CH2Br制备CH3CH(OH)CH2OH,官能团

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