18秋西南大学[1095]《有机化学(二)》作业答案

1、1、D-葡萄糖及葡萄糖及_互为互为 C-2 差向异构体。差向异构体。1. D-果糖2. D-木糖3. D-甘露糖 4. D-半乳糖2、下列反应是通过（、下列反应是通过（ ）机理进行的。）机理进行的。1. 消除-加成2. 加成-消除 3. 加成4. 消除3、1. 2. 3. 4. 4、 如何除去苯中含有的少量杂质吡咯（如何除去苯中含有的少量杂质吡咯（ ）。）。1. 用浓硫酸处理反应体系，吡咯会因为聚合而被破坏，聚合物可以通过过滤除去 2. 用稀硫酸处理反应体系，吡咯会因为聚合而被破坏，聚合物可以通过过滤除去3. 用浓硫酸处理反应体系，吡咯很容易与浓硫酸发生磺化反应而溶解在浓硫酸中，从苯中分离出去。4. 用稀硫酸处理反应体系，吡咯很容易与稀硫酸发生磺化反应而溶解在稀硫酸中，从苯中分离出去。5、下列描述中，（、下列描述中，（ ）不属于环糊精的特点。）不属于环糊精的特点。1. 用环糊精作为柱色谱的填充剂，可将外消旋异构体分离成为醇的光活性异构体。2. 环糊精中含有二硫键。 3. 环状糊精为圆筒形，圆筒中间有一空穴，其孔径与芳环尺度相近，可以与一些小分子化合物或离子形成分子络合物包合化合物。4.

2、 环状糊精的环状结构具有刚性，不易反应，因此在热的碱性水溶液中很稳定，在酸中慢慢水解，对 -淀粉酶及-淀粉酶有很大的阻抗性。6、下列试剂中，（、下列试剂中，（ ）可用来制备苯炔。）可用来制备苯炔。1. 苯甲酸2. 间氨基苯甲酸3. 对氨基苯甲酸4. 邻氨基苯甲酸 7、1. D. 2. 3. 4. 8、1. 2. 3. A、B、C 都可以 4. 9、1. 2. 3. 4. 10、1. 2. 3. 4. 11、1. 2. 3. 4. 12、 1. 2. 3. 4. 13、Fmoc 保护的氨基常用保护的氨基常用_去保护。去保护。1. DDQ 氧化2. 酸性条件3. 氯化汞的甲醇溶液4. 一些含氟离子的试剂或在温和条件下 14、1. 2. 3. 4. 15、下列化合物中，（、下列化合物中，（ ） 不属于糖类化合物。不属于糖类化合物。1. 纤维素2. 淀粉3. 环状糊精4. 维生素 A 16、青霉素内含有（、青霉素内含有（ ）与）与 -内酰胺环系。内酰胺环系。1. 四氢咪唑2. 咪唑3. 四氢噻唑 4. 噻唑17、氨基酸自动分析仪可用来（）、氨基酸自动分析仪可用来（） 。1. 分析 N-端氨基酸

3、单元2. 分析 C-端氨基酸单元3. 测定氨基酸组成及其相对比例 4. 切断二硫键18、下列化合物中，水解反应活性最弱的是（、下列化合物中，水解反应活性最弱的是（ ）。）。1. 苯甲酸乙酯2. 邻苯二甲酸酐3. 苯甲酰胺 4. 苯甲酰氯19、1. 2. 3. 4. 20、糖的残基与配基所连接的键称为（、糖的残基与配基所连接的键称为（ ）。）。1. 酯键2. 肽键3. 苷键 4. 酰胺键21、（、（ ）和亚硝酸或亚硝酸盐及过量的酸在低温下反应可生成芳香重氮盐）和亚硝酸或亚硝酸盐及过量的酸在低温下反应可生成芳香重氮盐 。1. 芳香铵盐2. 芳香三级胺3. 芳香一级胺 4. 芳香二级胺22、为何酰胺熔沸点比分子量相近的酯高（、为何酰胺熔沸点比分子量相近的酯高（ ）。）。1. 范德华力2. A and B 3. 分子间氢键作用4. 分子间静电作用23、下列氨基酸中，（、下列氨基酸中，（ ）不属于必需氨基酸。）不属于必需氨基酸。1. 蛋氨酸2. 异亮氨酸3. 精氨酸 4. 赖氨酸24、两个或两个以上的异戊二烯分子以头尾相连的方式结合起来的化合物称为、两个或两个以上的异戊二烯分子以头尾相连的方式结

4、合起来的化合物称为_。1. 生物碱2. 甾体化合物3. 萜类化合物 4. 蛋白质25、命名下列化合物（、命名下列化合物（ ）1. 喹啉2. 苯并呋喃3. 苯并噻吩4. 吲哚 26、下列试剂中，（、下列试剂中，（ ）可以用来鉴别伯、仲、叔胺。）可以用来鉴别伯、仲、叔胺。1. Lucas 试剂2. 碘3. 茚三酮4. 亚硝酸 27、 下列氨基酸中，（下列氨基酸中，（ ）属于必需氨基酸。）属于必需氨基酸。1. 脯氨酸2. 半胱氨酸3. 亮氨酸 4. 甘氨酸28、下列杂环化合物中，（、下列杂环化合物中，（ ）不具有碱性。）不具有碱性。1. 异喹啉2. 吡啶3. 吡咯 4. 喹啉29、在酸性条件下，（、在酸性条件下，（ ）与丙醇进行酯交换的速率最快。）与丙醇进行酯交换的速率最快。1. 乙酸异丙酯2. 乙酸乙酯3. 乙酸甲酯 4. 乙酸叔丁酯30、命名下列化合物（、命名下列化合物（ ）1. 噁唑2. 噻唑3. 吡唑4. 咪唑 31、1. 2. 3. 4. B and C 32、Hofmann 消除反应是在碱作用下的（消除反应是在碱作用下的（ ）反应，主要得到双键碳上取代基较少的烯烃。）反应，主要得

5、到双键碳上取代基较少的烯烃。1. E1 消除2. E3 消除3. E2 消除 4. E1cb 消除33、1. 2. 3. 4. 34、Sanger 方法是利用氨基和方法是利用氨基和_发生芳香亲核取代反应。发生芳香亲核取代反应。1. 茚三酮2. 异硫氰酸苯酯3. 2,4-二硝基氟苯 4. 碘35、命名下列化合物（、命名下列化合物（ ）1. 己醇2. 己胺3. 环己醇4. 环己胺 判断题判断题36、Hofmann 消除反应和消除反应和 Cope 消除反应均为消除反应均为 E2 反式消除。反式消除。1.A.2.B. 37、Edman 方法可以用于测定方法可以用于测定 N-端氨基酸单元。端氨基酸单元。1.A. 2.B.38、1.A.2.B. 39、苯炔中间体机理又称做加成、苯炔中间体机理又称做加成-消除机理。消除机理。1.A.2.B. 40、1.A.2.B. 41、邻苯二甲酰亚胺钾盐与卤代烷反应是、邻苯二甲酰亚胺钾盐与卤代烷反应是 SN2 反应，如与卤原子连接的碳为手性碳原子，反应时构型保持。反应，如与卤原子连接的碳为手性碳原子，反应时构型保持。1.A.2.B. 42、1.A. 2.B.43、

6、阿托品是吲哚环系生物碱。、阿托品是吲哚环系生物碱。1.A.2.B. 44、保护基的特点是与需保护的基团很容易进行反应，并且在一定的条件下不容易进行去保护基反应。、保护基的特点是与需保护的基团很容易进行反应，并且在一定的条件下不容易进行去保护基反应。1.A.2.B. 45、苯炔中的碳原子仍为、苯炔中的碳原子仍为 sp2 杂化，碳碳三键中，有一个杂化，碳碳三键中，有一个 键是由键是由 sp2 轨道通过侧面微弱地重叠形成的，并与苯炔环的大轨道通过侧面微弱地重叠形成的，并与苯炔环的大 体系相互垂直。体系相互垂直。1.A. 2.B.46、营养上必须的维生素（、营养上必须的维生素（vitamin）A1，是一个油性的物质，在蛋黄及鱼肝油内都存有这个物质，它是一个倍半萜醇。，是一个油性的物质，在蛋黄及鱼肝油内都存有这个物质，它是一个倍半萜醇。1.A.2.B. 47、由于氧与硫的电负性较大，因而呋喃、噻吩的偶极矩值比相应的饱和化合物大。、由于氧与硫的电负性较大，因而呋喃、噻吩的偶极矩值比相应的饱和化合物大。1.A.2.B. 48、氧化胺的、氧化胺的 Cope 消除反应是消除反应是 E2 顺式消除，反应时

7、形成一个平面的五元环的过渡态。顺式消除，反应时形成一个平面的五元环的过渡态。1.A. 2.B.49、1.A.2.B. 50、 吡咯的吡咯的 -C、-C 和和 N 上均能发生质子化反应。而实际上上均能发生质子化反应。而实际上,N 上的质子化是主要的。上的质子化是主要的。1.A.2.B. 51、环状糖的半缩醛羟基能与另一分子化合物中的羟基、氨基或硫羟基等失水，生成的失水产物称为糖苷，也称为配糖体、环状糖的半缩醛羟基能与另一分子化合物中的羟基、氨基或硫羟基等失水，生成的失水产物称为糖苷，也称为配糖体 。1.A. 2.B.52、芳香族硝基化合物最重要的性质是能发生各种各样的还原反应。在催化氢化或较强的化学还原剂的作用下，硝基可以直接被还原为氨基。、芳香族硝基化合物最重要的性质是能发生各种各样的还原反应。在催化氢化或较强的化学还原剂的作用下，硝基可以直接被还原为氨基。1.A. 2.B.53、由于蒎烯中有一个不稳定的四元环，所以它们很容易发生碳正离子的重排，使碳架发生改变。、由于蒎烯中有一个不稳定的四元环，所以它们很容易发生碳正离子的重排，使碳架发生改变。1.A. 2.B.54、D-果糖存在于果品

8、中，是蔗糖的组成之一，果糖存在于果品中，是蔗糖的组成之一，D-果糖是一切糖类甜味剂中甜味最大的，游离的果糖是一切糖类甜味剂中甜味最大的，游离的 D-果糖存在于蜂蜜中。果糖存在于蜂蜜中。1.A. 2.B.55、苯与芳香化合物的特性是易发生芳香亲电取代反应，而吡啶环的特点是易发生芳香亲核取代反应。、苯与芳香化合物的特性是易发生芳香亲电取代反应，而吡啶环的特点是易发生芳香亲核取代反应。1.A. 2.B.56、二级脂肪胺与亚硝酸反应形成重氮盐。、二级脂肪胺与亚硝酸反应形成重氮盐。1.A.2.B. 57、 卤代烷与氨或胺的反应，称为卤代烷与氨或胺的反应，称为 Hofmann 烷基化反应，是制备纯净的一级胺的好方法。烷基化反应，是制备纯净的一级胺的好方法。1.A.2.B. 58、纤维素和淀粉是两类重要的蛋白质。、纤维素和淀粉是两类重要的蛋白质。1.A.2.B. 59、苯炔可以通过多种方法制成，但最经济、简便的方法是用邻氨基苯甲酸制成重氮盐，该重氮盐受热分解成二氧化碳、氮气和苯炔。、苯炔可以通过多种方法制成，但最经济、简便的方法是用邻氨基苯甲酸制成重氮盐，该重氮盐受热分解成二氧化碳、氮气和苯炔。1.

9、A. 2.B.60、苯炔环上的取代基对芳炔的亲核加成反应有定位效应，当炔基的、苯炔环上的取代基对芳炔的亲核加成反应有定位效应，当炔基的 位有取代基时，一般来说，吸电子取代基导致亲核试剂到间位，给电子取代基导位有取代基时，一般来说，吸电子取代基导致亲核试剂到间位，给电子取代基导致亲核试剂到邻对位。致亲核试剂到邻对位。1.A.2.B. 61、D-甘露糖是葡萄糖的甘露糖是葡萄糖的 C2 差向异构体。差向异构体。1.A. 2.B.62、异喹啉的芳香亲核取代反应主要在、异喹啉的芳香亲核取代反应主要在 C-3 位发生。位发生。1.A.2.B. 63、苯环侧链、苯环侧链 -H 比比 2,4,6 位烷基吡啶的侧链位烷基吡啶的侧链 -H 活泼。活泼。1.A.2.B. 主观题主观题64、 请比较请比较 2,4,6-三硝基苯胺与苯胺的碱性强弱，并说明其原因。三硝基苯胺与苯胺的碱性强弱，并说明其原因。参考答案：参考答案：2,4,6-三硝基苯胺的碱性远小于苯胺的碱性。当苯环上有吸电子基团时，氨基氮上的孤对电子向苯环转移，氮上的电子云密度降低，碱性减弱。 65、为什么吡啶具有碱性？、为什么吡啶具有碱性？参考答案：参考答案：吡啶环上的碳原子与氮原子均以 sp2 杂化轨道成键，每个原子上有一个 p 轨道，p 轨道中有一个 p 电子，共有 6 个符合(4n+2)个 p 电子形成环状封闭的共轭体系具有芳香性。氮原子上还有一个 sp2 杂化轨道，被一对电子占据，未参与成键，可以与质了结合，所以吡啶具有碱性。66、完成下列转换：、完成下列转换：参考答案：参考答案：67、 比较下列化合物的酸性并加以解释？比较下列化合物的酸性并加以解释？乙炔乙炔 甲烷甲烷 环戊二烯环戊二

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