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当前我国猪病流行特点与控制

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  • 卖家[上传人]:第***
  • 文档编号:53718428
  • 上传时间:2018-09-04
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    • 1、当前我国猪病流行特点与控制对策,清华农业MBA研究生 殷铁利 0312-2911158 13313123636 YINTIELI163.COM,当前我国猪病流行的主要特点: 猪呼吸道疾病综合症 猪圆环病毒2型感染 目前控制猪病的对策,病原的多重感染混合感染,猪蓝耳病猪圆环病毒2型感染 猪瘟伪狂犬病 猪瘟蓝耳病 猪蓝耳病猪圆环病毒2-型感染伪狂犬病 猪蓝耳病猪圆环病毒2-型感染伪狂犬猪瘟,病毒的多重感染,细菌的多重感染,猪气喘病传染性胸膜炎 猪气喘病猪肺疫(肺脏局部损害) 猪链球菌病猪肺疫,细菌与病毒的多重感染,猪气喘病猪蓝耳病 猪气喘病猪蓝耳病猪圆环病毒2-型感染,猪蓝耳病 、猪圆环病毒2型感染、 猪气喘病 猪群免疫功能降 肺脏病变 门户大开,猪群将会随时发生各种疾病 疫病的控制难度会加大,如果在一个猪场同时存在:,2、继发感染十分普遍,猪 气 喘 病,猪 传染性胸膜肺炎,猪肺疫,猪气喘病 可以左右很 多疾病的病情,副猪嗜血杆菌感染,猪 蓝 耳 病,猪巴氏杆菌 猪副伤寒 副猪嗜血杆菌感染 猪附红细胞体病 猪链球菌病,猪圆环病毒2型感染,副猪嗜血杆菌感染 猪巴氏杆菌感染 猪链球菌病 猪瘟

      2、 猪附红细胞体病,副猪嗜血杆菌感染,临床表现 咳嗽 呼吸困难 消瘦 跛行 被毛粗乱,剖检病变 胸膜炎 腹膜炎 心包炎 关节炎(腕关节、腑关节) 脑膜炎,3、呼吸道疾病最突出,呼吸道疾病综合症 (PRDC),猪呼吸道疾病突出 病毒 细菌 猪呼吸道疾病综合症 环境因素 猪群免疫力下降,4、繁殖障碍疫病仍是一大问题,病毒病 细 菌 病 寄生虫病 猪繁殖与呼吸综合症 (猪蓝耳病) 附红细胞体病 弓形虫病 猪圆环病毒2型感染 布鲁氏菌病 猪瘟 钩端螺旋体病 猪伪狂犬病 衣原体病 猪日本乙型脑炎 猪细小病毒病,猪蓝耳病病毒 猪圆环病毒2型 双重感染引起的繁殖障碍,免疫抑制性疾病危害加重 猪繁殖与呼吸综合症(猪蓝耳病) 猪圆环病毒2型感染 两大免疫抑制性疾病 导致猪群免疫功能和健康水平下降 猪群对疾病的易感性增强 成为近年来猪越来越难养,病越来越多的根本原因,二、猪呼吸道疾病综合症 原发性感染,病毒 猪蓝耳病(PRRS) 猪圆环病毒2型(PCV-2)感染 猪伪狂犬病(PRV) 猪瘟(HCV) 猪流感(SIV),细菌 猪气喘病 传染性胸膜炎 猪传染性萎缩性鼻炎,激发性感染 其他因素,副猪嗜血杆菌感染

      3、猪链球菌病 猪副伤寒沙门氏菌 猪肺疫巴氏杆菌 附红细胞体病,密度过大 猪的混群 不同来源的猪饲养在一起 饲养方式 猪舍温度变化过大 猪群免疫力低下营养性疾病,与PRDC相关的临床表现,结膜炎 眼睛分泌物增多 发热、体温升高 食欲下降或无食欲 呼吸困难、喘气、腹式呼吸 咳嗽 生长缓慢、消瘦 死亡率升高,目前我国猪群中与PRDC相关的几种疾病,猪蓝耳病 猪圆环病毒2型感染 猪瘟 猪气喘病 猪伪狂犬病 猪传染性胸膜肺炎 猪萎缩性鼻炎 猪流感,副猪嗜血杆菌感染 附红细胞体 链球菌病 猪巴氏杆菌病,三、猪圆环病毒2型感染,病原 与pcv-2感染相关的疾病 断奶后多系统衰竭综合症(PMWS) 繁殖障碍 猪皮炎和肾病综合症(PDNS),1、病原,猪圆环病毒2型(PCV-2) PCV-2对外界和一般消毒剂的抵抗力较强 在酸性环境及氯仿中可以存活较长时间 在高温环境(72)也能存活一段时间 PCV-2可通过胎盘垂直感染 公猪的精液带毒,PCV-2感染可造成免疫抑制,引起猪群的免疫功能降低,对其他病原的抵抗力下降 PCV-2感染猪群可并发或继发细菌或病毒感染 PCV-2经常与猪繁殖与呼吸综合症 病毒(PR

      4、RSV)等并发感染,2、与PCV-2感染相关的疾病,断奶后多系统衰竭综合症(PMWS) 繁殖障碍 猪皮炎和肾病综合症(PDNS) 猪呼吸道疾病综合症(PRDC)(肺炎) 肠炎 先天性震颤,3、流行特点(1)断奶后多系统 衰竭综合 症(PMWS),主要发生在哺乳期和保育期的仔猪,特别是5-12周龄的仔猪 一般于断奶后2-3天开始发病,急性发病猪群中,发病率4%-25%,病死率5%-10% 并发或继发细菌或病毒感染而使死亡率大大增加,死亡率可达25%以上 副猪嗜血杆菌是最常见的继发感染细菌 各种环境因素如拥挤空气污浊各种年龄的猪混养卫生条件差及其他各种应激因素可加重病情,PCV-2病毒感染在我国猪群中早已存在 2001年由PCV2引起的断奶后多系统衰竭综合症(PMWS)在一些地区猪群开始出现 2002年以来PMWS发病猪群增多,呈暴发流行 我国猪群发病最多的日龄为6-8周龄,发病率为20%-60%,发病死亡率为5%-35%,猪只进行性消瘦,生长迟缓 呼吸困难,喘气,腹式呼吸 淋巴结明显的肿大 腹泻 皮肤苍白,贫血 黄疸,较少见的症状 咳嗽 体温升高 有继发感染 胃溃疡 中枢神经系统障碍 突

      5、然死亡,剖检病变 肺脏肿胀,质度坚硬似橡皮 其上散在有大小不等的紫褐 色实变区,全身淋巴结,特别是 颌下腹股沟纵隔肺门 和肠系膜淋巴结显著 肿大切面为灰黄色, 有的可见出血。,肾脏灰白色水肿 脾脏轻度肿胀 肝脏肿大、可出现中等程度的黄疸 回肠和结肠段肠壁变薄,肠管内液体充盈,继发细菌(猪副嗜血杆菌)感染 淋巴结出血 胸膜炎,肠壁粘连,纤维素渗出 肺脏出血(点、斑、成片)、脓肿 心包炎、心包液增多 腹膜炎、腹腔纤维素渗出 关节炎,诊断方法 依据此病的流行特点和临床表现,可作出初步诊断,确切诊断需依靠实验室手段 多聚酶链式反应(PCR)检病毒(淋巴结、肝脏、肺脏、肾脏) 病毒的分离培养-电镜观察 间接免疫荧光(IFA)检病毒 酶联反映吸附试验(ELISA)检抗体,(3) 繁殖障碍 PCV-2感染可导致繁殖障碍 主要危害初产的后备母猪和新建的种猪群 感染猪群可表现流产、产死胎、木乃伊胎 仔猪断奶前死亡率升高,(4) 呼吸道疾病 PCV2是猪呼吸道疾病综合症(PRDC)的原发性病原 可引起猪的肺疫 表现出呼吸道症状,(5)肠炎与先天性震颤 PCV2感染可引起肉芽肿性肠炎, 猪只腹泻,消瘦 初生

      6、仔猪的先天性震颤,观念上的误区 传统的观念仍然在支配疫病的控制行为 疾病是兽医的事 过分依赖疫苗 过分依赖药物 过分迷信一些“专家”或“权威”,技术上的误区 不重视猪场生物安全体系的建立 不加选择和考虑的使用疫苗,免疫程序不合理.不科学 只重视疫苗免疫接种,不重视疫苗免疫效果的监测与诊断 诊断的片面性和不准确性,1、彻底转变传统观念,克服 技术上的误区,疫病控制不是单纯的兽医问题 疫苗不是所有疫病的救世主 疫苗效力的发挥,管理与环境卫生是前提 药物不再是治疗疾病的灵丹妙药,2、猪群的饲养管理和饲养方式,营养 用好料 管理 管理水平提高,到位 全进全出All in/All out 产房和保育阶段的全进全出一定要做到,3、提高生物安全意识,建立养猪场疫病控制的生物安全体系,将消毒卫生工作贯穿于养猪生产的各个环节(多用消毒剂) 将疫病拒之于猪场之外 降低猪场内病原菌的污染,减少猪场疫病发生的机率 把疫病控制在最小范围之内,把疫病造成的损失降到最低 提高猪场每一个人的生物安全意识,4、合理使用疫苗,不要乱用疫苗 使用高质量阿安全性好免疫効性高的疫苗 采用合理的免疫程序 正确使用疫苗 对于疫苗免

      7、疫效果不好的疫病尽量不要使用疫苗 做好疫苗免疫后的效果监测,疫苗免疫接种,猪瘟 猪气喘病 猪伪狂犬病 口蹄疫 其他疫苗根据需要,5、建立完善的药物预防和治疗方案,合理,规范用药,不要滥用药物 效果不确实的药物不要使用、 药物的选择和使用应由兽医负责 药物的使用应从治疗用药转向预防用药 树立保健观念,预防用药,尽可能的控制细菌性继发感染,母猪保健方案,100PPM支原净300PPM土霉素或金霉素或强力霉素 利高霉素 产前一周和产后一周 清除或减少母猪体内的带菌,降低或杜绝哺乳仔猪感染的机会,哺乳仔猪与仔培育的保健方案,得米先(3、7、21日龄三针) 速解灵(28、35、42日龄三针) 支原净(50ppm)土霉素或金霉素或强力霉素(150ppm)阿莫西林(300-500ppm) 断奶前一周和断奶后2-3周,育肥猪的保健方案,转群后一周,根据发病情况提前1-2周泰妙菌素霉素 利高霉素 泰乐菌素磺胺类药物,6、建立完善的疫病监测与免疫检测方案,疫病监测是及时诊断和采取防治对策的前提 疫苗的免疫检测与评价 及时调整免疫程序 种猪场应定期进行免疫检测(一季度) 摸清猪场的原发性感染和继发性感染疾病的种类是十分重要的,7、疫病的净化,建立健康种猪群,猪伪狂犬病的净化 猪瘟带毒的净化 清除带毒种猪 建立健康种猪群 从后备猪培育,

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