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生物变异与人类遗传病习题

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  • 卖家[上传人]:飞***
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  • 上传时间:2018-08-16
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    • 1、1 生物变异及人类遗传病测试题1. 下图表示基因A与 a1、a2、a3之间关系,该图不能表明的是 ( ) A.基因突变是不定向的 B.等位基因的出现是基因突变的结果C.正常基因与致病基因可以通过突变而转化 D.这些基因的转化遵循分离定律 2. 人类发生镰刀型细胞贫血症的根本原因是() A.碱基对发生改变 B.增添或缺少某个碱基对 C.增添一小段 D.缺失一小段 3. 某基因一个片段的一条链在复制时一个碱基由A变成 T,该基因复制三次后发生突变 的基因占总数的() A.100% B.50% C.25% D.12.5% 4. 下列人体细胞中,难以发生基因突变的细胞是( ) A.骨骼肌细胞 B.生发层细胞 C. 造血干细胞D.成骨细胞5. 下列哪种突变方式导致的突变效应最小() A.增添 B.缺失 C.替换 D.以上各种方式 6. 生物界是千姿百态,多种多样的,这都要建立在生物丰富变异的基础上. 生物丰富的 变异主要来源于()A.基因重组 B.基因突变 C.染色体变异 D.环境变化 7.1968 年,有几篇新闻报道描述了一个惊人的发现:有2%-4% 的精神病患者的性染色体 组成是 XYY 。

      2、XYY综合症患者有暴力倾向,有反社会行为。 有人称多出的这条Y染色体为 “犯 罪染色体”。下列关于XYY综合症的正确描述是() A.患者为男性,是由于母方减数分裂产生异常的卵细胞所致 B.患者为男性,是由于父方减数分裂产生异常的精子所致 C.患者为女性,是由于母方减数分裂产生异常的卵细胞所致D.患者为女性,是由于父方减数分裂产生异常的精子所致 8. 秋水仙素能使细胞中的染色体数目加倍,它主要作用于有丝分裂的() A.前期B.后期C.间期D.末期9. 下列哪项杂交结果是错误的?( ) A.二倍体和四倍体杂交得到三倍体植株 B.二倍体和二倍体杂交得到二倍体植株C.三倍体和五倍体杂交得到四倍体植株 D.二倍体和六倍体杂交得到四倍体植株 10. 双子叶植物大麻(2N=20)为雌雄异株,性别决定为XY 型,若将其花药进行离体培 养,将幼苗用秋水仙素处理,所得植株的染色体组成是()A.18+XX B.18+XY C.18+XX或 18+YY D.18+XX 或 18+XY 11. 八倍体小黑麦配子中的染色体组数为()A.8 B.6 C.4 D.1 12. 某地区一些玉米植株比一般玉米植株早熟,生长

      3、整齐而健壮,果穗大,子粒多,因 此,这些植株可能是() A 单倍体 B.三倍体 C.四倍体 D.杂交种 13. 在三倍体无籽西瓜的培育过程中,先用四倍体西瓜(4N )作母本(基因型为rrrr) 、2 二倍体西瓜( 2N)作父本(基因型为RR )进行杂交,杂交后所结的果实、种子的胚细胞、胚 乳细胞以及种皮细胞的基因型依次是() A.rrrr、 Rrr 、Rrrrr 、 rrrr B.RRrr、Rrr 、Rrrrr、rrrr C.rrrr、 rrr 、Rrr 、rrrr D.RRRR、Rrr 、rrrr、 RRR 14. 用四倍体西瓜与二倍体西瓜杂交所得的子一代植株开花后,授给二倍体的成熟花粉, 则()A.能产生正常的配子,结出种子,形成果实 B.结出的果实为五倍体 C.不能产生正常配子,但可形成无籽西瓜D.结出的果实为四倍体 15. 番茄体细胞内有12 对染色体,用一定浓度的生长素溶液处理没有受粉的番茄花蕾,得到了无子的番茄果实。它的果实细胞内的染色体数目是() A.12 条B.24 条C.48 条D.36 条16. 在农业生产中,常用人工诱导多倍体的育种方法来提高作物产量。下列四组多倍

      4、体 植物中,最有经济价值的是() A.玉米和小麦 B.水稻和棉花 C.甘蔗和甜菜 D.油菜籽和大豆 17. 与“阿波罗登月计划”相提并论的“人类基因组计划”的主要任务是测定()染色体上DNA的碱基序列? A.44 条常染色体和XY两条性染色体 B.44 条常染色体和X 染色体 C.22 条常染色体和XY两条性染色体 D.22 条常染色体 18. 白化病的根本致病原因是()A.近亲结婚 B. 基因突变 C.染色体异常 D.基因重组 19. 一对正常的夫妇,生了一个孩子既是血友病又是Klinefelter综合症( XXY )患者, 从根本上说,病因与父母中的哪一方有关?发生在什么时期?() A.与母亲有关,减数第二次分裂B.与父亲有关,减数第一次分裂 C.与父母都有关,受精作用时 D.无法判断20. 猫叫综合症属于() A.常染色体单基因遗传病 B.性染色体多基因遗传病 C.常染色体数目整倍性变异 D.常染色体结构变异21. 目前已知人类遗传病有3000 多种,这些遗传病产生的根本原因是() A.基因突变、基因重组 B.基因突变、染色体变异 C.基因突变、环境的影响 D.环境的影响、基因重

      5、组 22. 已知抗维生素D佝偻病是由X染色体上的显性基因(A)控制的,血友病是由X染色体上的隐性基因(b)控制的。现有两对刚刚结婚的青年夫妇,甲夫妇的男方是抗维生素D 佝偻病患者,女方正常;乙方夫妇双方都正常,但女方的弟弟是血友病患者(其父母正常)。 据题意回答: (1)写出下列个体的基因型: 甲夫妇:男 _;女 _。 乙夫妇:男 _;女 _。(2)医生建议这两对夫妇在生育之前进行遗传咨询。假如你是医生: 你认为这两对夫妇的后代患相关遗传病的风险率是:甲夫妇后代患抗维生素D佝偻病3 的风险率是 _; 乙夫妇后代患血友病的风险率是_。优生学上认为,有些情况下可以通过选择后代的性别来降低遗传病的发病率。请你就 生男生女为这对夫妇提出合理的建议,并简述理由。 建议:甲夫妇最好生一个_孩;乙夫妇最好生一个_孩。 理由: _ 23.1986年切尔诺贝利核电厂发生核泄漏事件,沙沙和大卫参加了抢险工作。几年后, 沙沙发现他的儿子患有色盲,该病由位于X染色体上的隐性基因控制,大卫的女儿患有侏儒 症,该病由位于常染色体上的显性基因控制。沙沙和大卫本人,以及四人的父母从没有患过这种病。请分析: (1)由核

      6、辐射引起的可遗传的基因突变,则突变部位发生在生殖细胞还是体细胞?为什么?(2)沙沙的儿子和大卫的女儿患病,谁更有可能是受核辐射引起的?(3) 如果是植物的体细胞由于核辐射而发生基因突变,该突变能不能遗传给后代?(4) 如果他们要向核电厂提出索赔要求,谁胜诉的可能性大?请你用学过的遗传学知识 写出诉状理由。 24. 已知西瓜红色瓤(R)对黄色瓤(r )为显性。第一年将二倍体黄瓤西瓜种子种下, 发芽后用秋水仙素处理,得到四倍体西瓜植株。以该四倍体西瓜植株为母本,以二倍体纯合 红瓤西瓜为父本进行杂交,所结西瓜中有种子。第二年种下该种子得到三倍体植株,开花后 授以二倍体西瓜成熟的花粉,即可结出无籽西瓜。(1)用秋水仙素进行染色体数目加倍时,秋水仙素发挥作用的细胞时期是_ 期;用秋水仙素诱发基因突变时,秋水仙素发挥作用的细胞时期是_期。 (2)在第一年,四倍体西瓜植株上结出的西瓜是_色瓤瓜,其中的西瓜籽的 胚细胞、胚乳细胞和种皮细胞的基因型依次为_、 _和_。(3)第二年对三倍体植株的花要授以普通西瓜成熟的花粉的目的是_,得到 的西瓜为 _色瓤瓜。 (4)三倍体植株所结西瓜中种子败育的原因是_。

      7、(5)无籽番茄也是一种无籽果实。生产上培育无籽番茄的原理是_,果实中 无籽的原因是 _。参考答案 1.D。基因突变是不定向的,突变的结果是变成它的等位基因,正常基因和致病基因就 是一对等位基因,它们通过基因突变相互转化。基因突变发生在DNA复制时,即细胞分裂的间期,不遵循基因的分离定律。 2.A 。 3.B 。 4.A 。B、C、D 等项的细胞都具有较强的分裂能力,能进行细胞分裂,有 DNA分子的复制, 可能发生基因突变,而骨骼肌细胞是高度特化的细胞,分裂能力弱。 5.C。6.A 。生物多样性主要来源于基因重组。 7.B 。XYY综合症患者是由于父方减数分裂异常导致的。4 8.A 。秋水仙素通过抑制细胞分裂过程中纺锤体的形成而使染色体加倍,因此,秋水仙 素发挥作用的时间是有丝分裂的前期。 9.C。因为三倍体植株在进行减数分裂时,同源染色体不能正常的联会,因而不能形成 正常的配子,所以,奇数倍体的植物只能进行无性繁殖,而不能进行有性繁殖。 10.C。大麻的染色体组成可以表示成18+XY的形式, 其花药的染色体组成是9+X或 9+Y, 用秋水仙素处理后,染色体数目加倍,因此变成18+XX或

      8、 18+YY 。11.C。八倍体小黑麦体细胞中有8 个染色体组,因此,经减数分裂形成的配子中有4 个 染色体组。 12.D。单倍体植株矮小、瘦弱、高度不育。三倍体不能产生配子,故无子粒产生。四倍体营养器官发达,但发育迟缓、结实率低。而杂交种具备多个亲本的优良性状。 13.A 。14.C。给三倍体植株的雌花授予二倍体西瓜的花粉,目的是刺激其子房发育成果实,由 于本身并不能形成正常的配子,因此不能形成种子,而只能得到无籽西瓜。15.B 。无籽番茄的培育原理是生长素促进果实发育,因此,这种变异是不可遗传的,它 的果皮细胞中的染色体数目应该同发育成果实的子房壁细胞相同,为24 条。 16.C。多倍体植物虽然植株高大,果实的个体和营养价值都比二倍体高,但其生长缓慢、 结实率低,因此对于收获营养器官的植物来说最有经济价值。17.C。人类基因组计划测定的是22 条常染色体和XY两条性染色体上DNA的碱基序列。 18.B 。白化病这一新性状的出现是基因突变导致的。 19.A 。 20.D。猫叫综合症是由于5 号染色体上的短臂缺失导致的,因此属于染色体结构变异。 21.B 。此题间接考查人类遗传病的类型。 22.(1) XAY XaXa XBY XBXb或 XBXB。(2)50% 1/8。 男女根据遗传定理可判断,甲夫妇的后代中女儿一定是患者;乙夫妇 的后代中,女儿不会患病,儿子可能患病,且患病的概率是12.5%。 23. (1)放射线会对人的机体产生电离辐射引发基因突变,如果突变发生在体细胞会使躯体致残甚至致死,但不遗传给后代;而生殖细胞发生突变,对本人伤害几乎没有,但可 遗传给后代。 (2)大卫女儿。(3)如果是植物的体细胞发生基因突变,可通过无性繁殖传递给后代。 (4)大卫学生可自由发挥。 24. (1)有丝分裂前细胞分裂间。(2)黄 Rrr Rrrrr rrrr。(3) 刺激子房发育成果实红。 (4)减数分裂过程中,染色体联会紊乱,不能形成正常的配子。 (5)生长素促进果实发育未受精。

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