糖是多羟基醛或多羟基酮及其衍生物
28页1、第三章 糖和苷 (saccharides and glycosides)糖是多羟基醛或多羟基酮及其衍生物、 聚合物的总称。糖类化合物在自然界分布极为广泛。有些糖类化合物是天然药物中的活性物 质。如:香菇多糖、灵芝多糖具有抗肿瘤活性 ,黄芪多糖具有增强免疫功能的作用。第一节 糖类 一、糖的结构与分类根据其能否水解和分子量的大小分为单糖、 低聚糖和多糖。(一) 单糖1、五碳醛糖:如:2、甲基五碳糖 如D-鸡纳糖和L-鼠李糖,其结 构如下: 3、六碳醛糖 见得最多的就是D-葡萄糖、D- 甘露糖和D-半乳糖结构如下:4、六碳酮糖 最常见的有果糖和L-山梨糖,其结 构如下:5、七碳酮糖 如:D-景天庚酮糖 6、糖醛酸和糖醇 如:D-葡萄糖醛酸和D-甘露醇 等 (二)低聚糖天然存在的低聚糖多数由24个单糖组成 如:蔗糖、麦芽糖和芸香糖等。(三)多聚糖 1、植物多糖 (1)纤维素(celluose) (2)淀粉(starch) 问题1 人为什么能消化淀粉而不能消化纤维素?2、动物多糖 (1)肝素 (2)糖原 (3)甲壳素 (4)透明质酸二 糖的化学性质 (一)氧化反应银镜反应、斐林反应,可被硝酸、过
2、碘酸和四醋酸 铅等氧化。与过碘酸反应的特点:问题2 在相同的条件下,下列基团被氧化的难易程 度是-。醛基 酮基 仲醇基 伯醇基(二)糠醛形成反应(三) 羟基的反应 醚化反应Harworth法 常以硫酸二甲脂为试剂 ,在浓NaOH溶液中进行。Purdic法、Kuhn法、箱守法2 酰化反应3 缩醛和缩酮化反应 醛和酮在脱水 作用下与具有适当空间的1,3二醇 或邻二醇生成环状的缩醛或缩酮。4 硼酸的络合反应 具有邻二醇的化 合物可与硼酸反应,生成络合物。第二节 苷类 一、苷类的结构与分类 按苷键原子的不同分为氧苷、硫苷、氮苷 和碳苷。 (一)、氧苷 1 醇苷红景天苷2 酚苷酚苷是由苷元酚羟基与糖分子端基羟基 脱水缩合而成。天麻苷 3 氰苷主要指一类具-羟腈基的苷元与糖组成的 氰苷。多数具有水解性,不易结晶,容易水解, 其特性是经酶作用生成的苷元-羟腈很不稳定 ,立即分解为醛(酮)和HCN。 4 酯苷山慈菇苷A(二)、硫苷是由苷元上巯基与糖分子端基羟基脱水 缩合而成 。 (三)氮苷由苷元上氮原子与糖分子的端基碳直接 相连而成。 (四)、碳苷二 苷的理化性质 (一)性状 (二)溶解性 (三)稳定
3、性 (四)苷键的裂解 1 酸催化水解水解难易: (1)按苷键原子的不同而不同。 (2)呋喃糖苷较吡喃糖苷易水解。 (3)酮糖多为呋喃糖结构,故较醛糖易水解 。 (4)吡喃环C5上的取代基越大越难水解: 五碳糖甲基五碳糖六碳糖七碳糖 。如果接有-COOH,则最难水解。 (5)由于吸电子基的诱导效应,氨基糖较难 水解,羟基糖次之,去氧糖最易水解。 2 碱催化水解 (三)酶水解 酶解特点:专属性高、反应温和。 常用的酶有:转化糖酶、水解-果糖苷 键;麦芽糖酶,水解-葡萄糖苷键。 (四)氧化裂解法 Smith降解法是常用的氧化裂解法。 (五)乙酰解法 反应特点: 反应速率:如-苷键的葡萄糖双糖,( 16)(14)(13)(12)。三 苷类结构测定 (一)苷类的结构苷类的结构 研究1.分离纯化2.确定结构3.对照品对照已知化合物未知化合物 (二)糖链的结构研究 1、确定组成聚糖的单糖种类和分子比例 2、确定糖与糖、糖与苷元的连接位置 (三)糖和糖连接顺序及苷元结构 的确定 (四)苷键构型 1、酶水解法 2、旋光度法 3、红外光谱法 4、核磁共振谱法 二、糖的鉴定 (一)化学方法 (1)Molisch反应 (2)Keller-Kiliani反应 (二)色谱法 1、纸色谱法 2、薄层色谱法 3、气相色谱法 4、高效液相色谱
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