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眼眶炎性假瘤

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  • 文档编号:48886294
  • 上传时间:2018-07-21
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    • 1、眼眶炎性假瘤病例讨论 老年男性,以“右眼睑肿 胀反复发作6年”为主诉入 院,既往曾于我院就诊, 诊断不详,治疗(具体不 详)后症状缓解,此后症 状反复发作。平素体健, 无慢性病史及传染病病史 ,直系亲属无类似疾病。专科查体 右眼视力0.3,眼压12mmHg,左眼视力0.6,眼压 9mmHg。右眼球结膜轻度水肿,眼前节(-)。眼 底未见明显异常。 右眼睑高度肿胀,左眼睑轻度肿胀,皮温略高, 双眼上眶缘可触及硬性结节,活动度差,外上眶 缘下方可触及不规则结节,活动度好,均无压痛 。 第一眼位时:左眼上睑位于瞳孔上缘上方2mm, 右眼上睑遮挡1/3瞳孔。双眼上转、下转均受限, 上转时瞳孔下缘高于睑裂水平线2mm,下转时瞳 孔上缘平睑裂水平线,双侧活动度对称。 眶压:右眼T+2,左眼Tn。辅助检查 入院完善相关检查,血常规:嗜酸细胞百分比 12.20%,中性粒细胞百分比38.70%,嗜酸细胞 0.90*109/L,红细胞压积0.40。外周血细胞形态 及性质分析(异常白细胞形态检查):中性分叶核 粒细胞48.00%,嗜酸分叶核粒细胞13.00%。请血 液内科会诊考虑患者嗜酸细胞增多为继发性可能

      2、大。 面颊部超声示:左侧面颊部异常回声;双侧颈部 淋巴结可见;双侧腮腺、颌下腺未见占位变。磁共振平扫 眼眶磁共振平扫:双 侧眼眶内软组织样 信号影,并左侧眼 眶上睑提肌及泪腺 、右侧眼眶上下内 外直肌及上睑提肌 增粗,炎性假瘤不 排除。磁共振平扫 颌面部MRI检查回 复:左侧面颊部 皮下软组织团块 状影,结合两侧 眼眶炎性假瘤,考 虑Igg4相关性病 变。两侧筛窦、 上颌窦炎。诊疗经过 结合患者病史、专科查体及辅助检查等结果回示 ,拟诊:眼眶炎性假瘤、面部炎性假瘤。 试验性予以甲强龙 0.5g qd *3d冲击治疗,患者左 颊部肿物基本消失,双眼上方眶缘肿物不能扪及 ,外上方肿物明显缩小,视力:右眼0.6,左眼0.8 ,眼压:右眼9mmHg,左眼10mmHg。右眼上睑 下垂好转。 经临床试验性治疗,明确诊断:眼眶炎性 假瘤弥漫型、面部炎性假瘤。1.定义 2.病因 3.临床表现 4.影像学表现 5.临床分型 6.鉴别诊断 7.治疗什么是眼眶炎性假瘤? 眼眶炎性假瘤是一种特发性、良性、非特 异性的炎症。因其病变外观类似肿瘤,故 称之为炎性假瘤。 本病多见于成年患者,高发年龄为4050 岁。

      3、通常单眼发病,也可双眼发病。 临床病程可表现为急性、亚急性或慢性过 程。炎性假瘤可以累及眼眶内所有组织结 构,也可与眶周鼻旁窦炎性假瘤伴发。病因 发病原因尚不明确,目前普遍认为是 一种非特异免疫反应性疾病。 相关因素: 副鼻窦炎 病毒感染 免疫反应 其他:少数可见肉芽肿样病变临床表现1.肌炎 2.泪腺炎 3.视神经周围炎 4.弥漫性炎症 5.眼眶炎性肿块实验室检查患者 外周血 象多为正 常,部分患者嗜酸性 细胞计数 可有 明显 增加,血沉可增快 (但 显著增快 者应 考虑全身 疾病或血管 炎) , 部 分患者脑 脊液检查可 有淋 巴细胞和蛋 白轻度增 高 ,血清 IgA 水平 可降低 ,IgM 及 IgG 可增 高;少 数患者血 中抗核 抗体 抗 平 滑肌抗体 阳性 ,血 清 补体水平 也可增 高。亦有报 告查 见癌胚抗原阳性。影像学表现(B 型 超声检查 ) (1 ) 单条 或 多条眼 外肌部 分 或 全 段增粗 。( 2 ) 视 神经增粗 ,呈斑驳 状,其 与眼球连 接处正常 的三 角形形 态消失 ,变钝或呈正方形。 ( 3) 肿块 影像 , 其边界 不规则 、粗 糙、无包 膜,声

      4、学 实体性 ,声 吸 收 率 高,前界 不整,后 界及 眶壁不可 见 。( 4 ) 巩膜增厚。 Mettow 将 球筋 膜囊加 宽、视神经与眼球连接 处 变钝及 眼外肌增粗作为眼眶炎性假瘤超声诊断之“ 三联征”。 Harr 则 提 出:眼眶的肿块 若超声反射呈低反射回 声 (在 A 型超声上尤 为明显) , 同时伴有球 筋膜囊 加宽、眼外肌增粗 即强有力提 示眼眶 炎 性 假 瘤 并 且较C T 检 查 更具特异性,亦可藉此与其它眼 眶肿块鉴别 。影像学表现 CT表现多种多样,常见表现有三种 : 一、软组织肿块:于泪腺区、视神 经与眼球连接处及直肌附着眼球处 常见,为密度增高、边界不清的团 块影 二、眼外肌增粗:多为单眼、单条 眼外肌增粗,其边界较不规则。双 侧受累少见,且为非对称性。 三、眼环增宽:巩膜葡萄膜环增宽 可达正常厚度的1.5-3.5倍,密度也 明显增高。其他表现可有视神经增粗、眼眶 脂肪的弥漫性浸润等。影像学表现影像学表现临床分型依据病程可分为:急性、亚急性、慢性。 依据病损部位可分为:前部型、弥漫性、 后部型、泪腺型、肌炎型。 依据病理分型:假淋巴瘤型、浆细胞淋巴瘤 型、肌炎型、脂肪肉芽肿型、血管炎型、 硬化型、泪腺炎型、特殊型。鉴别诊断 1.Graves病 2.反应性淋巴样增生 3.非典型样增生 4.恶性淋巴瘤:临床表现及影像学 相似,鉴别困难。恶性淋巴瘤细胞异 型性明显,免疫组织化学检查示以 B 细胞增生为主的单克隆性病变。治疗 1.手术治疗:各类型均可采取手术切除肿块 ,缓解眼球突出或调整眼外肌位置,纠正 复视。 2.药物治疗:淋巴细胞浸润型对激素敏感。 原则:足量突击,小量维持 甲泼尼龙或曲安奈德(儿童慎用)病变周 围注射 每周1次,可连续34次。 3.放疗:小剂量射线,总量20Gy,适用于 药物不敏感、有禁忌症或多次复发的病例 。预后多数资料认为本病可以自行消退,甚至有人将 其视为自限性疾病。炎性假瘤即使多次反复发作 ,经过治疗仍可获得痊愈,不危及生命。仅少数 严重病例可影响视力。本病各组织学类型其经过 和预后均无明显差异。对视力的影响,有报告单 眼多次发病或双眼发病较单眼一次发病者预后差 ,伴有视乳头水肿,虹膜炎者亦易视力,复发率 也较高。曾做过活检的病人并发症及后遗症轻多 。

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