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保健食品培训 2016年

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    • 1、保健保健食品食品培训培训2012016 6年年4 4月月1515日日主要内容一保健食品基本知识二保健食品法律法规三保健食品经营一、保健食品基本知识一、保健食品基本知识(一)保健食品的定义(二)保健食品的两大特征(三)保健食品的功能(一)保健食品的定义 保健食品:是指声称具有特定保健功能或者以补充维 生素、矿物质等营养物质为目的的食品。能够调节人体机 能,不以治疗疾病为目的,含有特定功能成分,适宜于特 定人群食用,有规定食用量。 摘自保健食品注册与备案管理办法征求意见稿 (二)保健食品的两大特征 安全性对人体不产生任何急性、亚急性或慢性危害 ; (普通食品属性) 功能性对特定人群具有一定的调节作用,但不能治 疗疾病,不能取代药物对病人的治疗作用。 (保健功能 属性)项目食品保健食品药品概念指各种供人食 用或者饮用的 成品和原料以 及按照传统既 是食品又是药 品的物品,但 是不包括以治 疗为目的的物 品即声称具有特定 保健功能的食品 ,是指适宜于特 定人群食用,具 有调节机体功能 ,不以治疗疾病 为目的,对人体 不产生急性、亚 急性或者慢性危 害的食品是指用于预防、治疗、 诊断人的疾病,有

      2、目的 地调节人的生理机能并 规定有适应症或者功能 主治、用法和用量的物 质,包括中药材、中药 饮片、中成药、化学原 料药及其制剂、抗生 素、生化药品、放射性 药品、血清、疫苗、血 液制品和诊断药品等。保健食品与食品、药品的主要区别:项目食品保健食品药品用途提供人体生存必须 的基本营养物质具有调节机体功能用于用于临床上治疗 疾病,以及疾病的预 防(疫苗)和诊断( 诊断试剂)人群所有人群可食用, 不限食用人群限于特定人群食用 病人使用 途径经口,以胃肠道为 主经口,以胃肠道为主肌肉注射、静脉注 射、皮肤、口服等原料 特点富含营养成分,无 毒副作用富含活性成分,在规 定的用量下对人体不 产生任何急性、亚急 性或慢性危害富含活性成分,允许 在规定的用量下有毒 副作用保健食品与食品、药品的主要区别:项目食品保健食品药品用法 用量食用、饮用、无数 量限制食用、饮用、有规定 用量多种给药途径、 有规定用量标签标签应当标识营养 成分含量标签应当标识具有特 定的保健功能标签应当标识适 应症或功能主治存在的 主要问 题不符合食品安全标 准:污染、变质、 农残、添加非食用 物质、滥用食品添 加剂非法添加药品

      3、、假冒 伪劣、虚假宣传假、劣药、虚假 宣传保健食品与食品、药品的主要区别: 具有特定保健功能的食品定位于调节机体功能,降低疾病发生的风险。实行注 册管理的特定功能有27项。 以补充维生素、矿物质为目的的食品(通称“营养素补充 剂”)。-将来可能备案管理 维生素:A、D、E、K、B1、B2、pp、B6、B12、叶 酸、泛酸、胆碱、生物素、C、胡萝卜素矿物质:钙、镁、钾、铁、锌、硒、铬、铜(三)保健食品的功能功能演变年代19961997200020032005.7功能项 目数1224222727+允许申 报新功能1996年2000年,卫生部曾批准了防龋护齿、预防脱发等功能的保 健食品2000年2005年6月,只允许申报公布范围内的功能2005年7月1日,允许申报公布范围外的功能2003年申报功能范围卫法监发2003第42号(27个)与2000年比较:5项功能名称不变,14项调整了功能 名称,2项功能名称分为8项;减去抗突变1项功能不在现行功能范围但仍然有效的功能美容(丰乳) 阻断N亚硝基化合物合成 阻断亚硝胺合成 预防白细胞降低 改善微循环 防龋护齿 预防脱发二、保健食品法律法规二、保健食

      4、品法律法规保健食品需关注的法规、标准及规范性文件序 号类 型名 称1法律食品安全法(主席令第21号)2法规食品安全法实施条例(修订草案征求意见稿)3法规国务院关于加强食品等产品安全监督管理的特别规定4规章保健食品注册与备案管理办法(征求意见稿)5标准保健(功能)食品通用标准(GB16740)6标准保健食品企业良好生产规范(GB17405)7规范性文件保健食品生产/经营企业日常监督现场检查工作指南8规范性文件保健食品标识管理办法(征求意见稿)9规范性文件关于发布保健食品生产经营企业索证索票和台帐管理 规定的公告(国家总局2012年第67号公告)近年来的规范文件可在http:/网站下载 新增: 食品生产许可管理办法(国家食品药品监督管理 总局令第16号) 食品经营许可管理办法(国家食品药品监督管理 总局令第17号)两个办法作为食品安全法的配套规章于2015年8月 31日发布,2015年10月1日起实施。中华人民共和国食品安全法(主席令第21号) 中华人民共和国食品安全法已由中华人民共和国第十二届全国人民代表大会常务委员会第十四次会议于2015年4月24日修订通过,现将修订后的中华人民共和国

      5、食品安全法公布,自2015年10月1日起施行。中华人民共和国主席年4月24日2015年最新修改的 中华人民共和国食品安全法,经全国人大常委会第九次会议、第十二次会议两次审议,三易其稿,被称为“史上最严”的食品安全法。 食品安全法共十章,154条,已于2015年10月1日起正式施行。 新修订食品安全法对于保健食品的具体规定: 一、明确了对保健食品实行注册与备案分类管理的方式,改变了过去 单一的产品注册制度。 二、明确了保健食品原料目录功能目录的管理制度,通过制定保健食 品原料目录,明确原料用量和对应的功效,对使用符合保健食品原料目 录规定原料的产品实行备案管理。 三、明确了保健食品企业应落实主体责任,生产必须符合良好生产规 范,并实行定期报告等制度。 四、明确了保健食品广告发布必须经过省级食品药品监管部门的审查 批准。 五、明确了保健食品违法行为的处罚依据。这些具体的条款,大家可 以看看法律中所做的规定,很具体、很明确,特别是对于保健食品的标 签、广告,食品安全法和刚刚通过的广告法都有规定,应该说规定比较 具体、明确,处罚的措施也比较严厉。 新修订食品安全法中涉保健食品主要条款: 第七十

      6、四条国家对保健食品、特殊医学用途配方食品和婴幼儿配方 食品等特殊食品实行严格监督管理。 第七十五条保健食品声称保健功能,应当具有科学依据,不得对人 体产生急性、亚急性或者慢性危害。保健食品原料目录和允许保健食品声称的保健功能目录,由国务 院食品药品监督管理部门会同国务院卫生行政部门、国家中医药管理 部门制定、调整并公布。保健食品原料目录应当包括原料名称、用量及其对应的功效;列 入保健食品原料目录的原料只能用于保健食品生产,不得用于其他食 品生产。新修订食品安全法中涉保健食品主要条款:第七十六条 使用保健食品原料目录以外原料的保健食品和首次进 口的保健食品应当经国务院食品药品监督管理部门注册。但是,首 次进口的保健食品中属于补充维生素、矿物质等营养物质的,应当 报国务院食品药品监督管理部门备案。其他保健食品应当报省、自 治区、直辖市人民政府食品药品监督管理部门备案。 实行注册与备案双轨制三、保健食品三、保健食品经营经营(一)保健食品经营许可(二)保健食品经营企业日常监督检查(三)保健食品标签说明书(一)保健食品经营许可食品安全法 第三十五条 国家对食品生产经营实行许可制度。从 事食品生产

      7、、食品销售、餐饮服务,应当依法取得许 可。食品经营许可证管理办法共8章 56条 对食品经营许可的申请、受理、审查、决定及其监督 检查,进行全面的规定。坚持简政放权。将食品流通许可与餐饮服务许可两个 许可整合为食品经营许可,减少许可数量。明确许可原则。实行一地一证原则。实施分类许可。按照食品经营主体业态和经营项目的 风险程度对食品经营实施分类许可。明确许可证编号规则。明确许可证载明事项。食品经营许可证增加了社 会信用代码、日常监督管理机构、日常监督管理人员 、签发人等。食品经营许可管理办法第二条 在中华人民共和国境内,从事食品销 售和餐饮服务活动,应当依法取得食品经营许 可。食品经营许可的申请、受理、审查、决定及其 监督检查,适用本办法。第十条 申请食品经营许可,应当按照食品经营主体业态和经营项目 分类提出。食品经营主体业态分为食品销售经营者、餐饮服务经营者、单位食堂 。食品经营者申请通过网络经营、建立中央厨房或者从事集体用餐配 送的,应当在主体业态后以括号标注。食品经营项目分为预包装食品销售(含冷藏冷冻食品、不含冷藏冷冻 食品)、散装食品销售(含冷藏冷冻食品、不含冷藏冷冻食品)、特 殊

      8、食品销售(保健食品、特殊医学用途配方食品、婴幼儿配方乳粉、 其他婴幼儿配方食品)、其他类食品销售;热食类食品制售、冷食类 食品制售、生食类食品制售、糕点类食品制售、自制饮品制售、其他 类食品制售等。如需现场核查第十九条 食品经营许可证发证日期为许可决定作出的日期,有 效期为5年。第二十二条 食品经营许可证分为正本、副本。正本、副本具 有同等法律效力。国家食品药品监督管理总局负责制定食品经营许可证正本、副本 式样。省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门负责本行政区 域食品经营许可证的印制、发放等管理工作。第二十四条 食品经营许可证编号由JY(“经营”的汉语拼音字母 缩写)和14位阿拉伯数字组成。数字从左至右依次为:1位主体 业态代码、2位省(自治区、直辖市)代码、2位市(地)代码、 2位县(区)代码、6位顺序码、1位校验码。正 本副 本第二十七条 食品经营许可证载明的许可事项发生变化的,食品 经营者应当在变化后10个工作日内向原发证的食品药品监督管理 部门申请变更经营许可。经营场所发生变化的,应当重新申请食品经营许可。外设仓库地 址发生变化的,食品经营者应当在变化后10个工作日内向原发证

      9、 的食品药品监督管理部门报告。第二十八条 申请变更食品经营许可的,应当提交下列申请材 料: (一)食品经营许可变更申请书; (二)食品经营许可证正本、副本; (三)与变更食品经营许可事项有关的其他材料。第二十九条 食品经营者需要延续依法取得的食品经营 许可的有效期的,应当在该食品经营许可有效期届满30 个工作日前,向原发证的食品药品监督管理部门提出申 请。第三十条 食品经营者申请延续食品经营许可,应当提 交下列材料: (一)食品经营许可延续申请书; (二)食品经营许可证正本、副本; (三)与延续食品经营许可事项有关的其他材料。食品经营许可审查通则(试行)共6章58条许可审查基本要求食品销售的许可审查要求一般要求、散装食品、特殊食品(二)保健食品经营企业日常监督现场检查检查依据 食品安全法保健食品标识规定 保健食品经营企业日常监督现场检查 工作指南保健食品生产经营企业索证索票和台 账管理规定关于发布保健食品生产经营 企业索证索票和台账管理规定的公告为规范保健食品生产经营行为,加强企业索证索票和台账 管理,根据中华人民共和国食品安全法及其实施条例 、国务院关于加强食品安全工作的决定、国务院关 于加强食品等产品安全监督管理的特别规定等有关法律 法规,国家食品药品监督管理局组织制定了保健食品生 产经营企业索证索票和台账管理规定,现予发布,自 2013年3月1日起施行。特此公告。国家食品药品监督管理局2012年11月8日第二条 在中国境内从事保健食品生产经营的企业应 当按照本规定加强和规范索证索票和台账管理。第三条 生产经营企业应当建立索证索票和进货查验记 录制度,索取并查验供货者资质及相关产品质量安全的有 效证明文件,留存相关票证文件建档备查,同时加强台账 管理,如实记录购销信息。第四条 生产经营企业应当设立相关部门或指定专人负 责索证索票、进货查验和台账管理工作,及时整理有关档 案文件,相关人员应当经过培训。保健食品生产经营企业索证索票和台账管理规定第五条 应当按供货者、供货品种或供货时间建立健全索证索票、进货查验记录和购销台

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