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专利要件的判断

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  • 卖家[上传人]:jiups****uk12
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  • 上传时间:2018-03-18
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    • 1、1,專利申請需注意事項及專利說明書撰寫之架構,2,專 利,無形的資產,Big Money,3,專利 =無形的資產=Big Money,(一)2001年,中村修二教授對日本日亞化學公司所提的藍色發光二極體 (LED)的職務發明報酬金訴訟,亦曾喧騰一時。東京地方法院推定日亞因藍色專利所獲利益高達1,200百億日圓,以中村教授之貢獻度為50計算,應獲得604億日圓的對價,但因中村只要求200億日圓,而判決日亞應給附200億日圓之報酬金。2005年1月11日雙方以8億4,400百萬日圓達成和解!(二) Eolas Technologies Inc. v. Microsoft Corp.,399 F.3d 1325, 1328-32 (Fed. Cir. 2005). IE瀏覽器某一小部分侵害他專利權,此時損害賠償額將因採取之計算基礎(整體視窗作業系統價值、IE瀏覽器價值或該侵權部分價值)而大有不同。美國聯邦地方法院作成賠償判決時,即採取整體市場價值法則,以視窗作業系統之整體售價為基礎(每套售價美金60元),乘上其總銷售數量(354,124,000套),再乘上法院所定的合理權利金比率(每套應給予

      2、美金1.47元之權利金),判令微軟賠償專利權約美金5億2千萬元。(三)日本半導體能源研究室(SEL)去年利用其專利針對奇美電在日本的客戶進行威脅行為被日本地方法院判決無效後,又上訴到日本智財高等裁判所(類似台灣最高法院),然而,最新判決下來,SEL再次敗訴,且被高等裁判所加重賠償1,995萬日圓。,4,專利要件的判斷,可准專利的標的(patentable subject matter),實用性(產業利用性)(utility),新穎性(novelty),非顯而易見性(nonobviousness)進步性(inventive step),取得專利,5,專利之實體要件(世界大同),6,何謂可准專利之標的,如何的發明是專利要加以保護者非屬專利上所稱之發明(invention)技術原理,例如,牛頓定律例如,單純的發現涉及國家的公共政策例如,醫生執行手術的方法,7,台灣可准專利標的,專利法第21條發明者,指利用自然法則之技術思想之創作被視為不符利用自然法則之情形自然法則本身單純之發現違反自然法則非利用自然法則 非有技術思想者 技能、單純之資訊揭示、單純之美術創作,8,是否為發明之判斷,申請專利之發

      3、明是否具有技術性,係其是否符合發明之定義的判斷標準。例如,發現自然界中存在之某基因或微生物,經由特殊分離步驟獲得該基因或微生物時,則該基因或微生物本身均符合發明之定義。,9,台灣不可專利之標的,專利法第24條負面列表不可專利標的1.動、植物及生產動、植物之主要生物學方法。但微生物學之生產方法,不在此限。(動、植物定義包含基因轉殖動、植物;在歐美日,非人類的基因轉殖動、植物可准專利;在台歐美日,非人類的基因轉殖動、植物的製造方法可准專利)2.人體或動物疾病之診斷、治療或外科手術方法。(重點在於是否直接在動物體上施行,美國例外)3.妨害公共秩序、善良風俗或衛生者。,10,日本可准專利的標的,日本專利法專利法第32條規範法定不准專利標的違反公共秩序、善良風俗或公共衛生者治療方法不准專利(因不具有產業利用性),11,歐洲專利法,歐洲專利法第53條不准專利之標的發明的公開和利用違反公共秩序或善良風俗,但不可僅因發明的利用為某些締約國的法律或法規禁止利用,就被認為是違反公共秩序或或善良風俗;植物或動物品種或者實質上是生產動、植物的生物學方法。本規定不適用於微生物學的方法以及用該方法獲得的產品。,1

      4、2,違反公序良俗或衛生之情況(1),美國、日本:人類歐洲:人體複製人的方法與複製人改變修飾人類生殖系遺傳特性之方法人類胚胎之產業利用(? Appeal case T1374/04)對動物遺傳特性予以改變修飾,而可能導到動物受苦並無任何實質之醫療貢獻,13,違反公序良俗或衛生之情況(2),我國生物相關發明審查基準2-11-3頁:1.違反公序良俗的例子包含複製人及其複製方法(包括胚胎分裂技術)、改變人類生殖系之遺傳特性的方法及其產物、由人體及動物的生殖細胞(germ cell)或全能性細胞(totipotent cell)所製造之嵌合體(chimeras)及製造嵌合體之方法。此外,若申請標的涉及人體形成和發育的各個階段的物或方法,包括生殖細胞、受精卵、桑葚胚、囊胚、胚胎、胎兒等以及製造人體形成和發育的各個階段的方法,亦違反公序良俗,應不准專利。 2.人類胚胎幹細胞相關之發明,若有發展成人類個體的潛能者,違反公序良俗,應不准專利,例如人類全能性細胞以及培養或增殖人類全能性細胞的方法。至於由人類全能性細胞進一步分裂而成之人類多能性胚胎幹細胞(human embryonic pluripoten

      5、t stem cells),若無發展成人類的潛能,其相關發明應無違反公序良俗。,14,美國可准專利標的,美國專利標的(專利法第101條:可予專利之發明)任何人發明或發現新而有用之方法、機器、製品或物之組合,或新而有用之改良者,皆得依本法所定之規定及條件下獲得專利。方法(process)治療、手術方法機器(machine)製品 (articles)物之組合(composition of matter)醫藥組成物,基因,基因轉殖動物、植物,,15,專利標的一般表現的方式,物方法用途,16,一般醫藥類型專利,物純物質組成物醫藥組成物疫苗組成物診斷組成物機能食品套組(kit)劑型,方法製造方法使用方法(e.g.治療方法)用途第一醫藥用途新物質已知物質第二醫藥用途,其它:電腦軟體醫學裝置或設備,17,以中草藥案為例,物純物質中草藥之特定化合物(經純化之純化合物)組成物部分純化的萃取物萃取物(組成物)化妝品、飲食品、試劑劑型,方法萃取方法純化方法(例如,化合物)製造方法使用方法,用途:新醫藥用途,18,生物技術類型,物基因探針、引子蛋白質微生物疫苗轉殖動物轉殖植物檢測套組,方法製造方法培養方法純化

      6、方法檢測方法使用方法,用途新醫藥用途第二醫藥用途,19,可准專利標的(1),(1)物物質:化合物、聚合物、醫藥組成物、疫苗組成物、診斷組成物、劑型、中草藥萃取物、新穎的微生物、微生物學產物、轉形株、抗體或疫苗、機能食品等。物品:有形體(譬如檢測微生物之裝置、檢驗套組、導光板) (2)方法*物質或物品的製造方法:例如化合物A之製造方法。*無產物(品)的技術方法:例如篩選方法、檢測方法、使用方法等。*若屬醫療用途而為人體或動物疾病之診斷、治療或外科手術方法者,應不予專利(美國例外) 。,20,可准專利標的(2),(3)用途(用途發明本身常會被寫成物或方法之形式) *已知物質新用途(需克服顯而易見之問題)(ex.)以物為申請標的:一種用於治療肝癌之藥學組成物,包含一有效量之物質A(已知可用於治療皮膚病),以及一載劑。(第二醫藥用途)(ex.)以方法為申請標的:一種使用物質A殺蟲之方法,(已知物質A有其他用途)一種殺蟲方法,其係使用物質A (ex)以用途(使用或應用)為申請標的: (已知物質A有其他用途)一種物質A之用途,其係用於製備治療疾病X之藥物。一種物質A在製備治療疾病X之藥物的用途。,

      7、21,可准專利標的(3),*新物質用途 第1獨立項claim(新物質):一種化合物A,.第2獨立項claim(製造方法):一種用於製造如claim1所述之化合物A的方法,.第3獨立項claim(新物質之用途表現在物上):一種藥學組成物,包含一如claim1所述之化合物A,以及一載劑第4獨立項claim(新物質之用途表現在方法上):一種用於製備藥學組成物的方法,其係將如claim1所述之化合物A與一載劑在條件下予以混合,以製得一藥學組成物。,22,說明書範本,台灣發明專利說明書美國發明專利說明書,23,專利要件-新 穎 性,專利法第22條第1項:凡可供產業上利用之發明,無下列情事之一者,得依本法申請取得發明專利: 一、申請前已見於刊物或已公開使用者。 二、申請前已為公眾所知悉者。新穎性的判斷基準-申請日或優先權日以申請日或優先權日為準,就發明的技術特徵對於已知技藝與現有知識的比較。判斷方式:一對一。,24,新穎性常見的問題,申請人本身的公開行為產學合作 (1)教授發表文章 (2)學生的碩博士論文 (3)學術研討會的壁報論文新產品的發表會或參加展覽公司的網頁(產品網頁或最新消息)申請人的相

      8、關專利前案相同的發明已見於刊物或為公知、公開使用,25,新穎性的例外-優惠期,新穎性例外的情況(專利法第22條第2項) :研究、實驗而發表或使用陳列於政府主辦或認可的展覽會非出於申請人本意而洩漏者主張前2款的優惠期時,應於申請時呈報並檢附證明文件。優惠期的規定依各國專利實務而不同,且只能排除自身公開造成的新穎性問題。優惠期制度無法排除他人插入申請造成的新穎性障礙,因此以上形式公開後仍要儘快提申。,26,降低新穎性的風險-前案檢索,檢索的範圍至少應包含下列幾項:一般網路檢索學術論文檢索專利前案檢索(EPO網站是收集資料最齊的免費網站;付費網站檢索更有效率)視發明的特徵來增加檢索的方向與範圍微生物檢索中草藥相關網站檢索,27,生技化學發明之特色,*生技與化學發明,因不可預測性較高,故各國審查的趨勢:對於此類案件,特別是生技案之揭露度要求較高。*需要足夠之實施例與文字說明來支持欲請求之範圍。,28,充分揭露與可實施性(1),ROC專利法26-2發明說明應明確且充分揭露,使該發明所屬技術領域中具有通常知識者,能瞭解其內容,並可據以實施。,29,充分揭露與可實施性(2),35U.S.C.112(

      9、paragraph1)The specification shall contain a written description, and of the manner and process of making and using it, in such full, clear, and exact terms as to enable any person skilled in the art to which it pertains, or with which it is most nearly connected, to make and use the same, and shall set forth the best mode contemplated by the inventor of carrying out his invention.,30,充分揭露與可實施性(3),EPC Article 83Disclosure of the inventionThe European patent application must disclose the invention in a manner sufficiently clear and complete for it to be carried out by a person skilled in the art.,31,專利說明書架構,發明說明,32,發 明/創作 說 明,*專利調查/相關先前技術檢索*先前技術與本發明/創作技術比對(1)先前技術之待改善處 (2)本發明/創作之技術手段及特點 (3)本發明/創作與先前技術間之比較(手段、目的、功效),

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