公司实验室管理制度

1、公司实验室管理制度（一）实验室注意事项1、遵守实验室的各项规章制度.2、经常保持实验室的整洁和安静,注意维持桌面和仪器的整洁.3、保持水槽的清洁和通畅,切勿将固体物品投入水槽中.废纸和废屑应投入废纸箱内,废液应小心倒入废液缸中集中收集和处理,切勿随意倒入水槽中,以免腐蚀下水道及污染环境.4、爱护仪器,节约试剂和水电等.5、每个实验人员都必须知道实验室内电闸,水阀和煤气阀的位置,实验完毕离开实验室时应将这些阀,闸关闭.6、实验室内禁止饮食,吸烟,切勿以实验器皿代替水杯,餐具等使用,防止化学试剂入口.实验结束后要洗手,如曾经使用过有毒药品,还应漱口.7、使用浓酸,浓碱等强腐蚀性试剂时要注意,以免溅在皮肤,衣服和鞋袜上,一旦溅上应立即用水冲洗而后擦净.使用HF,HCI,HNO3,HCIO4,H2SO4等试剂溶解样品时,应在通风橱中进行操作.8、使用汞盐,氰化物,砷盐等有毒试剂时应特别小心,用过度废物不可乱扔,乱倒,应及时回收或进行特殊处理.严禁在酸性环境介质中加入氰化物.少量洒到实验台上的汞应及时用硫磺粉覆盖,收集后集中处理.9、使用CCL4,乙醚,苯等有毒或易燃有机溶剂时要远离火源和热源,

2、敞口操作应在通风橱中进行.试剂用后及时加盖,置于阴凉处存放.低沸点,低闪点的有机溶剂不得在明火或电炉上加热,应在水浴,油浴或可调压电热套中加热.用过的溶剂不可倒入水槽中排放,应倒入回收瓶中集中处理.10、如果在实验过程中发生着火,应尽快切断电源和燃气源,并选择合适的灭火器材扑灭之.如果着火面积较大,在尽力扑救的同时应及时报警.（二）取用试剂应注意的事项1、取用试剂时应注意保持清洁.瓶塞不许任意放置,取用后应立即盖好,以防试剂被其他物质玷污或变质.2、固体试剂应用洁净干燥的小勺取用.取用强碱性试剂后的小勺应立即洗净,以免腐蚀.3、用洗管吸取试剂溶液时,决不能用未经洗净的同一吸管插入不同的试剂瓶中吸取试剂.4、所有盛装试剂的瓶上都应贴有明晰的标签,写明试剂的名称,规格及配制日期.千万不能在试剂瓶中装入不是标签上所写的试剂.没有标签标明名称和规格的试剂,在未查明前不能随便使用.书写标签最好用绘图墨汁,以免日久褪色.（三）试 剂 的 保 管试剂的保管在实验室中也是一项十分重要的工作.有的试剂因保管不好而变质失效,这不仅是一种浪费,而且还会使分析工作失败,甚至引起事故.一般的化学试剂应保存在通风

3、良好,干净,干燥的房子里,防止水分,灰尘和其他物质玷污.同时,根据试剂性质应有不同的保管方法:1容易侵蚀玻璃而影响试剂纯度的,如氢氟酸,氟化物(氟化钾,氟化钠,氟化铵),苛性钠(氢氧化钾,氢氧化钠)等,应保存在塑料瓶或涂有石蜡的玻璃瓶中.2见光会逐渐分解的试剂如过氧化氢(双氧水),硝酸银,焦性没食子酸,高锰酸钾,草酸,铋酸钠等,与空气接触易逐渐被氧化的试剂如氯化亚锡,硫酸亚铁,亚硫酸钠等,以及易挥发的试剂如溴,氨水及乙醇等,应放在棕色瓶内,置冷暗处.3吸水性强的试剂,如无水碳酸盐,苛性钠,过氧化钠等应严格密封(蜡封).4相互易作用的试剂,如挥发性的酸与氨,氧化剂与还原剂,应分开存放.易燃的试剂如乙醇,乙醚,苯,丙酮与易爆炸的试剂如高氯酸,过氧化氢,硝基化合物,应分开贮存在阴凉通风,不受阳光直接照射的地方.最好使用带通风设施的试剂柜,并定时通风,以防止挥发出的溶剂蒸汽聚集而发生危险.5剧毒试剂如氰化钾,氯化钠,氢氟酸,二氯化汞,三氧化二砷(砒霜)等,应特别妥善保管,经一定手续取用,以免发生事故.（四）玻璃器皿的洗涤与干燥在进行分析化学实验时,必须使用洗涤干净的仪器,常用去污粉,各种洗涤剂

4、和有机溶剂清洁器皿.一般的器皿如烧杯,锥形瓶,试剂瓶,表面皿等,可用刷子蘸取去污粉或洗涤剂直接刷洗内外壁.移液管,容量瓶等量器内壁清洗则不用刷子,以免受机械磨损而影响溶剂的准确性,也不宜用强碱性洗涤剂来洗涤.量器内壁如有自来水无法洗去的污物时.可选用合适的洗涤剂浸泡,必要时可将洗涤剂加热.铬酸洗液具有很强的氧化能力切对玻璃的腐蚀极小,但因六价铬是环境污染物质,对人体有害,不宜多用.必须使用时,应尽量沥干容器内的水后再将洗液倒入容器浸泡.用过的洗液应倒如废液缸中集中处理,以免腐蚀水槽和下水道,并减少对环境的污染.称量瓶,容量瓶,碘量瓶,干燥器等具有磨口塞,盖的器皿,在洗涤前最好用线拴好塞,盖,以免洗涤中“张冠李戴”,破坏磨口处的密封性.光度法的比色皿是用光学玻璃制作的,不能用毛刷刷洗,可采用热水浸泡的方法洗涤.已洗净的仪器壁应能被水完全湿润,不挂水珠.洗净的器皿在用蒸馏水润洗时应少量多次,顺壁冲洗.当实验中需使用干燥的器皿时,可根据不同的情况,采用下列方法将洗净的器皿干燥.1、晾干 将洗净的器皿置于实验柜或器皿架上晾干2、烘干 加工洗净的器皿放进干燥箱中烘干,放进干燥箱前要先把水沥干;也

5、可将器皿套在“气流烘干机”的杆子上进行烘干,但量器不可采用烘干的方法.3、用有机溶剂润洗后吹干 用少量乙醇或丙酮润洗已洗净的器皿内壁,倾出溶剂后,用电吹风吹干或用气流烘干机烘干.（五）滴定管及其使用滴定管是滴定时用来准确测量流出的操作溶液体积的量器.常量分析最常用的是溶剂为50mL的滴定管,其最小刻度是0.1mL,最小刻度间可估计到0.01mL,因此读数可达小数点后第二位,一般读数误差为0.02mL.另外,还有容积为10mL,5mL,2mL和1mL的微量滴定管.滴定管一般分为两种:一种是具塞滴定管,常称酸式滴定管;另一种是无塞滴定管,常称碱式滴定管.酸式滴定管常用来装酸性及氧化性溶液,但不适于装碱性溶液,因为碱性溶液能腐蚀玻璃,时间长一些,旋塞便不能转动.碱式滴定管的一端连接一橡皮管或乳胶管,管内装有玻璃珠,以控制溶液的流出,橡皮管或乳胶管下面接一尖嘴玻璃管.碱式滴定管用来装碱性及无氧化性溶液,凡是能与橡皮起反映的溶液,如高锰酸钾,碘和硝酸银等溶液,都不能装入碱式滴定管.滴定管除无色的外,还有棕色的,用以装见光易分解的溶液,如AgNO3,KmnO4等溶液.现有一种新型滴定管,外型与酸式

6、滴定管一样,但其旋塞用聚四氟乙烯材料制作,可用与酸,碱,氧化性等溶液的滴定.由于聚四氟乙烯旋塞有弹性,通过调节旋塞尾部的螺帽,可调节旋塞与旋套间的紧密度,因而,此类通用滴定管无需涂凡士林.（六）酸式滴定管(简称酸管)的准备酸管是滴定分析中经常使用的一种滴定管.除了强碱溶液外,其他溶液作为滴定液时一般均采用酸管.1、使用前,首先应检查旋塞与旋塞套是否配合紧密.如不密合,将会出现漏水现象,则不宜使用.其次,应进行充分的清洗.根据玷污的程度,可采用下列方法:a用自来水冲洗.b用滴定管刷蘸合成洗涤液刷洗,但铁丝部分不得碰到管壁(如用泡沫塑料刷代替毛刷更好).c用前法不能洗净时,可用铬酸洗涤液洗.加入5-10mL洗液,边转动边将滴定管放平,并将滴定管口对着洗液瓶口,以防洗液流出.洗净后将一部分洗液从管口放回原瓶,最后打开旋塞,将剩余的洗液从出口管放回原瓶,必要时可加满洗液进行浸泡.d可根据具体情况采用针对性洗涤液进行清洗,如管内壁留有残存的二氧化锰时,可选用亚铁盐溶液或过氧化氢加酸溶液进行清洗.被油污等玷污的滴定管可采用合适的有机溶剂清洗.用各种洗涤剂清洗后,都必须用自来水充分洗净,并将管外壁擦

7、干,以便观察内壁是否挂水珠.2、为了使旋塞转动灵活并克服漏水现象,需将旋塞涂油(如凡士林油等).操作方法如下:a取下旋塞小头处的小橡皮圈,再取出旋塞.b用吸水纸将旋塞和旋塞套擦干,并注意勿使滴定管壁上的水再次进入旋塞套.c用手指将油脂涂抹在旋塞的大头上,另用纸卷或火柴梗将油脂涂抹在旋塞套的小口内侧.也可用手指均匀地涂一薄层油脂于旋塞两头.油脂涂的太少,旋塞转动不灵活,且易漏水;涂的太多,旋塞孔容易被堵塞.不论采用哪种方法,都不要将油脂涂在旋塞孔上.下两侧,以免旋转时堵塞旋塞孔.d将旋塞插如旋塞套中.插时,旋塞孔应与滴定管平行,径直插入旋塞套,不要转动旋塞,这样可以避免将油脂挤到旋塞孔中去.然后,向同一方向旋转旋塞柄,直到旋塞和旋塞套上的油脂层全部透明为止.套上小橡皮圈.经上述处理后,旋塞应转动灵活,油脂层没有纹络.3、用自来水充满滴定管,将其放在滴定管架上静置约2min,观察有无水滴漏下.然后将旋塞旋转180度,再如前检查.如果漏水,应该拔出旋塞,用吸水纸将旋塞和旋塞套擦干后重新涂油.若出口管尖被油脂堵塞,可将它插入热水中温热片刻,然后打开旋塞,使管内的水突然流下,将软化的油脂冲出.油

8、脂排出后即可关闭旋塞.管内的自来水从管口倒出,出口管内的水从旋塞下端放出.注意,从管口将水倒出时,不可打开旋塞,否则旋塞上的油脂会冲入滴定管,使内壁重新被玷污.然后用蒸馏水洗三次.第一次用10mL左右.第二次及第三次各5mL左右.洗涤时,双手持滴定管管身两端无刻度处,边转动边倾斜滴定管,使水布满全管并轻轻振荡.然后直立,打开旋塞将水放掉,同时冲洗出口管.也可将大部分水从管口倒出,再将其余的水从出口管放出.每次放掉水时应尽量不使水残留在管内.最后,将管的外壁擦干.(七)滴定管的读数读数时应遵循下列原则:1装满或放出溶液后,必须等1-2min,使附着在内壁的溶液流下来,再进行读数.如果放出溶液的速度较慢(例如,滴定到最后阶段,每次只加半滴溶液时),等0.5-1min即可读数.每次读数前要检查一下管壁是否挂水珠,管尖是否有气泡.2读数时,滴定管可以夹在滴定管架上,也可以用手拿滴定管上部无刻度处.不管用哪一种方法读数,均应使滴定管保持垂直.3对于无色或浅色溶液,应读取弯月面下缘最低点.读数时,视线在弯月面下缘最低点处,切与液面成水平:溶液颜色太深时,可读液面两侧的最高点.此时,视线应与该点成水

9、平.注意初读数与终读数应采用同一标准.4必须读到小数点后第二位,即要求估计到0.01mL.注意,估计读数时,应该考虑到刻度线本身的宽度.5读取初读数前,应将管尖悬挂着的溶液除去.滴定至终点时应立即关闭旋塞,并注意不要使滴定管中溶液有稍微流出,否则终读数便包括流出的半滴溶液.因此,在读取终读数前,应注意检查出口管尖是否悬有溶液,如有,则此次读数不能取用.（八）滴定管的操作方法进行滴定时.应将滴定管垂直的夹在滴定管架上.使用酸管时,左右无名指和小指向手心弯曲,轻轻地贴着出管口,用其余三指控制旋塞的转动.但应注意不要向外拉旋塞.以免推出旋塞造成漏水:也不要过分往里扣,以免造成旋塞转动困难,不能自如操作.无论使用哪种滴定管,都必须掌握下面三种加液方法:a逐滴连续滴加:b只加一滴:c使液滴悬而未落,即加半滴.（九）滴定操作方法滴定操作可在锥形瓶或烧杯内进行,并以白瓷板作背景.在锥形瓶中进行滴定时,用右手前三指拿住瓶颈,使瓶颈离瓷板约2-3cm.同时调节滴定管的高度,使滴定管的下端伸入瓶口约1cm.左手按前述方法滴加溶液,右手运用腕力摇动锥形瓶,边滴加边摇动.滴定操作中应注意以下几点:1摇瓶时,应使溶液向同一方向作圆周运动(左,右旋均可),但勿使瓶口接触滴定管,溶液也不得溅出.2滴定时,左手不能离开旋塞任其自流.3注意观察液滴落点周围溶液颜色的变化.4开始时,应边摇边滴.滴定速度可稍快,但不要使溶液流成“水线”.接近终点时,应改为加一滴,摇几下.最后,每加半滴,即摇动锥形瓶,直至溶液出现明显的颜色变化.加半滴溶液的方法如下:微微转动旋塞,使溶液悬挂在出口管嘴上,形成半滴,用锥形瓶内壁将其沾落,再用洗瓶以少量蒸馏水吹洗内壁.5每次滴定都应从0.00开始(或者从0附近的某一固定刻线开始),这样可减小误差.滴定结束后,滴定管内剩余的溶液应弃去,不得将其倒回原瓶,以免玷污整瓶操作溶液.随即洗净滴定管,并用蒸馏

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