化妆品祛斑美白功效、防脱发功效测试方法2021
28页1、化妆品祛斑美白功效测试方法Test Method for Efficacy Measurement of Skin Whitening Cosmetic Products第一法 化妆品紫外线诱导人体皮肤黑化模型祛斑美白功效测试法1 范围本方法规定了通过紫外线诱导人体皮肤黑化模型对化妆品祛斑美白功效的测试方法。2 定义2.1 最小红斑量(Minimal erythema dose,MED):引起皮肤清晰可见的红斑,其范围达到照射点大部分区域所需要的紫外线照射最低剂量(J/m2)或最短时间(s)。2.2 个体类型角(individual type angle,ITA):通过皮肤色度计或反射分光光度计测量皮肤L*a*b*颜色空间数据来表征人体皮肤颜色的参数,计算公式如下:2.3 黑素指数(melanin index,MI):通过测定皮肤表面对特定波长光谱的吸收来表征皮肤中黑素含量的参数。3 试验方法3.1 受试者的选择按入选和排除标准选择合格的受试者,确保各测试区最终完成有效例数均不低于30人。3.1.1 入选标准3.1.1.1 1860岁,健康男性或女性;3.1.1.2 测试部位肤色ITA
2、值在2041者;3.1.1.3 无过敏性疾病,无化妆品或其它外用制剂过敏史;3.1.1.4 既往无光感性疾病史,近期内未使用影响光感性的药物;3.1.1.5 受试部位的皮肤应无色素沉着、炎症、瘢痕、色素痣、多毛等现象;3.1.1.6 能够接受测试区域皮肤使用人工光源进行晒黑者;3.1.1.7 能理解测试过程,自愿参加试验并签署书面知情同意书者。3.1.2 排除标准3.1.2.1 妊娠或哺乳期妇女,或近期有备孕计划者;3.1.2.2 有银屑病、湿疹、异位性皮炎、严重痤疮等皮肤病史者;3.1.2.3 近1个月内口服或外用过皮质类固醇激素等抗炎药物者;3.1.2.4 近2个月内口服或外用过任何影响皮肤颜色的产品或药物(如氢醌类制剂)者; 3.1.2.5 近3个月内参加过同类试验或3个月前参加过同类试验,但试验部位皮肤黑化印迹没有完全褪去者;3.1.2.6 近2个月内参加过其他临床试验者;3.1.2.7 其他临床评估认为不适合参加试验者。3.2 受试物3.2.1 试验产品:祛斑美白化妆品。3.2.2 阴性对照:黑化区空白对照。3.2.3 阳性对照:按附录I配方配制的7%抗坏血酸(维生素C)制品
3、(4冷藏、铝管避光保存)。3.2.4 受试物涂抹由工作人员按照随机表对应测试区进行受试物的涂抹,涂样面积应不小于6cm2,涂样量为2.000.05mg/cm2。每个测试区之间的间隔应不小于1.0cm。产品使用频率应根据产品使用说明,如需每天多次涂抹,每次涂抹间隔时间不小于4小时。3.3 试验部位:优先选择背部作为试验部位,也可选择大腿、上臂等非曝光部位。每个黑化测试区面积应不小于0.5cm2,并应位于每个涂样区域内。3.4 试验仪器3.4.1 日光模拟仪:采用具有连续性光谱辐射、能够产生UVA+UVB波长紫外线的氙弧灯日光模拟仪。290nm以下的波长应用适当的过滤系统去除,输出波谱需经过计量检定或校准。3.4.2 皮肤色度仪:具有可以测量国际照明委员会(CIE)制定的L*a*b*颜色空间数据的仪器。3.4.3 皮肤黑素检测仪:具有基于光谱吸收的原理检测皮肤MI值的仪器。3.5 环境条件试验过程中视觉评估、仪器测试环节都应在温度为211、相对湿度为5010% RH的环境下进行,视觉评估还应在恒定光照(色温55006500K的日光灯管或LED光照)条件下进行,受试者需在此环境条件下适应至少
4、30分钟后方可进行评估和测试。3.6 试验流程3.6.1 按照要求招募入组志愿受试者,签署书面知情同意书。入组前根据入选和排除标准等询问受试者一系列关于疾病史、健康状况等问题,同时对受试部位皮肤进行符合性评估和肤色测试筛选,并记录。3.6.2 合格受试者进入建立人体皮肤黑化模型阶段。首先应确定每位受试者试验部位的MED。然后在试验部位选定各测试区,用日光模拟仪在相同照射点按0.75 倍MED剂量每天照射1次,连续照射4天。3.6.3 照射结束后的4天为皮肤黑化期,不作任何处理。3.6.4 照射结束后第5天,对各测试区皮肤颜色进行视觉评估和肤色仪器检测,应剔除一致性差的测试区(ITA值与全部测试区均值相差大于5的区域)。当天开始在各黑化测试区根据随机表涂抹相应受试物。3.6.5 连续涂抹受试物至少4周,在涂抹后1周、2周、3周和4周应对皮肤颜色进行视觉评估和仪器检测,并记录。3.6.5.1 视觉评估由皮肤科医生借助由浅至深肤色的色卡对各测试区肤色进行分别评估,并及时记录评分。3.6.5.2 皮肤色度仪测量在各个访视时点,用皮肤色度仪分别测量各测试区域的L*、 a*、 b* 值,每个区域测
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