新冠病毒疫苗紧急使用知情同意书(正反打印一式二份签名者须按手印)
3页新冠病毒疫苗紧急使用知情同意书【接种对象】本次紧急使用对象为18-59岁新型冠状病毒感染高风险人群。【疫苗作用】基于目前的疫苗临床试验结果,可刺激机体产生抗新型冠状病毒中和抗体。【接种剂量和接种途径】0.5ml/支,上臂三角肌肌肉注射。【免疫程序】共接种2剂,两剂间隔2周或14-28天。【接种禁忌】已开展的临床试验数据有限,以下人群暂不列入本次接种范围:1.既往接种其他疫苗发生严重过敏反应(如急性过敏反应、荨麻疹、皮肤湿疹、呼吸困难、血管神经性水肿或腹痛)者,禁止接种。2.已知对该疫苗所含成分包括辅料(WIV04株新型冠状病毒灭活病毒,辅料:氧化钠、磷酸氢二钠、磷酸二氢钠、氢氧化铝)过敏者,或接种第一剂疫苗后发生严重副反应者,或出现任何神经系统反应者,禁止再次接种。3.已知或被临床医生怀疑患有严重呼吸系统疾病、严重心血管疾病、肝肾疾病、恶性肿瘤、血小板减少症或者出血性疾病者;药物不可控制的高血压、糖尿病患者,特别是合并有严重的并发症者;患有恶性肿瘤者或近期有复发风险者;属于各种急性疾病或慢性疾病急性发作期者,不适合接种。4.妊娠期妇女和哺乳期妇女,接种3个月内有生计划;5.有惊厥、癫痫、脑病或精神疾病史或家族史;患未控制的癫痫和其他进行性神经系统疾病者,有格林巴利综合症病史者;6.已被诊断为患有先天性或获得性免疫缺陷、HIV感染、淋巴瘤、白血病或其他自身免疫疾病;7.使用抗肿瘤药物等免疫调节剂者。8.新冠病毒感染史者。9.临床医师或接种工作人员认为不适合接种者。【注意事项】1.接种后应在接种单位的留观区域留观30分钟。2.注射过免疫球蛋白者,应间隔1个月以上再接种本疫苗,以免影响免疫效果。3.截至目前,任何疫苗的保护效果都不能达到100%。少数人接种后未产生保护力,或者仍然发病,与疫苗本身特性和受种者个人体质有关。4.若本知情同意书内容与新冠病毒疫苗使用说明发生冲突,以使用说明为准。本次系自愿接种,请认真阅读以上内容,理解并同意接种请签字确认!受种者签字: 日期:2021年1月 日接种医生签字: 日期:2021年1月 日接种单位名称: 联系电话: *知情同意书一式二份,正反打印(受种者1份、接种单位1份),请妥善保存5年*3
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