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儿科学-第12章 泌尿系统疾病

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  • 上传时间:2020-12-02
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    • 1、,第十二章,泌尿系统疾病,目录,第一节 儿童泌尿系统解剖生理特点,第二节 儿童肾小球疾病的临床分类 第三节 急性肾小球肾炎 第四节 肾病综合征 第五节 泌尿道感染 第六节 肾小管酸中毒,重点难点,熟悉,了解,掌握,肾小球肾炎的发病机制和诊断标准;掌握肾病综合征的诊断、 临床分型和治疗原则;泌尿道感染的诊断和治疗原则,儿童肾小球疾病的临床分类、肾病综合征病理生理机制及病 理类型,儿童泌尿系统解剖生理特点、肾小管酸中毒的分型和临床表 现,儿童泌尿系统解剖生理特点,第一节,儿科学(第9版),一、儿童泌尿系统的解剖特点 肾脏(kidney) 重量:小儿年龄愈小,肾脏相对愈重; 位置:肾脏位置低,2岁以内健康小儿腹部触诊时可扪及。 输尿管(ureter):长而弯曲,管壁肌肉和弹力纤维发育不良。 膀胱(bladder) :婴儿膀胱位置比年长儿高,尿液充盈时,膀胱易顶入腹腔而容易触到。 尿道(urethra) 女婴:新生女婴尿道长仅1cm(性成熟期35cm); 男婴:男婴尿道虽较长,但常有包茎。,儿科学(第9版),二、儿童肾脏的生理特点 肾小球滤过功能 肾小管重吸收和排泄功能 浓缩和稀释功能 浓缩功

      2、能新生儿及婴幼儿浓缩尿液功能不足; 稀释功能新生儿及婴幼儿尿稀释功能接近成人,可将尿稀释至40mmol/L 。 酸碱平衡 新生儿及婴幼儿脱水时尿渗透压最高不超过700mmol/L,而成人可达1400mmol/L; 新生儿及婴幼儿易发生酸中毒。 内分泌功能:肾素、前列腺素、激肽释放酶;促红细胞生成素;1,25二羟骨化醇。,儿科学(第9版),三、儿童排尿特点 排尿控制 脊髓反射 脑干皮层控制; 3岁以前,由尿道外括约肌、会阴肌控制排尿;3岁以后,由膀胱逼尿肌控制排尿。 尿液性质 1. 尿色;2. 酸碱度;3. 尿渗透压和尿比重; 尿蛋白正常儿童尿中仅含微量蛋白,通常100mg/(m224h),定性为阴性,随意尿的尿蛋白 (mg/dl) /尿肌酐(mg/dl)0.2; 尿细胞和管型正常新鲜尿液离心后沉渣显微镜下检查,红细胞3个/HP,白细胞5个/HP,偶见透 明管型。,儿童肾小球疾病的临床分类,第二节,儿科学(第9版),一、原发性肾小球疾病 急性肾小球肾炎 急性链球菌感染后肾小球肾炎 非链球菌感染后肾小球肾炎 急进性肾小球肾炎 慢性肾小球肾炎 肾病综合征 其他溶血尿毒综合征,二、继发性肾小球

      3、疾病 紫癜性肾炎 狼疮性肾炎 乙肝病毒相关性肾炎 其他毒物、药物中毒或其他全身性疾患所致的肾炎 及相关性肾炎 三、遗传性肾小球疾病 先天性肾病综合征 Alport综合征,儿科学(第9版),四、儿童慢性肾脏病的常见原因,复旦大学附属儿科医院264例慢性肾脏病2-5期(CKD25期)患儿的病因构成,缪千帆,沈茜,徐虹,等,中华儿科杂志,2015年9月第53卷第9期,急性肾小球肾炎,第三节,儿科学(第9版),急性链球菌感染后肾小球肾炎(APSGN) 一、病因 致病菌 A组型溶血性链球菌,急性咽炎后肾炎发生率10%15% 易感人群 514岁儿童及青少年 季节高峰 12月和910月 发病率(12)/10万,儿科学(第9版),二、发病机制,儿科学(第9版),三、临床表现 绝大多数发病前有14周链球菌的前驱感染。, 前驱感染 典型表现,(1)非凹陷性紧张性水肿;(2)血尿; (3)高血压:婴幼儿110/70mmHg;学龄前儿童120/80mmHg;学龄儿童130/90mmHg; (4)少尿 严重表现少数患儿在疾病早期(2周内)可出现下列严重症状: (1)严重循环充血;(2)高血压脑病;(3)急性肾功

      4、能不全。 非典型表现 (1)无症状性急性肾炎:患儿仅有显微镜下血尿,无水肿等症状; (2)肾外症状性急性肾炎:水肿、高血压明显,但尿改变轻微或尿常规检查正常; (3)以肾病综合征为表现的急性肾炎:水肿和蛋白尿突出,临床表现似肾病综合征。,儿科学(第9版),四、诊断和鉴别诊断 诊断 (1)血尿;(2)水肿;(3) 高血压;(4)血清C3短暂性降低;(5)链球菌感染后血清学证据; (6)肾组织病理:毛细血管内增生性肾小球肾炎。 鉴别诊断 (1)急进性肾炎:肾功能进行性恶化;肾病理:新月体性肾炎; (2)慢性肾炎急性发作:持续高血压和肾功能不全,显著贫血,血补体正常;B超肾脏体积缩小; (3)病毒性肾炎:血尿为主,有病毒感染证据,补体正常; (4)IgA肾病:血尿为主,补体正常;肾病理:系膜增生性肾炎,IgA系膜区沉积。,儿科学(第9版),五、治疗 严重循环充血 (1)严格限制水钠入量; (2)快速利尿、降压; 高血压脑病 (1)积极利尿,迅速控制血压; (2)降颅压,控制惊厥; 急性肾功能不全 (1)维持水电解质平衡;(2)加强利尿;(3)透析支持治疗。,肾病综合征,第四节,儿科学(第9版

      5、),是一组由多种原因引起的肾小球基底膜通透性增加,导致血浆内大量蛋白质从尿中丢失的 临床综合征。临床有以下4大特点:大量蛋白尿及低白蛋白血症为必备条件 大量蛋白尿; 低白蛋白血症; 高脂血症; 明显水肿(凹陷性水肿)。 肾病综合征-原发性(约占儿童时期肾病综合征总数的90% )、继发性和先天性,儿科学(第9版),一、病因 发病率约(2030)/百万儿童 好发年龄 26岁 男女比例 3.71 确切发病机制尚不清楚,儿科学(第9版),二、发病机制,血浆胶体渗透压降低,间质液增多(水肿),肾钠重吸收增加,肾小球损伤 肾小球基底膜通透性增加 蛋白尿 血清白蛋白降低(低蛋白血症),周围毛细血管回流减少,高脂血症,儿科学(第9版),三、临床表现 约30%有病毒感染或细菌感染发病史,70%肾病复发与病毒感染有关。, 前驱感染 典型表现,(1)凹陷性水肿:眼睑 全身; (2)尿量减少,颜色变深; (3)高血压; (4)部分病例晚期可有肾小管功能障碍,表现为低血磷性佝偻病、肾性糖尿、氨基酸尿和酸中毒。 并发症 (1)感染:以上呼吸道感染最多见; (2)电解质紊乱和低血容量; (3)血栓形成:以肾静脉血栓

      6、形成常见; (4)急性肾衰竭:5%的微小病变型肾病可并发急性肾衰竭。,儿科学(第9版),腹水,凹陷性水肿,儿科学(第9版),儿童原发性肾病综合征以微小病变型为主,微小病变型,正常,足细胞足突,足突融合,儿科学(第9版),四、诊断和鉴别诊断 诊断 (1)大量蛋白尿:尿蛋白3g/(1.73m224hr),或50mg/(kg24hr),或尿蛋白/肌酐 3.0mg/mg; (2)低白蛋白血症:血白蛋白25g/L (3)高脂血症:血胆固醇5.7mmol/L (4)水肿:凹陷性水肿 鉴别诊断:须排除继发性肾病综合征,部分非典型链球菌感染后肾炎、系统性红斑狼疮性肾炎、过 敏性紫癜性肾炎、乙型肝炎病毒相关性肾炎及药源性肾炎等均可有肾病综合征样表现。,儿科学(第9版),五、治疗 一般治疗 (1)休息 (2)饮食:活动期病例供盐12g/d。蛋白质摄入1.52g/(kgd),以高生物效价的动物蛋白 (乳、鱼、蛋、禽、牛肉等)为宜 (3)防治感染;(4)利尿;(5)对家属的教育,以便积极配合治疗 糖皮质激素(首选治疗手段) (1)短程疗法:易复发,国内少用 (2)中、长程疗法 其他 其他免疫抑制剂、抗凝及纤溶

      7、药物疗法、免疫调节剂、血管紧张素转换酶抑制剂(ACEI),儿科学(第9版), 激素治疗 1.初始剂量:强的松/强的松龙 60mg/(m2d) 或 2mg/(kgd) 2.激素敏感肾病综合征,(1)非频复发 (2)频复发:复发2次/半年或 3次/年 3.激素耐药肾病综合征 激素疗效,激素耐药 10%20%,激素,激素敏感 80%90%,10%20% 不复发,10%20% 非频复发,40%50% 频复发,肾活检,泌尿道感染,第五节,儿科学(第9版),一、病因及发病机制 致病菌:以革兰氏阴性杆菌为主(大肠埃希菌最常见,其次为变形杆菌、克雷伯杆菌、 绿脓假单胞菌、粪链球菌、屎肠球菌等,偶可见真菌或支原体感染) 易感因素: (1)解剖生理特点:输尿管长而弯曲,管壁肌肉弹力纤维发育不良等; (2)尿路畸形:尿路梗阻、膀胱输尿管反流等。,儿科学(第9版),二、临床表现 下尿路受累的年长儿:排尿困难、尿频、尿急、尿失禁或遗尿; 上尿路受累(肾盂肾炎)的年长儿:高热、寒战、中毒症状、腰痛和呕吐,部分病人可有肉眼血尿; 婴幼儿 (1)常表现为不确定的腹痛、腹泻、呕吐、无法解释的发热; (2)非特异性症状如

      8、嗜睡、易激惹和喂养困难;排尿时哭叫、顽固性尿布皮疹; 新生儿 (1)多以全身症状为主; (2)发热、苍白、精神萎靡;纳差、呕吐、腹泻、腹胀;有时出现黄疸、惊厥、嗜睡等。,儿科学(第9版),三、实验室检查 尿常规:清洁中段尿离心沉渣中白细胞5个/高倍视野,即可怀疑为泌尿道感染 尿培养和菌落计数:诊断泌尿道感染的主要依据。中段尿培养菌落数105/ml,可诊断为泌尿道 感染;104105/ml为可疑,当104/ml时为标本污染;年幼儿也可用耻骨上膀胱穿刺法和导尿法 采集尿液。 X线检查:排泄性膀胱尿道造影(MCU) B超检查 (1)肾脏大小; (2)膀胱容量、残余尿; (3)有无肾积水,尿路结石和肾脓肿等。 核素肾静态扫描(DMSA),儿科学(第9版),左侧肾盂肾炎,右侧肾盂肾炎伴肾瘢痕,DMSA,MCU,儿科学(第9版),四、诊断 本次系初次感染、复发或再感染; 致病菌的确定及药敏试验; 感染的定位诊断; 有无尿路畸形和梗阻、反流及其程度; 有无肾功能受损,以作为拟定治疗计划及长期随访的依据。,儿科学(第9版),五、治疗 一般处理:急性感染时应多饮水、勤排尿。 抗菌药物治疗: (1)送细菌

      9、培养及药敏试验后,尽早予以抗生素治疗; (2)无细菌培养或药敏结果时,应首选对大肠埃希菌有效的抗生素; (3)药物选择一般依据:上尿路感染应选择血浓度高的药物,下尿路感染选择尿浓度高的药物; 尿培养及药敏试验结果;对肾损害小的药物。 积极矫治尿路畸形 疗程 (1)年长儿下尿道感染:口服抗生素,疗程710天; (2)年长儿上尿路感染:口服或注射疗程1014天; (3)新生儿及小婴儿:因全身症状宜静脉给药;治疗疗程一般2周。,肾小管酸中毒,第六节,儿科学(第9版),肾小管酸中毒(renaltubularacidosis,RTA)是由于近端肾小管对HCO3-重吸收障碍和(或)远端 肾小管排泌H+障碍所致的一组临床综合征。 主要表现:(1)慢性高氯性酸中毒;(2)电解质紊乱;(3)肾性骨病;(4)尿路症状等。 分类 (一)远端肾小管酸中毒(RTA-) (二)近端肾小管酸中毒(RTA-) (三)混合型或型肾小管酸中毒(RTA-) (四)高钾型肾小管酸中毒(RTA-),儿科学(第9版), 慢性代谢性酸中毒 电解质紊乱:主要为高氯血症和低钾血症,患者出现全身肌无力和周期性瘫痪; 骨病:常表现为软骨病或佝偻病; 尿路症状:由于肾结石和肾钙化,可有血尿、尿痛等表现,易导致继发感染与梗阻性肾病。,远端肾小管酸中毒(RTA-),儿科学(第9版),远端肾小管酸中毒(RTA-) 诊断:根据典型临床表现,排除其他原因所致的代谢性酸中毒,尿pH5.5者,即可诊断为远 端肾小管酸中毒。确定诊断应具有: (1)即使在严重酸中毒时,尿pH也不会低于5.5; (2)有显著的钙、磷代谢紊乱及骨骼改变; (3)尿氨显著降低; (4)FE HCO3 5%; - (5)氯化铵负荷试验阳性。,儿科学(第9版),远端肾小管酸中毒(RTA-) 治疗 1.纠正酸中毒; 2.纠正电解质紊乱; 3.肾性骨病的治疗:可用维生素D、钙剂; 4.利尿剂:噻嗪类利尿剂; 5.补充营养,控制感染及原发疾病。 预后:如早期发现,长期治疗,防止肾钙化及骨骼畸形的发生,预后良好,甚至可达正常的生 长发育水平。,儿科学(第9版),小结,1.泌尿系统疾病是危害人类健康的重大 疾

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