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2015北海市北海中学高考生物复习人类遗传病与优生课件

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  • 上传时间:2020-10-22
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    • 1、第五节 人类遗传病与优生,(由遗传物质改变引起的人类疾病),1.单基因遗传病,2.多基因遗传病,3.染色体异常遗传病,1.单基因遗传病,(由一对等位基因控制的遗传病),并指,软骨发育不全,抗维生素D佝偻病,白化病,先天性聋哑,苯丙酮尿症,进行性肌营养不良,2.多基因遗传病,(由多对等位基因控制的遗传病),(发病率高),3.染色体异常遗传病,(染色体异常引起的遗传病),21三体综合征,性腺发育不良,猫叫综合征,形势,对策,我国20%-25%的人患各种遗传病,环境污染使遗传病发病率上升,形势:,二、遗传病的监测、预防和治疗,禁止近亲结婚,我国的婚姻法规定:直系血亲和三代以内的旁系血亲,禁止结婚,例(05年江苏生物)近亲结婚会增加后代遗传病的发病率,主要原因在于 A近亲结婚容易使后代产生新的致病基因 B近亲结婚的双方携带的致病基因较其他人多 C部分遗传病由隐性致病基因所控制 D部分遗传病由显性致病基因所控制,提倡“适龄生育”,统计表明:20岁以下妇女生育的子女,其先天畸形率比25-34岁妇女生育的子女高50%;另一项统计指出,40岁以上妇女所生的子女,先天性愚型的发生率比25 34岁生育者大

      2、约高10倍,生殖医学表明女子生育的最适年龄为24到29岁,4.遗传咨询,诊断,提出对策、方法、建议,5.产前诊断,羊水(羊膜穿刺)检查、绒毛细胞检查、超检查、孕妇血细胞检查、基因诊断等,3.婚前检查,羊水(羊膜穿刺)检查,例(05广东生物)下表是四种人类遗传病的亲本组合及优生指导,正确的是,(二)遗传病的预防(优生工作的主要措施),1.禁止近亲结婚,2.提倡“适龄生育”,4.遗传咨询,5.产前诊断,3.婚前检查,6.选择性流产,7.妊娠早期避免致畸剂,(三)、遗传病治疗,药物疗法、手术治疗、饮食疗法、基因治疗,四、人类基因组计划及其意义,测定绘制人类基因组的遗传图、物理图、序列图、转录图,解读其中包含的遗传信息。,.目的:,1990年10月正式启动 年月中国正式加入 2001年公开发表工作草图 2003年圆满完成测序任务,人类基因组由31.6亿个碱基对组成,已发现的基因约3-3.5万个。,2.过程:,3.结果:,中国承担了1%的测序任务,即3号染色体上的3000万个碱基对,()人类基因组计划是人类生命科学史上一项伟大工程,其实施和完成对人类将产生难以预料的影响,其作用丝毫不亚于原子弹试

      3、验和阿波罗登月计划。,4.意义:,()对于人类疾病的预防、诊断及治疗方式都会有全新的改变,()极大地促进生命科学领域一系列基础研究的发展,()经济技术价值:给食品制造、医药等产业带来一场生物革命,()促进生命科学与其他学科的整合,产生了一些新兴学科,请同学们连线指出下列遗传各属于何种类型: (1)苯丙酮尿病 (2)21三体综合征 (3)抗维生素D佝偻病 (4)软骨发育不全 (5)进行性肌营养不良 (6)青年少型糖尿病 (7)性腺发育不良,A、常显 B、常隐 C、X显 D、X隐 E、多基因遗传病 F、常染色体病 G、性染色体病,Thanks!,21三体综合征,猫叫综合征,并指,抗维生素D佝偻病患儿,软骨发育不全的患儿,白化病,苯丙酮尿症,进行性肌营养不良患儿,科学家推算,每个人携带有56个不同的隐性致病基因。在随机结婚的情况下,夫妇双方产生纯合致病后代的可能性小。但是在近亲结婚的情况下,双方从共同祖先那里继承同一种致致病基因的机会就会大大增加,所生的子女患隐性遗传病的机会就大大增加。比非近亲结婚者高出几倍、几十倍、甚至上百倍。,遗传咨询又叫“遗传商谈”或“遗传劝导”,主要包括以下内容和步骤: (1)进行身体检查,详细了解家庭病史、判断咨询对象或家庭是否患某种遗传病。 (2)分析遗传病的传递规律,判断是什么类型的遗传病。 (3)预测后代的发病率。 (4)提出预防遗传病的对策、方法与建议。 遗传咨询是预防遗传病发生的主要手段之一,男女的身体发育要到2425岁才能完全,过早结婚对婚育双方及后代健康不利,如,20岁以下的妇女所生子中,各种先天性发病率要比2434岁妇女所生子女的发病率高出50%;过晚结婚也不利于优生。如,40岁以上妇女所生的子女中,21三体综合征患儿的发病率要比2434岁的妇女所生子女的发病率高出10倍。因此,提倡适龄(2429岁)结婚。,产前诊断又叫出生前诊断,是指医生在胎儿出生前,用专门的检测手段对孕妇进行检查,以便确定胎儿是否患某种遗传病或先天性疾病。常用的检测手段有:羊水检查、B起检查、孕妇血细胞检查和绒毛细胞检查、基因诊断等。其优点是在妊娠早期就可以将有严重遗传病和严重畸形的胎儿及时检查出来,避免这种胎儿出生,因此,产前诊断方法已成为优生的重要措施之一。,无脑儿,返回,

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