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PCR检测上岗证试题培训资料

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1、PCR 检测证试题上岗精品文档 PCR PCR 一、选择题（共一、选择题（共 2020 题，每题题，每题 2 2 分）分）检测上岗证试题检测上岗证试题 1、PCR 技术扩增 DNA,需要的条件是( ) 目的基因引物四种脱氧核苷酸DNA 聚合酶等mRNA 核糖体 A、 B、 C、 D、 2、镁离子在 DNA 或 RNA 体外扩增反应的浓度一般为（） A、0.3-1mmol/L B、0.5-1mmol/L C、0.3-2mmol/L D、0.5-2mmol/L 3、多重 PCR 需要的引物对为（） A、一对引物 B、半对引物 C、两对引物 D、多对引物 4、PCR 是在引物、模板和 4 种脱氧核糖核苷酸存在的条件下依赖于 DNA 聚合酶的酶促合成反应，其特异性决定因素为（） A、模板 B、引物 C、dNTP D、镁离子 5、在 PCR 反应中，下列哪项可以引起非靶序列的扩增的扩增( ) A、TaqDNA 聚合酶加量过多 B、引物加量过多 C、A、B 都可 D、缓冲液中镁离子含量过高 6、PCR 技术的发明人是（） A、Mullis B、史蒂文.沙夫 C、兰德尔.才木 7、PCR 产

2、物短期存放可在（）保存。 A、4 B、常温 C、-80 D、高温收集于网络，如有侵权请联系管理员删除精品文档 8、PCR 产物长期储存最好置于（）。 A、4 B、常温 C、16 D、-20 9、PCR 的基本反应过程包括（） A、变性、退火、延伸 B、变性、延伸 C、变性、退火 10、在实际工作中，基因扩增实验室污染类型包括() A、扩增产物的污染 B、天然基因组 DNA 的污染 C、试剂污染和标本间交叉污染 D、A、B、C 都可能 11、PCR 技术于哪一年发明（） A、1983 B、1971 C、 1987 D、1993 12、Taq DNA 聚合酶酶促反应最快最适温度为（） A、37 B、50-55 C、70-75 D、80-85 13、以下哪种物质在 PCR 反应中不需要（） A、Taq DNA 聚合酶 B、dNTPs C、镁离子 D、RNA 酶 14、PCR 检测中，经过 n 个循环的扩增，拷贝数将增加（） A、n B、2n C、2n D、n2 15、PCR 基因扩增仪最关键的部分是（） A、温度控制系统 B、荧光检测系统 C、软件系统 D、热盖收集于网络，如有侵权请联

3、系管理员删除精品文档 16、以下哪项不是临床 PCR 实验室设计的一般原则（） A、各区合并 B、注意风向 C、因地制宜 D、方便工作 17、PCR 实验室一般包括( ) A、试剂准备区 B、标本制备区 C、扩增区和产物分析区 D、A、B、C 都含 18、PCR 技术不仅为遗传病的诊断带来了便利，而且改进了检测细菌和病毒的方法。若要检测一个人是否感染了艾滋病病毒，你认为可以用 PCR 扩增血液中的（）。 A、白细胞 DNA B、病毒蛋白质 C、血浆抗体 D、病毒核酸 19、如果反应体系中加入模板 DNA 分子 100 个，则经过 30 个循环后，DNA 分子的数量将达到（）个。 A、10030 B、100302 C、10030D、1002 230 20、PCR 扩增产物的分析方法主要有（） A、凝胶电泳分析法 B、点杂交法 C、荧光探针定量 PCR 法 D、A、B、C 都是二、判断题（共二、判断题（共 2020 题，每题题，每题 2 2 分）分） 1、PCR 引物设计的目的是在扩增特异性和扩增效率间间取得平衡。（） 2、在 PCR 反应中，dATP 在 DNA 扩增中可以提供

4、能量，同时作为 DNA 合成的原料。（） 3、DNA 扩增过程未加解旋酶，可以通过先适当加温的方法破坏氢键，使模板 DNA 解旋。（）收集于网络，如有侵权请联系管理员删除精品文档 4、PCR 反应中，复性过程中引物与 DNA 模板链的结合是依靠碱基互补配对原则完成。（） 5、PCR 与细胞内 DNA 复制相比所需要酶的最适温度较高。（） 6、PCR 技术可用于基因诊断，判断亲缘关系等。（） 7、PCR 技术需在体内进行。（） 8、PCR 反应体系中的缓冲液相当于细胞中的体液。（） 9、核酸的复制是由 5 3方向进行的。（） 10、配对的碱基总是 A 与 T 和 G 与 C。（） 11、HBsAg转阴性后一段时间才出现可检测的 HBsAb，此段间隔期称之为“窗口期”。（） 12、市面上多数试剂用淬灭基团 Q基团和报告基团 R 基团来标记荧光定量 PCR 的探针。（） 13、PCR 反应体系中 Mg2+的作用是促进 Taq DNA 聚合酶活性。（） 14、若标本中含有蛋白变性剂（如甲醛），PH、离子强度、Mg2+等有较大改变都会影响 Taq 酶活性。（） 15、每个子代 DNA分子中均保留一条亲代 DNA 链和一条新合成的 DNA 链，这种复制方式称之为半保留复制。（） 16、发生溶血的标本对 PCR 结果没影响。（） 17、“平台效应”是描述 PCR后期循环产物对数累积趋于饱和。（） 18、逆转录聚合酶链式反应（reverse transcription-PCR，RT-PCR）就是在应用 PCR 方法检测 RNA 病毒时，以 RNA为模板，在逆转录酶的作用下形成 cDNA 链，然后以 cDNA为模板进行正常的 PCR 循环扩增。（）收集于网络，如有侵权请联系管理员删除精品文档 19、在定量 PCR 中，72这一步对荧光探针的结合有影响，故去除，实际上 55仍可充分延伸，完成扩增复制。（） 20、PCR 可应用于遗传病、肿瘤及病原体检测三大方面（）三、简答三、简答( (共两题，每题共两题，每题 1010 分分) ) 1、PCR 技术 2、简述定量 PCR 检测操作的全过程。收集于网络，如有侵权请联系管理员删除

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