新版药品管理法试题及答案药品管理法答案(2020年整理).pdf
4页1、 1 药品经营企业药品经营企业药品管理法药品管理法20192019 年版年版考试试题考试试题 部门 姓名 得分 一、单选题(10 分,每小题 2 分) 1、开办药品批发企业和零售企业应当取得( ) A、 药品生产许可证 B、 药品经营许可证 C、 医疗机构制剂许可证 D、GSP 证书 2、 依法对药品研制、生产、经营、使用全过程中药品的安全性、有效性 和质量可控性负责。 A、药品生产企业 B、药品经营企业 C、药品监督管理部门 D、药品上市许可持有人 3、药品应当符合 ( ) A、国家药品标准 B、省药品标准 C、直辖市药品标准 D、自治区药品标准 4、药品经营企业的 对本企业的药品经营活动全面负责( ) A、法定代表人、主要负责人 B、质量负责人 C、运营部负责人 D、质量部负责人 5、由十三届人大常委会十二次会议 2019 年 8 月 26 日修订通过的新药品管理法的实施日期为( ) A、2020 年 1 月 1 日 B、2019 年 10 月 1 日 C、2019 年 11 月 1 日 D、2019 年 12 月 1 日 二、多选题 (10 分,每小题 2 分。少选、多选、错选均
2、不得分) 1、开办药品经营企业必须具备以下 条件( ) A、有依法经过资格认定的药师或者其他药学技术人员 B、具有与所经营药品相适应的营业场所、设备、仓储设施、卫生环境 C、具有与所经营药品相适应的质量管理机构或者人员 D、有保证药品质量的规章制度,并符合国务院药品监督管理部门依据本法制定的药品经营质量管理规 范要求 2、药品不良反应应由 考察上报( ) A、药品上市许可持有人 B、药品生产企业 C、药品经营企业 D、医疗机构 3、销售假药的处罚有以下 选项( ) A、没收违法销售的药品和违法所得 B、责令停业整顿,并处违法销售的药品货值金额十五倍以上三十倍以下的罚款;货值金额不足十万元 的,按十万元计算 C、情节严重的,吊销药品经营许可证,十年内不受理其相应申请 D、并处违法销售的药品货值金额十倍以上二十倍以下的罚款,违法零售的药品货值金额不足一万元的按 一万元计算 2 4、关于药品广告下列说法正确的是 ( ) A、药品广告的内容必须真实 B、广告内容以国务院药品监督管理部门批准的说明书为准 C、广告内容不得含有虚假的内容 D、药品广告必须取得批准文号 E、可以含有表示功效、安全性的
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