血管外科常用抗凝药物ppt课件

1、2020/7/3,1,淮北市人民医院ICU,薛国松,2020/7/3,2,血管外科常用抗凝药物,2020/7/3,3,华法林warfarin,2020/7/3,4,华法林-作用机理,本品体外无效，体内需待已合成的凝血因子耗竭后才能发挥作用，故用药早期与肝素并用,2020/7/3,5,房颤治疗和预防深静脉血栓预防心脏瓣膜置换术后栓塞心梗预防肺栓塞（还用于心脏搭桥、先天性抗凝血酶III、蛋白C或S缺乏；预防高危、不动病人如老年矫形外科术后栓塞）,治疗用途,2020/7/3,6,药动学-吸收,口服后吸收迅速，Tmax0.34h，7296h抗凝作用起效最大，抗血栓形成则需6d起效华法令口服后90min血浆水平达高峰，半衰期35-45h，作用时间可长达4-5天停药后抗凝作用仍持续45d，因与Vk依赖性凝血因子II、VII、IX和X的再合成相关,2020/7/3,7,治疗和预防深静脉血栓,包括与DVT相关的肺栓塞、或因手术、肿瘤发展成DVT/PE预防已形成的栓塞的播散对没栓塞危险因子的病人，治疗期可少于3m对初次DVT建议用华法林36m，复发的可更长些治疗时：先iv肝素稳定后始重叠po华法林两药重

2、叠数天使华法林真正起效一旦PT值稳定在对照值的1.31.5倍(INR23)则停肝素治疗时间须参照病人情况变化如发生栓塞的数量、情况、用药的效益风险比定,2020/7/3,8,抗凝治疗指南明确诊断后肝素,小壶给肝素80u/kg，并维持iv输注18u/kg6h时查APTT，应使APTT保持在治疗所需范围内每日查血小板数于d1开始重叠华法林5mg，并按INR调整剂量至少在合并用药45d后或连续2dINR2.0时停肝素用华法林抗凝至少3m，INR保持在2.03.0,2020/7/3,9,抗凝治疗指南明确诊断后低分子肝素,每12h皮下给LMWH1mg/kg，或每24h皮下给LMWH1.5mg/kg于d1开始重叠华法林5mg，并按INR调整剂量在35日间考虑查血小板数至少在合并用药45d后或连续2dINR2.0时停LMWH用华法林抗凝至少3m，INR保持在2.03.0,2020/7/3,10,泌尿生殖系统和胃肠道损伤、肝病、脑血管意外、手术、创伤、恶性高血压、视网膜病食道静脉曲张先兆流产、子痫、子痫前期、孕早期近期脑、眼或脊髓手术、创伤动脉瘤脊柱穿刺、近期腰麻,感染性心内膜炎或急性心包炎、心包渗出

3、先天性凝血因子缺乏（血友病）或获得性凝血因子缺乏（肝病、阻塞性黄疸）血小板减少、恶液质缺乏化验条件或无人监管的老人、精神病、酗酒者或不合作的病人,禁忌证,2020/7/3,11,副作用,主要是出血，最常见鼻忸、牙龈出血、咯血、皮肤瘀斑、青肿碰伤、血尿、经血过多、便血、伤口及溃疡处出血不易停等，严重头痛据报告，出血的可能性为2%48%,2020/7/3,12,药物食物相互作用,含VK量高的食物或可能促进小肠吸收VK的食物会拮抗华法林的抗凝作用建议不要有大量的饮食变化，特别是含VK高的食物应避免或注意监测INR机理是改变吸收，直接拮抗华法林,2020/7/3,13,临床应用监测参数,PT开始时每天测，然后根据治疗效应监测，每周或每月测定INR（PTpatient/PTcontrol）ISIPTRISI其中ISI国际敏感指数PTR凝血酶原时间比值,2020/7/3,14,病人不能正确使用华法林的影响因素,不精确的化验室监测无法用INR值正确评价因药药、药食相互作用对抗凝效果产生影响营养状况和/或饮食VK摄入发生改变对华法林受体位点敏感性发生改变（遗传）给药方法改变或病人顺应性不好产品性状不好

4、或使用不同厂家的产品JosephTDetal.Pharmacotherapy3rded:414,2020/7/3,15,警告!,重要的是要监测用药情况，特别是在剂量改变时、或增加、停止或改变自己的任何用药时一定要告诉医生，包括处方药、非处方药和天然药,2020/7/3,16,不建议用阿司匹林预防血栓，因有其它更有效的药物DVT和PE的病人应该用低分子肝素或普通肝素静脉皮下给药，LMWH使用更为方便肝素或LMWH与口服抗凝剂至少应重叠45d口服抗凝剂在达到目标INR后至少要用3m不能耐受口服抗凝剂的用肝素或LMWH特发性静脉栓塞第一次发作一般至少要连续用药6m，再次发作或同时存在其它危险因素的治疗要连续12m或更长。对伴有如C蛋白缺乏等病的用药时间不定,2020/7/3,17,华法林治疗总原则,在无凝血酶原测定的条件下，切不可滥用不同患者对本品反应不一，用量须个体化依据PT/INR而调整用量预防高危术后静脉血栓形成：INR1.52.5；治疗静脉血栓形成：INR2.02.5；心瓣膜置换术：INR2.03.6,2020/7/3,18,肝素heparin,2020/7/3,19,高度硫酸化的葡

5、糖胺聚糖，MW300030000来源于动物组织如肺、肝和小肠肥大细胞用来抗凝和抗血栓临床有效预防和治疗栓塞，保持导管通畅,2020/7/3,20,用法,剂量：1mg=100U大剂量：活动的深静脉血栓、肺栓塞，负荷量5000-10000U，维持量500-600U/kg，24h；血透时：首剂50-80U/kg透析前10min静注，以后500-1000U/h。疗程：不宜过长，预防用：5-7天，治疗用：7-10天，长期抗凝宜过渡到口服抗凝药，血透用：透析结束前30min停药。,2020/7/3,21,禁忌,过敏者、活动性出血期、恶液质、血友病或其他血液疾患、无法进行凝血试验的病人血管系统有损伤者（胃肠道溃疡）、高血压（舒张压大于105mmHg）、视网膜病、脑出血、玻璃体漏出,2020/7/3,22,不良反应,DIC、出血，主要位点在肠道、皮肤和生殖泌尿道，出血发生率为1.5%20%（尽管常规发生率报告为5%10%）停药可减少出血，紧急情况可用新鲜全血或新鲜冻血浆对抗（提供凝血因子）静注1硫酸鱼精蛋白中和,2020/7/3,23,临床应用监测参数,APTT是比监测血肝素水平更直接和简便的指标，维

6、持于正常的1.5-2.5倍,2020/7/3,24,采用LMWH或普通肝素的治疗应至少连续5d（大面积PE或严重的髂股栓塞要10d），然后与po抗凝药重叠45d口服抗凝药至少应用3m，调整INR在23，不耐受口服者可用LMWH或普通肝素第一次发生髂股栓塞的治疗至少要6m；复发的或高危因素者（如癌症等）要用12m或更长；系统性腓静脉栓塞治疗612w,2020/7/3,25,低分子肝素,LMWH,2020/7/3,26,优点,所引起的出血并发症少，一般无需监测抗凝活性,2020/7/3,27,克塞,门诊DVT病人(无PE)为1mg/kg，q12sc。急性DVT住院者可同量或1.5mg/kgqd给并尽快重叠华法林。平均治疗7d,INR到即可停肝素一般持续到DVT风险消失，平均膝关节置换术后710d，如无不良后遗症可到14d对癌症患者术后给4周比给1周静脉栓塞的发生率分别是4.8%和12.0%（后3周为空白）,2020/7/3,28,速避林,根据体重不同皮下给药是安全和有效的under50kg2050IU51to80kg3075IU81to100kg4100IUover100kg6150IU治

7、疗DVT建议皮下剂量为450ICU/kg/d，分两次给，临床证明有效治疗常持续至少10天。也有人认为qd给药比bid给更好,2020/7/3,29,抗血小板药,抑制血小板代谢：阿司匹林、潘生丁等；干扰ADP介导血小板活化：噻氯匹定（抵克力得）、氯吡格雷（波力维）；血小板Gpb/a受体阻断药：阿昔单抗,2020/7/3,30,阿斯匹林,作用：抑制环氧化酶PGG2、TXA2合成受抑，阻止血小板聚集和释放反应。适应症：预防血栓形成和栓塞性疾病。用法：成人1mg/kg/d即可，325mg/d用于急性心梗、不稳定心绞痛、脑血栓等。副作用：长期服用对消化道有刺激性，严重可致消化道出血，溃疡病者慎用。,2020/7/3,31,噻氯匹定、氯吡格雷,作用：不可逆抑制ADP诱导的血小板聚集，对胶原、花生四烯酸引起的血小板聚集也有一定程度抑制作用，还可抑制血小板粘附。适应症：防治动脉血栓栓塞性疾病（如缺血性心脏病、脑血管病等）；改善慢性闭塞性脉管炎、闭塞性动脉硬化患者的临床症状，对糖尿病微血管病变也有一定防治作用。用法：噻氯匹定250mgbid、氯吡格雷75mgqd，24h起效，7天作用达峰，停药4-8天抗血小板作用和出血时间恢复。副作用：粒细胞等血细胞减少、腹泻、皮肤过敏反应等，应监测WBC记数及分类。,后面内容直接删除就行资料可以编辑修改使用资料可以编辑修改使用资料仅供参考，实际情况实际分析,主要经营：课件设计，文档制作，网络软件设计、图文设计制作、发布广告等秉着以优质的服务对待每一位客户，做到让客户满意！致力于数据挖掘，合同简历、论文写作、PPT设计、计划书、策划案、学习课件、各类模板等方方面面，打造全网一站式需求,感谢您的观看和下载,Theusercandemonstrateonaprojectororcomputer,orprintthepresentationandmakeitintoafilmtobeusedinawiderfield,

《血管外科常用抗凝药物ppt课件》由会员优***分享，可在线阅读，更多相关《血管外科常用抗凝药物ppt课件》请在金锄头文库上搜索。