-伴性遗传教学材料

1、伴性遗传,高中生物必修II遗传与进化第2章第3节,高倍显微镜下男性的染色体,高倍显微镜下女性的染色体,正常男性的染色体分组图,正常女性的染色体分组图,?,相同染色体，不同染色体,常染色体,常染色体,性染色体,性染色体,人的 染色体,常染色体,性染色体,22对,一对,对性别起决定作用,与性别无关的染色体,男性 异型 以XY表示,女性 同型 以XX表示,再来看看这两副图中有什么？,再来看看这两副图中有什么？,红绿色盲症 常见的人类遗传病， 指患者色觉障碍， 不能区分红色和绿色。,性染色体上基因所控制的性状的遗传常常与性别相关联，这种现象叫伴性遗传.,举例：色盲,二、伴 性 遗 传,1、概念：,2、种类：,伴X显性遗传 伴X隐性遗传 伴Y遗传,色盲的发现,？,袜子颜色的故事,约翰道尔顿，英国化学家、物理学家，“近代化学之父”。 第一个发现色盲症的人，第一个被发现的色盲症患者。 第一个提出色盲问题的人（著作论色盲）,伴性遗传,经科学研究发现，红绿色盲症是由位于X染色体（性染色体）上的隐性基因控制的。,基因位于性染色体上，所遗传方式往往与性别相关联，这种现象叫伴性遗传。,伴X隐性遗传病,1、父母

2、色觉正常，道尔顿患色盲，其弟弟也患色盲； 2、道尔顿和其弟弟都是男性。,探究 红绿色盲症遗传的特点,研究人类遗传病的特点，我们可以用调查法获得，如在人群中调查遗传病发病率，,（有关资料表明，我国人群中红绿色盲中男性发病率为7%，女性发病率为0.49%。）,在家系调查中研究遗传病的遗传特点。,色盲基因b,隐性基因,正常基因B,显性基因,等位基因,只存在于X染色体,Y染色体上没有有关基因,表示,一、人类红绿色盲症,人类红绿色盲的遗传方式应有几种？,探究 红绿色盲症遗传的特点,这个家系图反映的基本情况： （1）每个符号代表的情况？ （2）每个个体可能的基因型？ （3）家族中可能的婚配情况？,男性患者,个体,女性患者,男性正常,女性正常,阿拉伯数字 （116）,罗马数字 （IIV）,代,（1）每个符号代表的情况？,色觉有关基因型,XBXB,XBXb,XbXb,XBY,XbY,表现型,正常,正 常 （携带者),色盲,正常,色盲, XBXB XBY, XbXb XBY, XBXb XBY, XBXb XbY, XBXB XbY, XbXb XbY,女性正常男性正常,女性正常男性色盲,女性色盲男性正

3、常,女性色盲男性色盲,（3）家族中可能的婚配情况？,探究 红绿色盲症遗传的特点, XBXB XBY , XbXb XBY , XBXb XBY , XBXb XbY , XBXB XbY , XbXb XbY ,无色盲,男：50%，女：0,男：100%，女：0,无色盲,男：50%，女：50%,都色盲,男性患者多于女性患者,提示：红绿色盲基因的传递。,探究 红绿色盲症遗传的特点,XbY,母亲的红绿色盲基因可传递给儿子，也可传给女儿。,XbY,母亲的红绿色盲基因可传递给儿子，也可传给女儿。, 男性红绿色盲基因,只能由母亲遗传来,XbY,父亲的红绿色盲基因只能传递给女儿。, 男性的红绿色盲基因只能传给女儿,探究 红绿色盲症遗传的特点,女男,男女,交叉遗传,四种婚配方式组合成一个家系：,XBY,XbY,XBXB,XBXb,XBY,XbXb,XBXB,XBXb,XBY,XbY,XBXb,XbY,XBXb,XbXb,XBY,XbY,四种婚配方式组合成一个家系：,探究 红绿色盲症遗传的特点,隔代遗传,色盲病遗传的特点：,伴 性 遗 传,a.男性患者多于女性患者 b.具有隔代遗传（交叉遗传）现象（如外

4、公母亲儿子） c.女性患者的父亲和儿子一定是患者 d.男患者的母亲及女儿至少为携带者,伴X隐性遗传病（如红绿色盲、血友病、果蝇的白眼遗传）的特点,巩固应用 伴X隐性遗传病,下图是某家庭红绿色盲症的系谱图。图中除深颜色代表的人为红绿色盲患者外，其他人的色觉都正常。据图回答问题。,(1)图中9号的基因型是,(2)8号的基因型可能是,A、XBXB B、XBXb C、XBY D、XbY,A、XBXB B、XBXb C、XBY D、XbY,D,AB,巩固应用 伴X隐性遗传病,(4)10号是红绿色盲基因携带者的可能性是 。,(3)8号基因型是XBXb可能性是 。,1 2,1 4,解： XBY XBXb XBXB XBXb XBY XbY 1 ： 1： 1： 1,1 2,1 2,10号是携带者的概率 = = ,下图是某家庭红绿色盲症的系谱图。图中除深颜色代表的人为红绿色盲患者外，其他人的色觉都正常。据图回答问题。,巩固应用 伴X隐性遗传病,(4)10号是红绿色盲基因携带者的可能性是 。,1 4,解： XBY XBXb XBXB XBXb XBY XbY 1 ： 1： 1： 1,1 2,1 2,男孩是

5、色盲的概率 = = ,(5)7号和8号生育的男孩是色盲的概率 。,1 4,下图是某家庭红绿色盲症的系谱图。图中除深颜色代表的人为红绿色盲患者外，其他人的色觉都正常。据图回答问题。,巩固应用 伴X隐性遗传病,解： XBY XBXb XBXB XBXb XBY XbY 1 ： 1： 1： 1,1 4,1 2,生育色盲男孩的概率 = ( 1) =,(5)7号和8号生育的男孩是色盲的概率 。,1 4,(6)7号和8号生育色盲男孩的概率 。,1 8,1 8, 1,下图是某家庭红绿色盲症的系谱图。图中除深颜色代表的人为红绿色盲患者外，其他人的色觉都正常。据图回答问题。,巩固应用 伴X隐性遗传病,（7） XbY XBXb XBXb XbXb XBY XbY 1 ： 1： 1： 1,（6） XBY XBXb XBXB XBXb XBY XbY 1 ： 1： 1： 1,生育色盲男孩的概率 。,1 2,1 2,生育色盲男孩的概率 = () =,1 8,其他伴X隐性遗传,如人类中血友病的遗传 致病基因是h 动物中果蝇眼色的遗传 红眼基因为W 白眼基因为w 雌雄异株植物中某些性状的遗传（如女娄菜叶形的遗传）

6、控制披针形叶的基因为B ，控制狭披针形的基因为b,血友病:伴X隐性遗传病,患者的血浆中缺少抗血友病球蛋白,凝血发生障碍;患者皮下、肌肉内反复出血,形成瘀斑.在受伤时不能自然止血,很容易引起失血死亡,致病基因hx染色体上。,Y染色体无等位基因,巩固应用 伴X隐性遗传病,请你来做一次咨询医生： 有一对健康的夫妇，他们了解到血友病和色盲都是伴X隐性遗传病，现在他们想要生一个孩子，但担心自己将来的小孩会遗传到血友病，不知如何是好，因而特地来咨询医生的意见。 假如你是遗传咨询医生，你会怎么做？,提出防治对策、方法和建议,身体检查，了解家庭病史,判断遗传病的类型,推算后代发病率,是否有遗传病患者？,常染色体遗传病？性染色体遗传病(伴X？伴Y) ？显性遗传病？隐性遗传病？,用遗传图解进行分析。,进一步探究,以下是某种伴X染色体遗传病的家系图，请据图判断该病的遗传特点：,(1)致病基因是显性基因还是隐性基因？ (2)如果有个男性患了该病，请推测其亲代和子代的患病情况。 (3)根据该病的遗传特点，判断患者中男性和女性的比例？,进一步探究,以下是某种伴X染色体遗传病的家系图，请据图判断该病的遗传特点：,(

7、1)致病基因是显性基因还是隐性基因？,显性基因,解释：假设反证法。 假设其是隐性基因，则I代2号和II代3号母女均为XaXa。 从II代3号的基因型可知，其父母I代1号和2号必有一个Xa基因，所以I代1号基因型为XaY，为患者。 假设与事实不符，所以假设错误。,伴X显性遗传病,进一步探究,以下是某种伴X染色体遗传病的家系图，请据图判断该病的遗传特点：,(3)根据该病的遗传特点，判断患者中男性和女性的比例？,女性患者多于男性患者,(2)如果有个男性患了该病，请推测其亲代和子代的患病情况。,其母亲和女儿一定患病连续遗传,(1)致病基因是显性基因还是隐性基因？,显性基因,伴X显性遗传病,解释：可用遗传图解的方法进行推导。,伴X显性遗传病,下肢X光片显示骨骼的变形,抗维生素D佝偻病,伴X显性遗传病的特点,女性患者多于男性患者；连续遗传。,患者由于对磷、钙吸收不良而导致骨发育障碍。 常常表现为X型（或0型）腿、骨骼发育畸形（如鸡胸）、生长缓慢等症状。,隐性基因,正常基因d,显性基因,等位基因,只存在于X染色体,Y染色体上没有有关基因,表示,二、抗维生素D佝偻病,致病基因D,抗维生素D佝偻病有关基

8、因型,XDXD,XDXd,XdXd,XDY,XdY,表现型,正常,患者,正常,患者,患者,亲代 配子,子代基因型,子代表现型,正常女性 X 男性患者,XdXd,XDY,Y,XD,Xd,XDXd,XdY,女性患者,男性正常,比,1 ： 1,X染色体上显性遗传的特点,a.女性患者多于男性 b.具有世代连续性即代代 都有患者 c.男性患者的母亲和女儿 一定是患者,如果基因在Y染色体上其遗传特点是？,伴X显性遗传病（如抗维生素D佝偻病遗传）的特点,伴Y遗传病外耳道多毛症,致病基因只位于Y染色体上，患者 全为男性(父传子，子传孙)； 患者的基因型表示为XYM。,亲代,配子,子代,XBXB,XBY,XBY,XBXB,Y,XB,XB,男性正常,女性正常,女性正常,男性正常,结果：亲代正常， 子代正常。,3、推导六种婚配的结果子代患色盲的情况,XBXb,XBY,XBY,XBXB,Y,XB,XB,男性正常,女性正常,男性正常,结果：亲代正常（女性携带者）， 子代男性有色盲( ) 。,Xb,XbXB,XbY,女性正常 (携带者),男性色盲,女性正常 (携带者),1 ： 1 ： 1 ： 1,亲代,配子,子代

9、,3、推导六种婚配的结果子代患色盲的情况,50%,XbXb,XbY,XBY,XbXB,Y,Xb,XB,男性色盲,女性色盲,男性正常,结果：亲代中女性色盲， 子代男性色盲( )。,女性正常 (携带者),1 ： 1,亲代,配子,子代,3、推导六种婚配的结果子代患色盲的情况,100%,XBXB,XBY,XbY,XBXb,Y,XB,Xb,男性正常,女性正常,男性色盲,结果：亲代中男性色盲， 子代都正常。,女性正常 (携带者),1 ： 1,3、推导六种婚配的结果子代患色盲的情况,亲代,配子,子代,XBXb,XBY,XbY,XBXb,Y,XB,Xb,男性正常,女性色盲,男性色盲,结果：亲代中男性色盲，女性为携带者， 子代男性有色盲( )，女性也有色盲( )。,女性正常 (携带者),Xb,XbXb,XbY,男性色盲,女性正常 (携带者),1 ： 1 ： 1 ： 1,亲代,配子,子代,3、推导六种婚配的结果子代患色盲的情况,50%,50%,XbXb,XbY,XbY,XbXb,Y,Xb,Xb,女性色盲,男性色盲,结果：亲代都色盲， 子代都色盲。,女性色盲,男性色盲,1 ： 1,亲代,配子,子代,3、推导六种婚配的结果子代患色盲的情况,XY,XY型性别决定,亲代,XX,配子,子代,男性,女性,X,X,XX,Y,XY,男性,女性,

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