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Southern Blot操作步骤及方法

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  • 卖家[上传人]:lxl15****05027
  • 文档编号:136344770
  • 上传时间:2020-06-27
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    • 1、Southern Blot操作步骤试剂的配置:Southern:0.25 mol/L HClSouthern:0.5 mol/L NaOHSouthern:0.5 mol/L NaOH,1.5 mol/L NaClSouthern:1mol/L Tris-HCl,3 mol/L NaCl,用浓盐酸将pH调至6.520SSC: 3 mol/L NaCl,0.3 mol/L柠檬酸钠,用浓盐酸将pH调至7.0冷洗液:2SSC,0.1%SDS热洗液:0.1SSC,0.1%SDS马来酸缓冲液:0.1 mol/L Maleic acid,0.15 mol/L NaCl,用NaOH将pH调至7.5洗涤缓冲液:向马来酸缓冲液中加入0.3%(V/V)的Tween 20(20)检测缓冲液:0. 1mol/L Tris-HCl ,0.1mol/L NaCl,用浓盐酸将pH调至pH=9.5(20)Southern试剂盒:DIG High Prime DNA Labeling and Detection Starter Kit (Roche) 1号管:DIG-High prime(每2 L分装,保存于-20)地

      2、高辛标记探针的制备:以烟草总DNA为模板,用探针特异性引物进行PCR扩增,胶回收PCR产物(注意回收的浓度至少在70ng/L以上)。取回收的PCR产物约0.5-1 g,补加ddH2O至8 L;然后沸水浴10min,立即转入冰水混合物中;再将其转入分装有2 L DIG-High prime的PCR管中,混匀,微离心,37温浴10-20h;65加热10min终止反应,并保存于-20冰箱待用。4号管: Anti-Digoxigenin-AP Conjugate(能结合地高辛的抗体,其上耦联有碱性磷酸酶,该酶能催化底物【五号管】变为蓝色) 取出4号管后,4,10000g离心5min,分装,并保存在4冰箱。5号管:NBT/BCIP(底物)(保存于-20)6号管: 10Blocking Solution (保存于-20)(即10封闭液) 使用前用马来酸缓冲液将其稀释到1 7号管: DIG Easy Hyb(保存于-20)向其中分两次加入64mL ddH2O,在37中摇匀 实验操作如下:1.提取植物总DNA;2.选择合适的限制性内切酶酶切过夜;3.1%的琼脂糖凝胶电泳;先用30V让样品跑出上样孔,再

      3、用50V继续跑,直至溴酚蓝跑至凝胶底部;4.洗胶用Southern洗15min,至溴酚蓝完全变成黄色,洗完后快速用去离子水冲洗;(脱嘌呤)用Southern洗30min,至溴酚蓝完全恢复到原来的蓝色,洗完后快速用去离子水冲洗;(使DNA变性)用Southern洗30min,洗完后快速用去离子水冲洗;Southern洗15min;(中和残留的碱,使DNA析出以便转膜)5.转膜将尼龙膜切成11.612cm大小,快速在去离子水中浸湿,然后在20SSC中浸泡15min。另准备6张11.612cm大小的滤纸,一叠同样大小的吸水纸,及一张长条状滤纸。按如下所示顺序摆放:注意盐桥与胶,胶与尼龙膜及尼龙膜与滤纸之间不要有气泡,凝胶四周放上Parafilm(膜),防止短路转膜12h以上。6.紫外交联转膜结束后拿出尼龙膜(注意标明尼龙膜的正反面,正面为有DNA的一面),待其干后再置于杂交仪中,紫外杂交0.5min。交联完成后的膜可以在4中保存。7.预杂交42水浴预热杂交液(由7号管配置),再取预杂交液10mL加到杂交管中,注意尽量不要起泡; 将交联后的膜反面贴壁放入杂交管中,拧好管口防止漏液;将杂交管置于杂交仪中42杂交12-24h;8. 杂交新配置的杂交液:将探针沸水浴5min后立即转入冰浴,微离心,用枪将探针加到10mL预杂交液中(探针不要碰到膜,小心混匀,不要起泡)即为杂交液;将杂交管放回42的杂交仪中,杂交10-12h;已使用过的杂交液:杂交液可以储藏在-15到-25,可以反复使用几次,每次使用前需要提前68重新变性10分钟,随后放置于42水浴;9. 洗膜 在摇床上将膜用冷洗液洗两次,每次洗5min;将热洗液提前预热至68,在68水浴锅中用热洗液洗膜两次,每次洗15min; 再用洗涤缓冲液洗2min;最后用马来酸缓冲液泡3min;10.封阻加抗体取20mL 1Blocking Solution(6号管稀释)于杂交管中,再将膜反面贴壁放入杂交管中,常温(25),在杂交仪中封闭1h;向杂交管中加入1L抗体,杂交仪中常温杂交30min;11.洗抗体取出尼龙膜,在脱色摇床上用洗涤缓冲液洗三次,每次15min;洗完后再将膜在检测缓冲液中浸泡2min;12.加底物取100L底物(即5号管)用检测缓冲稀释至5mL并加入到大培养皿中,将膜也放入培养皿中,暗处理过夜。

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