药剂学试题及答案(1)
14页1、名词解释1.剂型:是指根据不同的给药方式和不同的给药部位等要求将药物制成不同“形态”,即一类药物制剂的总称,如片剂、注射剂、溶液剂等。2.药剂学:是将原材料制备成用于治疗、诊断、防预疾病所需药物制剂的一门科学。即以药物制剂为研究中心研究其基本理论、处方设计、制备工艺、质量控制和合理应用的综合应用技术学科。3.表面活性剂:系指具有很强的表面活性、加入少量就能使液体的表面张力显著下降的物质。4.亲水亲油平衡值(HLB):表面活性剂分子中亲水和亲油基团对油或水的综合亲和力。5.絮凝:在微粒分散系中加入一定量的某种电解质,离子选择性地被吸附于微粒表面,中和微粒表面的电荷,而降低表面带电量及双电层厚度,使微粒间的斥力下降,颗粒聚集而形成絮状物,但振摇后可重新分散均匀。这种现象称之,加入的电解质称为絮凝剂。6.反絮凝:在微粒体系中加入某种电解质使微粒表面的电位升高,经典排斥力增加,阻碍了微粒之间的碰撞聚集,这种现象称之。加入的电解质称为反絮凝剂。7.CMC:表面活性剂在水溶液中的浓度达到一定程度后,在表面的正吸附达到饱和,此时溶液的表面张力达最低值,表面活性分子进入溶液,形成胶束,而表面活性剂分子
2、缔合形成胶束的最低溶度称为CMC。8.临界相对湿度(CRH):在相对湿度较低的环境下,吸湿量很少,而空气的相对湿度增大到某一定值时,吸湿量开始急剧增加,通常把吸湿量开始急剧增加的相对湿度称之9.质量源于设计(QbD):合理的处方和工艺设计,是药物产品质量的有效保证。10.星点设计法(CCD):是一种可用于多因素相应面分析的实验设计方法,是在析因设计的基础上加上星点和中心点的设计。11.析因设计法:又称析因实验,是一种多因素的交叉分组实验方法。可用于广泛筛选和评价多变量系统中各个因素的影响力,也是检验各因素之间交互作用的一种有效手段。12.助悬剂:系指能增加分散介质的粘度以降低微粒的沉降速度和增加威力亲水性的附加剂。13.乳剂:系指互不相容的两种液体混合,其中一相液体以液滴状分散于另一相液体中形成的非均匀液相分散体系。14.灭菌制剂:系指采用某一物理、化学方法杀灭或除去制剂中所有活的微生物的一类药物制剂。15.无菌制剂:系指在无菌环境中采用无菌操作法或无菌技术制备不含任何活的微生物的一类药物制剂。16.等渗溶液:系指渗透压与血浆渗透压相等的溶液。17.等张溶液:系指与红细胞膜张力相等的溶
3、液。18.干热灭菌法:系指在干热环境中灭菌的方法,包括火焰灭菌法和干热空气灭菌法。19.湿热灭菌法:系指在高温高湿环境中灭菌方法。20.F值:系指在一定灭菌温度下给定的Z值所产生的灭菌效果与在 参比温度下给定的Z值所产生的灭菌效果相同时,其灭菌效果相当于在参比温度下灭菌了多长时间。21.F0:值:为在一定灭菌温度,Z为10时灭菌t时间所产生的灭菌效果与121,Z值为10所产生的灭菌效果相同时,其灭菌效果相当于在121下灭菌F0时间的效果。22.输液:是指由静脉滴注输入体内的大剂量注射液,一次给药在100ml以上。23倍散:小剂量的剧毒药与数倍的稀释剂混合制成的散剂。24.滴丸剂:系指固体或液体药物与适宜的机制加热熔融后溶解、乳化或混悬于基质中,再滴入不相混溶、互不作用的冷凝介质中,由于表面张力的作用使液滴收缩成球状而制成的制剂,主要供口服。25.喷雾剂:系指含药溶液、乳状液或混悬液填充于特制的装置中,使用时借助手动泵的压力、高压气体、超声震动或其他方法将内容物呈雾状物稀释出,用于肺部吸入或直接喷至腔道黏膜、皮肤及空间消毒的制剂。26.粉雾剂:是指一种或一种以上的药物粉末,装填于特殊的给
4、药装置,以干粉形式将药物喷雾于给药部位,发挥全身或局部的一种给药系统。27.固体分散体:是指药物高度分散在适宜的载体材料中形成的一种固态物质,又称固体分散物。28.纳米乳:系有油、水、乳化剂组成的,具各向同性、外观澄清的热力学稳定体系。29.亚微乳:乳滴粒径在1001000nm范围,其稳定性介于纳米乳与普通乳之间,热压灭菌时间太长或两次灭菌会分层。30.微囊:系利用天然的或合成的高分子材料(统称为囊材)作为囊膜壁壳,将固态或液态药物包裹成为的药库型微型胶囊。31.微球:药物溶解和(或)分散在高分子材料中,形成骨架型微笑球状实体。32.脂质体:将药物包封于类脂双分子层薄膜中所形成的超微球形载体制剂。33.缓释制剂:系指用药后能在机体内缓慢释放药物,使药物在较长时间内维持有效血药浓度的制剂。34.控释制剂:系指药物按预先设定好的程序缓慢地恒速或接近恒速释放的制剂,一般符合零级动力学过程。35.OCDDS:系指用适当方法,使药物避免在胃、十二指肠、空肠和回肠前端释放,运送到人体回盲部后释放而发挥局部或全身治疗作用的一种给药系统,是一种定位在结肠释药的制剂。36.被动靶向制剂:系指由于载体的粒
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