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最新慢性心力衰竭治疗指南剖析

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  • 上传时间:2019-10-22
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    • 1、,慢性心力衰竭治疗指南,心力衰竭的定义,慢性心力衰竭 由于任何原因的初始心肌损伤(如心肌梗死、心肌病、 血流动力学负荷过重、炎症等)引起心肌结构和功能 的变化,最后导致心室泵血和(或)充盈功能低下而 引起的一组临床综合征 主要表现是呼吸困难、疲乏和导致肺充血和肢体水 肿的液体潴留。,心力衰竭的定义,慢性心力衰竭 有些患者运动受限但是没有明显液体潴留,而另外一些 患者则主要表现为水肿但是没有明显呼吸困难或者疲乏。 由于并非所有患者在初诊或者2次就诊时就有容量负荷 过重,因此目前主张使用“心力衰竭”这一术语替代老的 术语“充血性心力衰竭” 心衰是一种进行性的病变,一旦起始,即使没有新的心 肌损害,临床亦处于稳定阶段,仍可自身不断发展,心力衰竭的临床表现,左心衰、右心衰和全心衰 左心衰指左心室代偿功能不全而发生的心力衰竭,临床上较为常见,以肺循环淤血为特征。 单纯的右心衰主要见于肺源性心脏病及某些先天性心脏病,以体循环淤血为主要表现。 左心衰竭后肺动脉压力增高,使右心负荷加重,长时间后,右心衰竭也继之出现,即为全心衰。心肌炎心肌病患者左、右心同时受损,左右心衰可同时出现。 单纯二尖瓣狭窄引起

      2、的是一种特殊类型的心衰。它不影响 左心室的功能、而是直接因左心房压力升高而导致肺循环高压,有明显的肺淤血和相继出现的右心功能不全。,心力衰竭的临床表现,收缩性和舒张性心衰 大部分衰竭患者为心脏的收缩功能不全,常同时存在 舒张功能障碍。 有些患者心肌收缩力正常,尚可使心排血量维持正常, 但由于心室充盈受限或者左心室充盈压升高,使肺静 脉回流受阻,而导致肺循环淤血。后者常见于高血压 性心脏病心功能不全的早期或限制型心肌病、肥厚型 心肌病,称之为舒张性心力衰竭。,心力衰竭的临床表现,心力衰竭的临床表现,心力衰竭的临床表现,心力衰竭的临床表现,心力衰竭的流行病学,国外患病率约为1.5 - 2.0 65岁以上可达6 - 10 国内患病率为0.9% 女性高于男性 过去 40 年,心衰引起死亡 6 倍 患病率 0.9%,约 400 万患者,心力衰竭的病因,一、原发性心肌损害 缺血性心肌损害 冠心病心肌缺血 心肌梗死 心肌炎和心肌病 心肌代谢障碍性疾病 糖尿病心肌病,心力衰竭的病因,二、心脏负荷过重 压力负荷(后负荷)过重 高血压、主动脉瓣狭窄、肺动脉高压、肺动脉瓣狭窄等 左、 右心室收缩期射血阻力增

      3、加的疾病。 容量负荷(前负荷)过重 心脏瓣膜关闭不全 左、右心或动静脉分流性 伴有全身血容量增多或循环血量增多的疾病如慢性贫 血、甲亢,心力衰竭的诱因,感染 呼吸道感染是最常见的诱因;感染性心内膜炎近年增多 心律失常 包括快速性心律失常以及严重缓慢心律失常 血容量增加 摄人钠盐过多,静脉输入液体过多、过快等 过度体力劳累或情绪激动 治疗不当 不恰当停用洋地黄类药物或降压药等 原有心脏病变加重或并发其他疾病 冠心病发生心肌梗死,风湿性心瓣膜病出现风湿活动 合并甲亢或贫血等。,心力衰竭的病理生理机制,目前已明确,导致心衰发生发展的 基本机制是 心室重构 治疗心衰的关键就是阻断神经内分泌 的过度激活,阻断心室重构,心力衰竭的病理生理机制, 胚胎基因表达,心肌收缩,寿命缩短, 细胞凋亡,心衰从代偿向失代偿的转折, 心肌细胞外基质过度纤维化或降解增加, 心肌肌重、心室容量,心室形态改变,心室重构,心衰通用的推荐类别和证据水平的分级,推荐类别: 类:已证实和(或)一致认为某诊疗措施有益、 有用和有效。 类:关于某诊疗措施有用性和有效性的证据尚不一致或存在不同观点。 a类指有关证据和(或)观点倾向于

      4、有用和(或)有效; b类指有关证据和(或)观点尚不能充分说明有用和有效。 类:已证实或一致认为某诊疗措施无用和无效,在有些病例中可能有害,不推荐使用。,心衰通用的推荐类别和证据水平的分级,证据水平的分级: A级为证据来自多项随机对照临床试验或多项荟萃分析 B级为证据来自单项随机对照临床试验或非随机研究 C级为专家共识和(或)证据来自小型研究,心力衰竭的阶段划分和防治策略,A:前心衰阶段 B:前临床心衰阶段 C:临床心衰阶段 D:难治性终末期心衰阶段,心力衰竭的阶段划分和防治策略,阶段A:前心衰阶段 心衰的高发危险人群,但目前尚无心脏的结构或功能异常,也无心衰的症状和(或)体征。这一人群主要指高血压病、冠心病、糖尿病 等,也包括肥胖、代谢综合征等最终可累及心脏的、近年来的流行病,此外还有应用心脏毒性药物的病史、酗酒史、风湿热史, 或心肌病家族史等患者。 防治策略 控制危险因素和积极治疗高危人群原发病; 有多重危险因素者可应用ACEI(II a类,A级)、ARB (II a类,C级)。,心力衰竭的阶段划分和防治策略,阶段B:前临床心衰阶段 患者从无心衰的症状和(或)体征,发展成结构性心脏病

      5、,例如:左室肥厚、无症状瓣膜性心脏病、以往有MI史等。这一阶段相当于无症状性心衰,或NYHA心功能级。由于心衰是一种进行性的病变,心肌重构可自身不断地发展,因此,这一阶段病人的积极治疗极其重要,而治疗的关键是阻断或延缓心肌重构。,心力衰竭的阶段划分和防治策略,阶段B防治策略 包括所有阶段 A 的措施。 ACEI、受体阻滞剂可应用于左室射血分数(LVEF)低下的患者,不论有无心肌梗死(MI)史(类,A级)。 MI后伴LVEF低,不能耐受ACEI时,可应用ARB(类,A级)。 冠心病合适病例应作冠脉血运重建术(类,A级)。 有严重血流动力学障碍的瓣膜狭窄或反流的患者,可作瓣膜球囊扩张、置换或修补术(类,B级)。 埋藏式心脏除颤复律器(ICD )可应用于MI后、LVEF30%、NYHA级心功能、预计存活时间大于一年者。(a类,B级) 心脏再同步化治疗(CRT)的推荐尚无证据。(类,C级)。 不需应用地高辛(类,C级)。 不用心肌营养药(类,C级)。 有负性肌力作用的钙拮抗剂有害(类,C级)。,心力衰竭的阶段划分和防治策略,阶段C:临床心衰阶段 为临床心衰阶段。患者已有基础的结构性心脏病,以往

      6、或目前有心衰的症状和(或)体征;或目前虽无心衰的症状和(或)体征,但以往曾因此治疗过。这一阶段包括 NYHA、级和部分级心功能患者。 防治策略 所有阶段A、B的措施 常规应用利尿剂(I类,A级)、ACEI(I类,A级)、受体阻滞剂(I类,A级) 为改善症状可加用地高辛(II a类,A级),醛固酮受体拮抗剂(I类,B级),ARB(I类或II a类,A级)等可应用于某些患者。 CRT(I类,A级)、ICD(I类,A级)可选择合适病例应用 联合使用ACEI、ARB、醛固酮受体拮抗剂以及长期静滴正性肌力药物、使用有负性肌力作用的钙拮抗剂均为类指证,心力衰竭的阶段划分和防治策略,阶段D:难治性终末期心衰阶段 患者有进行性结构性心脏病,虽经积极的内科治疗,休息时仍有症状,且需要特殊干预。例如:因心衰须反复住院,且不能安全出院者;须长期在家静脉用药者;等待心脏移植者;应用心脏机械辅助装置者;也包括部分 NYHA 级心功能患者 。这一阶段患者预后极差,平均生存时间仅3.4个月。 防治策略 所有阶段A、B、C的措施 心脏移植、左室辅助装置、静脉滴注正性肌力药以缓解症状 如果肾功能不全严重,水肿又变成难治

      7、性,可应用超滤法或血液透析 应注意并适当处理重要的并发症,如睡眠障碍、抑郁、贫血、肾功能不全等 。,心力衰竭患者的临床评估,心脏病性质及程度判断 心功能不全的程度判断 液体潴留及其严重程度判断 其他生理功能评价,心力衰竭患者的临床评估,心脏病性质及程度判断 病史及体格检查 二维超声心动图及多普勒超声 X线胸片 心电图 核素心室造影及核素心肌灌注显像 冠状动脉造影 心肌活检,心力衰竭患者的临床评估,心力衰竭患者的临床评估,心力衰竭患者的临床评估,心力衰竭患者的临床评估,心力衰竭患者的临床评估,心力衰竭患者的临床评估,心力衰竭患者的临床评估,心力衰竭患者的临床评估,心力衰竭患者的临床评估,心力衰竭患者的临床评估,心功能不全的程度判断 根据患者自觉的活动能力划分为四级: 级:日常活动无心衰症状 级:日常活动出现心衰症状 级:低于日常活动出现心衰症状 级:在休息时出现心衰症状 反映左室收缩功能的LVEF与心功能分级症状 并非完全一致。,心力衰竭患者的临床评估,心功能不全的程度判断 6分钟步行试验 重度心衰:450 m,心力衰竭患者的临床评估,液体潴留及其严重程度判断 短时间内体重增加是液体潴留

      8、的可靠指标 每次随诊应记录体重,注意颈静脉充盈程度、肝颈静脉回流征、肺和肝充血的程度(有无肺部罗音、肝脏肿大),下肢和骶部水肿、腹部移动性浊音等。,心力衰竭患者的临床评估,心力衰竭患者的临床评估,其他生理功能评价 1有创性血流动力学检查:如漂浮导管血液动力学的监测 ,主要用于严重威胁生命,并对治疗无反应的泵衰竭患者,或需对呼吸困难和低血压休克作鉴别诊断的患者。 2血浆脑钠肽 (BNP) 测定:有助于心衰诊断和预后判断。CHF包括症状性和无症状性左室功能障碍患者血浆BNP水平均升高。BNP可用于鉴别心源性和肺源性呼吸困难,BNP正常的呼吸困难,基本可除外心源性。血浆高水平BNP预示严重心血管事件,包括死亡的发生。多数心衰患者BNP在400pg/ml以上。BNP100pg/ml时不支持心衰的诊断;BNP在100400pg/ml之间还应考虑其他原因,如肺栓塞、慢性阻塞性肺部疾病、心衰代偿期等。 3心脏不同步:心衰常并发传导异常,导致房室、室间和(或)室内运动不同步。房室不同步表现为心电图中P-R间期延长,使左室充盈减少;左右心室间不同步表现为左束支传导阻滞,使右室收缩早于左室;室内传导阻滞在

      9、心电图上表现为QRS时限延长(120ms)。以上不同步现象均严重影响左室收缩功能。,心力衰竭的一般治疗,一针对病因的治疗以及去除诱发因素 二监测体重 三调整生活方式 1限钠2限水3营养和饮食:宜低脂饮食,肥胖患者应减轻体重,需戒烟。心脏恶病质者,应给予营养支持,包括给予血清白蛋白。 4休息和适度运动:失代偿期需卧床休息,多做被动运动以预防深部静脉血栓形成。临床情况改善后应鼓励在不引起症状的情况下,进行体力活动,以防止肌肉的”去适应状态”,但要避免用力的等长运动。四心理和精神治疗 压抑、焦虑和孤独在心衰恶化中发挥重要作用,也是心衰患者死亡的主要预后因素。综合性情感干预包括心理疏导可改善心功能状态,必要时可考虑酌情应用抗抑郁药物。 五避免使用的药物(类,C级) 非甾体类抗炎药和环氧化酶-2抑制剂 皮质激素。类抗心律失常药物。大多数CCB“心肌营养”药,包括辅酶Q10、牛磺酸、抗氧化剂、激素(生长激素、甲状腺素)等,其疗效尚不确定,且和治疗心衰的药物之间,可能有相互作用,不推荐使用(类,C级) 六氧气治疗,心力衰竭的药物治疗,利尿剂(类,A级) 利尿剂是惟一能充分控制心衰患者液体潴留的药物,是标准治疗中必不可少的组成部分。 所有心衰患者有液体潴留的证据或原先有过液体潴留者,均应给予利尿剂(I类,A级)。阶段B患者因从无液体潴留,不需应用利尿剂。 利尿剂必须最早应用,因利尿剂缓解症状最迅速,数小时或数天内即可发挥作用,而ACEI、受体阻滞剂则需数周或数月。,心力衰竭的药物治疗,利尿剂(类,A级) 利尿剂应与ACEI和受体阻滞剂联合应用(I类,C级)。 襻利尿剂应作为首选。噻嗪类仅适用于轻度液体潴留、伴高血压和肾功能正常的心衰患者(I类,B级)。 利尿剂通常从小剂量开始(氢氯噻嗪25 mg/d,呋塞米20 mg/d,托塞米10 mg/d),逐渐加量。氢氯噻嗪100 mgd已达最大效应,呋塞米剂量不受限制。一旦病情控制即以最小有效量长期维持。在长期维持期间,仍应根据液体潴留情况随时调整剂量。每日体重变化是最可靠检测利尿剂效果和调整利尿剂剂量的指标。,心力衰竭的药物治疗,利尿剂(类,A级) 长期服用利尿剂特别在服用剂

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