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原发性纵隔肿瘤_3

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  • 卖家[上传人]:F****n
  • 文档编号:107762067
  • 上传时间:2019-10-20
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    • 1、原发性纵隔肿瘤 primary tumors of the mediastinum,一、解剖 纵隔是两侧纵隔胸膜之间 之间的区域。 上:胸廓入口 下:膈肌 前:胸骨 后:胸椎、 两侧:纵隔胸膜,1、纵隔器官 心脏、大血管、食管、气管、支气管、神经、胸腺、胸导管、淋巴组织、结缔组织。,2 、分区: 二分法、 三分法、 四分法、五分法等。 胸骨角与第四胸椎下缘的水平连线为界,把纵隔分为上下两部分。 前纵隔:气管心包前面的间隙 中纵隔:前心包返折与后心包 返折之间 后纵隔:气管、心包后方,二、常见的纵隔肿瘤,纵隔内组织器官多,胚胎来源复杂,可发生多种多样的原发性肿瘤,良性占75%,恶性占25%。,1、神经源性肿瘤 (neurogenic tumors) 后纵隔最常见的肿瘤,良性居多,多数起源于交感N,少数起源于外周N,位于脊柱旁区。,起源于外周N的肿瘤(肋间N) 良性肿瘤:神经鞘膜瘤、神经纤维瘤 恶性肿瘤:恶性神经鞘瘤、神经纤维肉瘤 起源于交感N节的肿瘤 良性肿瘤: N节细胞瘤、 恶性肿瘤: N节母细胞瘤、 N母细胞瘤,起源于副N节细胞的肿瘤: 嗜铬细胞瘤、 N母细胞瘤(分泌儿茶酚胺)、副N

      2、节瘤(不分泌儿茶酚胺) 成人大多数神经源性肿瘤为良性,儿童神经源性肿瘤多为恶性,X线:多发生于脊N根,在后纵隔脊柱旁沟处 的浓密、边界清晰、圆形或椭圆形阴影。 症状:常无症状,疼痛、发作性高血压,发作性低血糖(N肉瘤分泌胰岛素样因子)。 治疗:手术切除,2、生殖细胞肿瘤 (Germ cell tumors) 生殖细胞肿瘤占原发性纵隔肿瘤的10%,20 35岁男性多发,良性多见,包括畸胎类肿瘤、精原细胞瘤、非精原细胞瘤性生殖细胞肿瘤等。,(1)畸胎类肿瘤 是胚胎期腮裂的部分组织随膈肌下降带入纵隔,以后发展成肿瘤。多位于前纵隔,根据胚胎来源可分为; 皮样囊肿 、表皮样囊肿来源于外胚层,内含皮肤、毛发、皮脂腺。,畸胎瘤(teratomas) 是最常见的纵隔组织细胞肿瘤, 来源于外、中、内三个胚层。 外胚层:皮肤、毛发、皮脂腺及分泌物。 中胚层:骨骼、牙齿、肌肉。 内胚层:消化道、气管、胰腺。 囊实性、有钙化多数为良性,恶性为10%。,X线:前纵隔、心底部水平,圆形、结节状影,见到骨骼、牙齿有意义。,(2)纵隔精原细胞瘤 (mediastenal siminoma),占恶性纵隔生殖细胞肿瘤的3

      3、0%,几乎都发生在30-40岁男性, 临床表现:早期无症状,肿块增大到一定程度后,疼痛、发热、体重下降、 呼吸困难。 化验:乳酸脱氢酶升高 胸部CT:10%出现淋巴结肿大,上腔V阻塞。 治疗:手术、放、化疗。,3、胸腺瘤(thymoma) 前上纵隔最多见的肿瘤,细胞组织学分类分为;上皮细胞型、淋巴细胞型、混合型三类。多为良性,但有恶性潜能。良性、恶性或侵袭性、非侵袭性。,症状:胸痛、咳嗽、呼吸困难、上腔静脉综合征,10%45%合并重症肌无力,8% 20%重症肌无力患者伴有胸腺瘤。与恶性淋巴瘤鉴别。 X线:前上纵隔紧贴胸骨后圆形、类圆形阴影略呈分叶状。 治疗:手术为主,4、纵隔囊肿 (mediastinal cysts) 20%的纵隔肿块是纵隔囊肿,起源于支气管、心包、肠道、胸腺等组织。 支气管囊肿、食管囊肿、心包囊肿、均为良性。圆形、椭圆形,壁薄、边界清。,5、胸内异位组织肿瘤 胸骨后甲状腺肿、甲状旁腺瘤为良性肿瘤,淋巴源性肿瘤多为恶性,如淋巴肉瘤、Hodgkin。淋巴源性肿瘤多采用放化疗,手术作用十分有限。 X线:前纵隔包块,无特异性。,其它肿瘤 血管源性、脂肪、结缔组织、肌组织等间叶组织肿瘤,少见。,三、临床表现,主要有二个方面,压迫症状和特殊症状。 1、压迫症状: 胸闷、胸痛、呼吸困难、咳嗽、吞咽困难、Horner Snydrome 、声音嘶哑,压迫臂丛N、脊髓,上腔静脉综合征。 2、特殊症状: 对确诊有意义,咳出毛发、皮脂分泌物、重症肌无力、甲亢、甲旁亢、内分泌症状如腹泻、高血压、面部潮红、多汗。,四、诊断,病史: 影象学检查:胸部X线、CT. MRI. PET. 超声扫描:囊性、实性、血管性。 核素扫描: 131I 纵隔镜、气管镜、食管镜。 淋巴结活检:,五、治疗原则,恶性淋巴源性肿瘤适用于全身化疗和局部放疗,手术作用有限。其它多数原发性纵隔肿瘤均应考虑手术治疗。,

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