2017年整理执业药师试题与答案
156页1、一、最佳选择题(共40题,每题1分, 的备选项中,只有一个最符合题意)1.关于药品命名的说法,正确的是 A.药品不能申请商品名 B.药品通用名可以申请专利和行政保护 C.药品化学名是国际非专利药品名称 D.制剂一般采用商品名加剂型名 E.药典中使用的名称是药品通用名【答案】E2.不属于新药临床前研究内容的是 A.药效学研究B.一般药理学研究 C.动物药动学研究 D.毒理学研究 E.人体安全性评价研究【答案】E3.属于非经胃肠道给药的制剂是 A.维生素C片B.西地磷含片 C.盐酸环丙沙星胶囊 D.布洛芬混悬滴剂 E.氯雷他定糖浆【答案】B 4.苯并咪唑的化学结构和编号是A. B. C. D. E. 【答案】D5.羧酸类药物成酯后,其化学性质变化是 A.脂溶性增大,易离子化 B.脂溶性增大,不易通过生物膜 C.脂溶性增大,刺激性增大 D.脂溶性增大,易吸收 E.脂溶性增大,与碱性药物作用强【答案】D 6.利多卡因在体内代谢如下,其发生的第相生物转化反应的是A.O-脱烷基化 B.N-脱烷基化 C.N-氧化D.C-环氧化 E.S-氧化【答案】B7.不属于葡萄糖醛酸结合反应的类型是 A.O-葡萄
2、糖醛苷化B.C-葡萄糖醛苷化 C.N-葡萄糖醛苷化 D.S-葡萄糖醛苷化 E.P-葡萄糖醛苷化【答案】E8.有机药物多数为弱酸或弱碱,在体液中只能部分解离,以解离的形式和非解离的形式同时 存在与体液中,当 pHpKa 时,分子型和离子型药物所占的比例分别为A0%和 10%B0%和 90%C0%和 50%D.33.3%和 66.7%E.66.7%和 33.3【答案】C9.关于散剂特点的说法,错误的是 A.粒径小、比表面积大 B.易分散、起效快 C.尤其适宜湿敏感药物 D.包装、贮存、运输、携带较方便 E.便于婴幼儿、老人服用【答案】C10.不属于低分子溶液剂的是 A.碘甘油B.复方薄荷脑醑 C.布洛芬混悬滴剂 D.复方磷酸可待因糖浆 E.对乙酰氨基酚口服溶液【答案】C11.关于眼用制剂的说法,错误的是 A.滴眼液应与泪液等渗 B.混悬型滴眼液用前应充分混匀 C.增大滴眼液的粘度,有利于提高药效D.用于手术后的眼用制剂,必须保障无菌,应加入适量抑菌剂 E.为减小刺激性,滴眼液应使用缓冲液调节溶液的 pH,使其在生理耐受范围【答案】D12.不要求进行无菌检查的剂型是 A.注射剂B.吸入粉雾剂
3、 C.植入剂 D.冲洗剂E.眼部手术用软膏剂【答案】B13.属于控释制剂的是 A.阿奇霉素分散片 B.硫酸沙丁胺醇口崩片 C.硫酸特布他林气雾剂 D.复方丹参滴丸 E.硝苯地平渗透泵片【答案】E14.关于脂质体特点和质量要求的说法,正确的是 A.脂质体的药物包封率通常应在 10%以下 B.药物制备成脂质体,提高药物稳定性的同时,增加了药物毒性C.脂质体为被动靶向制剂,在其载体上结合抗体、糖脂等,也可使其具有特意靶向性D.脂质体形态为封闭多层囊状物,贮存稳定性好,不易产生渗漏现象 E.脂质体是理想的靶向抗肿瘤药物载体,但是只适用于亲脂性药物【答案】C15.关于药物经皮吸收及其影响因素的说法,错误的是 A.药物在皮肤内蓄积作用,有利于皮肤疾病的治疗 B.汗液可使角质层水化,从而增大角质层渗透性 C.皮肤给药,只能发挥局部治疗作用 D.真皮上部存在毛细血管系统,药物到达真皮即可很快地被吸收 E.药物经皮肤附属器的吸收,不是经皮吸收的主要途径【答案】C16.药物的剂型对药物的吸收有很大影响,下列剂型中,药物吸收最慢的是 A.溶液剂B.散剂 C.胶囊剂 D.包衣片 E.混悬液【答案】D17.高血
4、浆蛋白结合率药物的特点是 A.吸收快B.代谢快 C.排泄块D.组织内药物浓度高 E.与高血浆蛋白结合率的药物合用易出现毒性反应【答案】E18 药品代谢的主要部位是A 胃 B 肠 C 脾 D 肝 E 肾【答案】D19.环戊噻嗪、氢氯噻嗪、呋塞米和氯噻嗪效价强度及效能的比较见下图,对这四种利尿药 效能及效价强度叙述正确的是A.效能最强的是呋塞米 B.效价强度最小的是呋塞米 C.效价强度最大的是氯噻嗪 D.氢氯噻嗪效能大于环戊噻嗪,小于氯噻嗪 E.环戊噻嗪、氯噻嗪和氢氯噻嗪的效价强度相同【答案】A20.属于对因治疗的药物作用方式是 A.胰岛素降低糖尿病患者的血糖 B.阿司匹林治疗感冒引起的发热 C.硝苯地平降低高血压患者的血压 D.硝酸甘油缓解心绞痛的发作 E.青霉素治疗脑膜炎奈瑟菌引起的流行性脑脊髓膜炎【答案】E21.根据药物作用机制分析,下列药物作用属于非特异性作用机制的是A.阿托品阻断 M 受体而缓解胃肠平滑肌痉挛 B.阿司匹林抑制环氧酶而解热镇痛41.硝苯地平阻断 Ca2而降血压42.氢氯噻嗪抑制肾小管 Na-Cl转换体,产生利尿作用 E.碳酸氢钠碱化尿液而促进弱碱性药物的排泄【答案
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