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医院医疗设备检查

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  • 卖家[上传人]:F****n
  • 文档编号:106225795
  • 上传时间:2019-10-14
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    • 1、宁波市第九医院ICU,宁波市第九医院重症医学科成立于2010年6月 宁波市第九医院重点发展学科 目前我院已初步形成院前急救(120)、急诊科、ICU一体联动的急救模式,为危重病人抢救提供了快捷、安全、高效的绿色通道,技术优势,我院ICU已初具规模。能开展中心静脉压(CVP)、肺毛细血管楔压(PCWP)、有创动脉压监测、有创/无创机械通气、纤维支气管镜检查、肺泡灌洗、临时心脏起搏、CRRT、亚低温疗法、CPCR、电击除颤、经皮扩展气管造口术、深静脉置管术(锁骨下静脉、颈内静脉、股静脉)、PEG(J)等急救技术、和危重病人强化胰岛素治疗、镇静镇痛、肠内肠外营养等规范化治疗。,收治病人,各类型休克、严重多发伤、脓毒症、ARDS、MODS、弥散性血管内凝(DIC)、肾功能衰竭、急性心肌梗死(AMI)、急性心衰、严重心律失常、脑卒中、上消化道大出血、重症胰腺炎、重症哮喘、慢性阻塞性肺疾病急性加重(AECOPD)、肺栓塞(PTE)、电击伤、溺水、有机磷农药中毒、内分泌危象、肌无力危象、子痫等。,已开展的工作有创血流动力学监测,已开展的工作有创无创机械通气,已开展的工作-呼吸力学监测技术,已开展的工

      2、作-人工气道建立,经皮穿刺气管切开术,已开展的工作-支气管镜检查,已开展的工作-肾脏替代治疗技术,已开展的工作-腹膜透析,已开展的工作-营养支持技术,PEG,已开展的工作-镇静镇痛技术,已开展的工作-床旁临时起搏技术,已开展的工作-压低温治疗,已开展的工作-危重病人量化管理,以人为本,苦练内功,管 理,制度管理 质量管理 技术管理 人员管理 急救药品和设备管理 响应时间管理,三乙医院技术水平(三甲8/10、三乙6/10、二甲4/10),药比与抗生素比,重症医学科病房设置于人员设备条件,我院住院大楼共13层,重症医学科位于第6层,手术室位于第5层,检验科、输血科、B超科位于第3层,放射科位于第1层,地理位置方便与患者的转运、检查和治疗 我院开放床位297张,ICU实际使用床位6张(诊疗大厅5张床位,备用2张,面积70平方米,使用面积大于15平方米,床间距大于1m;单间1张,面积10平方米),重症医学科病房设置于人员设备条件,医生5人,与床位比例达0.8:1 学科带头人:李新科副主任医师,副院长兼ICU主任,市医学会聘任为宁波市重症医学会委员,市医学会聘任为宁波市重症医学会委员 护理人员1

      3、5人,与床位比达1.5:1 今年1-8月份平均床位利用率79%,医疗设备,每张床位配备1台监护仪,能检测血压、心电、氧饱和度、呼吸等 配备中央监护系统,具有信息储存、回放、记录等功能 每床配备1台呼吸机,定期检查,功能完好 便携式呼吸机1台,无创呼吸机1台 转运监护1台 除颤仪1台 CRRT1台 血气分析仪1台 升降温毯1台,医疗器械临床使用资质考评培训情况,临床医师均有执业医师资格 医疗设备操作人员有培训制度及培训计划 仪器设备操作人员接受相关仪器设备操作 高风险医疗设备操作有分级授权与管理制度,医疗器械临床使用资质考评培训情况,医务人员能熟练掌握监护仪操作及各种报警设置 医务人员能熟练掌握呼吸机的应用操作 医务人员能熟练掌握除颤仪的应用 医务人员能熟练掌握备用抢救设备器械的使用操作,急救生命支持医疗设备开展维护与质量控制,开展预防性维护与质量控制(定期巡检制度、维修记录、监测制度等) 监护仪、呼吸机、除颤仪等功能完好,处于正常使用状态,规范侵入性器材使用管理和高风险医疗设备使用管理,重症医学科侵入性监测、治疗实施由资质人员操作 操作人员接受相关培训 侵入性操作制定操作规程 完成侵入

      4、性操作后完成记录操作过程 有医疗侵入性器材使用管理制度与程序 操作所使用高值耗材(大于等于200元)保留合格标识附于病案,规范侵入性器材使用管理和高风险医疗设备使用管理,使用高风险生命支持仪器有医嘱 高风险生命支持仪器设备使用过程中,治疗条件变更时有相应记录,制定医疗器械应急预案及备用应急调配机制,制定电源、气源故障应急预案 制定医疗设备故障应急预案 医务人员知晓医疗设备应急预案流程与程序 有各部门配合的医疗设备应急预案实施演练 对医疗设备应急预案实施结果进行分析评估,制定医疗器械应急预案及备用应急调配机制,备用呼吸机 每床配备简易呼吸器 备用抢救设备器械齐全,医疗器械临床使用安全管理、不良事件监测和报告开展情况,设立重症医学科质量控制与安全风险管理小组 建立重症医学科院内感染监测、防控制度 对呼吸机相关性肺炎、血管内导管源性血行感染、留置导尿管所致感染实行监测记录 快速手消毒设施每床1套,医疗器械临床使用安全管理、不良事件监测和报告开展情况,建立医疗器械临床使用过程中可疑不良事件监测、报告、记录、分析及整改制度和流程 有专人负责医疗器械使用安全(不良)事件监测报告,熟悉报告流程与处理方法 开张医疗器械使用安全(不良)事件案例的分析评估,

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